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公开(公告)号:WO0047551A3
公开(公告)日:2001-08-16
申请号:PCT/US0003288
申请日:2000-02-09
Applicant: VERTEX PHARMA , HALE MICHAEL R , BAKER CHRISTOPHER T , STAMMERS TIMOTHY A , SHERRILL RONALD G , SPALTENSTEIN ANDREW , FURFINE ERIC S , MALTAIS FRANCOIS , ANDREWS CLARENCE WEBSTER III , MILLER JOHN F , SAMANO VICENTE
Inventor: HALE MICHAEL R , BAKER CHRISTOPHER T , STAMMERS TIMOTHY A , SHERRILL RONALD G , SPALTENSTEIN ANDREW , FURFINE ERIC S , MALTAIS FRANCOIS , ANDREWS CLARENCE WEBSTER III , MILLER JOHN F , SAMANO VICENTE
IPC: C07D317/28 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/27 , A61K31/275 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61K31/662 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07B53/00 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C317/18 , C07D307/20 , C07D317/62 , C07D319/06 , C07D409/12 , C07D493/04 , C07F9/6561 , A61K31/18 , A61K31/665 , C07D407/12
CPC classification number: C07D493/04 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C317/18 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D307/20 , C07D317/14 , C07D319/06 , C07D319/18 , C07D407/12 , C07F9/6561
Abstract: The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.
Abstract translation: 本发明涉及一类新型的磺酰胺,它们是天冬氨酰蛋白酶抑制剂。 在一个实施方案中,本发明涉及以特定结构和物理化学特征为特征的新型HIV天冬氨酰蛋白酶抑制剂。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。 本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性,因此可有利地用作针对HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。 本发明还涉及使用本发明化合物抑制HIV天冬氨酰蛋白酶的活性的方法和用于筛选抗HIV活性化合物的方法。
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公开(公告)号:SI1194404T1
公开(公告)日:2006-10-31
申请号:SI200030872
申请日:2000-06-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HALE MICHAEL ROBIN , TUNG ROGER , PRICE STEPHEN , WILKES ROBIN DAVID , SCHAIRER WAYNE CARL , JARVIS ASHLEY NICHOLAS , SPALTENSTEIN ANDREW , FURFINE ERIC STEVEN , SAMANO VICENTE , KALDOR ISTVAN , MILLER JOHN FRANKLIN , BRIEGER MICHAEL STEPHEN
IPC: C07C311/00 , C07D317/62 , A61K20060101 , A61K31/00 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P20060101 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07C20060101 , C07C311/18 , C07D20060101 , C07D317/00 , C07D317/46 , C07D407/12 , C07D493/00 , C07D493/04
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公开(公告)号:AT311391T
公开(公告)日:2005-12-15
申请号:AT00913402
申请日:2000-02-09
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HALE MICHAEL R , BAKER CHRISTOPHER T , STAMMERS TIMOTHY A , SHERRILL RONALD G , SPALTENSTEIN ANDREW , FURFINE ERIC S , MALTAIS FRANCOIS , ANDREWS CLARENCE WEBSTER III , MILLER JOHN F , SAMANO VICENTE
IPC: C07D317/28 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/27 , A61K31/275 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61K31/662 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07B53/00 , C07C271/20 , C07C271/22 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C317/18 , C07D307/20 , C07D317/62 , C07D319/06 , C07D409/12 , C07D493/04 , C07F9/6561 , C07D407/12
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公开(公告)号:CO5261510A1
公开(公告)日:2003-03-31
申请号:CO00008433
申请日:2000-02-09
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HALE MICHAEL R , BAKER CHRISTOPHER T , STAMMERS TIMOTHY A , SHERRILL RONALD G , SPALTENSTEIN ANDREW , FURFINE ERIC S , MALTAIS FRANCOIS , WEBSTER ANDREWS CLARENCE , MILLER JOHN F , SAMANO VICENTE
IPC: A61K31/18 , C07C311/19 , C07C311/29 , C07C311/42 , C07C311/46 , C07C317/18 , C07D307/20 , C07D319/06 , C07D493/04 , C07F9/6561
Abstract: Un compuesto de fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:E' es -CO- o -SO2-;A se selecciona a partir de H; Ht; R1-Ht; -R1-C1-C6 alquilo, el cual esta sustituido opcionalmente con 1 o más grupos independientemente seleccionados de hidroxi , alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, Ht, -O-Ht, -NR2-CO-N(R2)2, -SO2-R2 o -CO-N(R2)2, -R1 alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, el cual es sustituido opcionalmente con 1 o mas grupos independientemente seleccionados de hidroxi, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, Ht, -O-Ht, -NR2-CO-N(R2)2 o -CO-N(R2)2; o R7; en donde:Cada R1 es independientemente seleccionado a partir de -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, -O-S(O)2, -NR2-S(O)2-, -NR2-C(O)- o -NR2-C(O)-C(O)-;Cada Ht seleccionado independientemente de cicloalquilo con 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquenilo con 5 a 7 átomos de carbono; arilo con 6 a 14 átomos de carbono; o un heterociclo no saturado o saturado con 5 a 7 miembros, que contiene 1 o mas heteroátomos seleccionados entre N, O, o S; en donde dicho arilo o dicho heterociclo esta opcionalmente fundido a Q; y en donde cualquier miembro de dicho Ht es opcionalmente sustituido con 1 o mas sustituyentes independientemente seleccionados de oxo, -OR2, SR2, -R2, -N(R2)(R2), -R2-OH, -CN, -CO2R2, -C(O)-N(R2)2, -S(O)2-N(R2)2, -N(R2)-C(O)-R2, -N(R2)-C(O)O-R2, -C(O)-R2, -S(O)n-R2, -OCF3, -S(O)n-Q, metilenedioxi, -N(R2)-S(O)2(R2), halo, -CF3, -NO2, Q, OQ, -OR7, -SR7, -R7, -N(R2)(R7) o -N(R7)2;Cada Q se selecciona independientemente a partir de un sistema de anillo carboxílico parcialmente saturado o no saturado con 3 a 7 miembros saturados; o un anillo heterocíclico parcialmente saturado o no saturado con 5 a - 2 -7 miembros saturados que contiene uno o más heteroátomos seleccionados a partir de O, N, o S, en donde Q es sustituido opcionalmente con 1 o más grupos que seleccionan de oxo, -OR2, -R2, -SO2R2, -SO2-N(R2)2, -N(R2)2, -N(R2)-C(O)-R2, -R2-OH, -CN, -CO2R2, -C(O)-N(R2)2, halo o CF3;Cada R2 se selecciona independientemente de H, o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono en donde dicho alquilo, cuando no es un sustituyente de Q, es sustituido opcionalmente con Q o -OR3; en donde cuando dicho R2 es una porción substituida -OR3, dicho R3 en -OR3 puede no ser -OR2 substituido;B, cuando está presente, es -N(R2)-C(R3)2-C(O)-;Cada x es independientemente 0 o 1;Cada R3 es seleccionado independientemente de H, Ht, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6 o cicloalquenilo C5-6; en donde cualquier miembro de dicho R3, excepto H, es sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados a partir de -OR2, -C(O)-NH-R2, -S(O)n-N(R2)(R2), -N(R2)2, -N(R2)-C(O)-O(R2), -N(R2)-C(O)-N(R2), -N(R2)-C(O)-(R2), Ht, -CN, -SR2, -CO2R2, o NR2-C(O)-R2;Cada n es independientemente 1 o 2;G, cuando está presente, se selecciona a partir de H, R7 o alquilo C1-4, o, cuando G es alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, G y R7 están opcionalmente ligados uno al otro sea directamente o a través de un ligador con 1 a 3 átomos de carbono para formar un anillo heterocíclico; oCuando G no está presente, el nitrógeno al cual G está ligado se liga directamente al grupo R7 en -OR7 con el desplazamiento concomitante de un grupo -ZM desde R7;D es seleccionado a partir de Q, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 o más grupos seleccionados a partir de cicloalquilo C3-6, -OR2, -S-Ht, -R3, -O-Q o Q; alquenilo con 2 a 4 átomos de carbono sustituido opcionalmente con 1 o más grupos seleccionados a partir de -OR2, -S-Ht, -R3, -O-Q o Q; cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con o fundido con Q; o cicloalquenilo C5-6 opcionalmente sustituido con o fundido a Q;D' es seleccionado de alquilo C1-C15, alquenilo C2-C15 o alquinilo C2-C15, cada uno de los cuales contiene uno o más sustituyentes seleccionados de oxo, halo, -CF3, -OCF3, -NO2, azido, -SH, -SR3, - N(R3)-N(R3)2, -O-N(R3)2, -(R3)N-O-(R3), -N(R3)2, -CN, -CO2R, -C(O)-N(R3)2 -S(O)n-N(R3)2, -N(R3)-C(O)-R3, -N(R3)-C(O)-N(R3)2, -N(R3)-C(O)-S(R3)2, -C(O)-R3, -S(O)n-R3, -N(R3)-S(O)n(R3), -N(R3)-S(O)n-N(R3)2, -S-NR3-C(O)R3, -C(S)N(R3)2, - C(S)R3, -NR3-C(O)OR3, -O-C(O)OR3, -O-C(O)N(R3)2, -NR3 C(S)R3, =N-OH, =N-OR3, =N-N(R3)2, =NR3, =NNR3C(O)N(R3)2, =NNR3C(O)OR3, =NNR3S(O)n-N(R3)2, -NR3-C(S)OR3, -NR3-C(S)N(R3)2, -NR3-C[=N(R3)]-N(R3)2, -N(R3)-C[=N-NO2]-N(R3)2, -N(R3)-C[=N-NO2]-OR3, -N(R3)-C[=N-CN]-OR3, N(R3)-C[=N-CN]-(R3)2, -OC(O)R3, -OC(S)R3, -OC(O)N(R3)2, -C(O)N(R3)-N(R3)2, -O-C(O)N(R3)-N(R3)2, O-C(O)N(OR3)(R3), N(R3)-N(R3)C(O)R3, N(R3)-OC(O)R3, N(R3)-OC(O)R3, N(R3)-OC(O)R3, -OC(S)N(R3)2, -OC(S)N(R3)(R3), o PO3-R3; con la condición de que cuando R7 es H, E´ es -SO2, G es H o alquilo, y cuando B esta presente o cuando B no está presente y R1 es -C(O)-, D´ puede no ser alquilo sustituido de 1 a 15 carbonos con un sustituyente seleccionado de -N(R3)2, -SR3 o -S(O)n-R3, o sustituido con dos -N(R3)2 sustituyentes; E se selecciona a partir de Ht; O-Ht; Ht-Ht; Ht fundido con Ht; -O-R3; -N(R2)(R3); alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados a partir de R4 o Ht; alquenilo C2-C6 opcionalmente substituido con 1 o más grupos seleccionados a partir de R4 o Ht; carbociclo saturado con C3-C6 opcionalmente sustituido con o más grupos seleccionados a partir de R4 o Ht; o carbociclo insaturado con C5-C6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de R4 o Ht; Cada R4 es seleccionado independientemente a partir de -OR2, -OR3, -SR2, -SOR2, -SO2R2, CO2R2, -C(O)-NHR2, -C(O)-N(R2)2, -C(O)-NR2(OR2), -S(O)2-NHR2, halo, -NR2-C(O)-R2, -N(R2)2 O -CN;Cada R7 es seleccionado independientemente a partir de hidrógeno, En donde cada M es seleccionado independientemente a partir de H, Li, Na, K, Mg, Ca, Ba, -N(R2)4, alquilo C1-C12, - 3 - alquenilo C2-C12, o -R6; en donde 1 a 4 de los radicales -CH2 del grupo alquilo o alquenilo, diferentes del -CH2 que esta ligado al Z, es reemplazado opcionalmente por un grupo heteroátomo seleccionado a partir de O, S(O), S(O)2, o N(R2); y en donde cualquier hidrógeno en dicho alquilo, alquenilo o R6 es reemplazado opcionalmente con un sustituyente seleccionado a partir de oxo, -OR2, -R2, N(R2)2, N(R2)3, R2OH, -CN, -CO2R2, -C(O)-N(R2)2, S(O)2-N(R2)2, N(R2)-C(O)-R2, C(O)R2, -S(O)n-R2, OCF3, -S(O)n-R6, -N(R2)-S(O)2-(R2), halo, -CF3, o -NO2;M' es H, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, o R6; en donde los radicales 1 a 4 de -CH2 del grupo alquilo o alquenilo se reemplazan opcionalmente por un grupo de heteroátomos seleccionados a partir de O, S, S(O), S(O)2, o N(R2); y en donde cualquier hidrógeno en dicho alquilo, alquenilo, o R6 es reemplazado opcionalmente con un sustituyente seleccionado a partir de oxo, -OR2, -R2, -N(R2)2, N(R2)3, -R2OH, -CN, -CO2R2, -C(O)-N(R2)2, -S(O)2-N(R2)2, -N(R2)-C(O)-R2, C(O)R2, -S(O)n-R2, OCF3, -S(O)n-R6, -N(R2)-S(O)2-(R2), halo, -CF3, o -NO2;Z es O, S, N(R2)2, o, cuando M no esta presente, H.Y es P o S;X es O o S;R9 es C(R2)2, O o N(R2); en donde cuando Y es S, Z no es S;R6 es un sistema de anillo heterocíclico o carbocíclico saturado o no saturado parcialmente con 5 a 6 miembros saturados, o un sistema de anillo bicíclico parcialmente saturado o no saturado con 8 a 10 miembros saturados; en donde cada uno de dichos sistemas de anillos heterocíclicos contiene uno o más heteroátomos seleccionados a partir de O, N, S, S(O)n o N(R2); y en donde cualquiera de los sistemas de dichos anillos contiene opcionalmente 1 a 4 sustituyentes independientemente seleccionados a partir de OH, alquilo C1-C4, alquilo -O-C1-C4- o alquilo -O-C(O)-C1-C4.
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公开(公告)号:HK1046899A1
公开(公告)日:2003-01-30
申请号:HK02106939
申请日:2002-09-23
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HALE MICHAEL ROBIN , TUNG ROGER , PRICE STEPHEN , WILKES ROBIN DAVID , SCHAIRER WAYNE CARL , JARVIS ASHLEY NICHOLAS , SPALTENSTEIN ANDREW , FURFINE EREIC STEVEN , SAMANO VICENTE , KALDOR ISTVAN , MILLER JOHN FRANKLIN , BRIEGER MICHAEL STEPHEN
IPC: C07C20060101 , C07D317/62 , A61K20060101 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P20060101 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07C311/18 , C07D20060101 , C07D317/46 , C07D407/12 , C07D493/04
Abstract: The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.
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公开(公告)号:NO20016034A
公开(公告)日:2002-01-18
申请号:NO20016034
申请日:2001-12-10
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HALE MICHAEL ROBIN , TUNG ROGER D , PRICE STEPHEN , WILKES ROBIN DAVID , SCHAIRER WAYNE CARL , JARVIS ASHLEY NICHOLAS , SPALTENSTEIN ANDREW , FURFINE ERIC STEVEN , SAMANO VICENTE , KALDOR ISTVAN , MILLER JOHN FRANKLIN , BRIEGER MICHAEL STEPHEN
IPC: C07D317/62 , A61K20060101 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P20060101 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07C20060101 , C07C311/18 , C07D20060101 , C07D317/46 , C07D407/12 , C07D493/04 , C07C311/16
CPC classification number: C07D493/04 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K45/06 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C2601/08 , C07D317/46 , A61K2300/00
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公开(公告)号:PE02302001A1
公开(公告)日:2001-03-15
申请号:PE0005732000
申请日:2000-06-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: SPALTENSTEIN ANDREW , KALDOR ISTVAN , SAMANO VICENTE , TUNG ROGER , WILKES ROBIN DAVID , JARVIS ASHLEY NICHOLAS , MILLER JOHN FRANKLIN , BRIEGER MICHAEL STEPHEN , FURFINE ERIC STEVEN , SCHAIRER WAYNE CARL , PRICE STEPHEN , HALE MICHAEL ROBIN
IPC: C07D317/62 , A61K20060101 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P20060101 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07C20060101 , C07C311/16 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07D20060101 , C07D317/46 , C07D407/12 , C07D493/04
CPC classification number: C07D493/04 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K45/06 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07C311/39 , C07C2601/08 , C07D317/46 , A61K2300/00
Abstract: SE REFIERE A UN COMPUESTO SULFONAMIDA DE FORMULA I, DONDE: A ES H, Ht, R1-Ht, R1-ALQUILO C1-C6; R1 ES -C(O)-, S(O)2, -C(O)-C(O)-, -O-C(O)-, O-S(O)2, ENTRE OTROS; Ht ES CICLOALQUILO C3-C7, CICLOALQUENILO C5-C7, ARILO C6-C14, HETEROCICLO C5-C7 QUE CONTIENE N, N(R2), O, S, S(O)n, DICHO ARILO O HETEROCICLO ESTA FUSIONADO A Q; R2 ES H, ALQUILO C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ANILLO CARBOXICLICO DE 3 A 7 MIEMBROS, HETEROCICLO DE 5-7 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-4 -X`-Y', O-ARILALQUILO, ENTRE OTROS; X' ES O, S, NH, NHCO, NHCOO, ENTRE OTROS; Y' ES ALQUILO C1-C15, ALQUENILO C2-C15; G ES H, R7, ALQUILO C1-C4; CUANDO G ES ALQUILO C1-C4, G Y R7 ESTAN UNIDOS Y FORMAN UN ANILLO HETEROCICLO; D ES ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO CON Q OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO C3-C6, ENTRE OTROS; E ES Ht, O-Ht, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS; R7 ES GRUPO a, b; M ES Na, Mg, ENTRE OTROS; M' ES H, ALQUILO C1-C12, ALQUENILO C2-C12, ENTRE OTROS; x ES 0-1; y ES P, S; X ES O, S; Z ES O, S, N(R2)2. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE ADEMAS (1O,2ß,3O)-9-[2,3-BIS(HIDROXIMETIL)CICLOBUTIL]GUANINA, NUCLEOSIDOS ACICLICOS, ACICLOVIR, LAMIVUDINA, RIBAVIRINA, INTERFERON, ENTRE OTROS. EL COMPUESTO I INHIBE A LA ASPARTIL PROTEASA HIVY PUEDE SER UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA, LINFADENOPATIA PROGRESIVA GENERALIZADA, SARCOMA DE KAPOSI
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公开(公告)号:AU5600600A
公开(公告)日:2001-01-02
申请号:AU5600600
申请日:2000-06-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HALE MICHAEL ROBIN , TUNG ROGER , PRICE STEPHEN , WILKES ROBIN DAVID , SCHAIRER WAYNE CARL , JARVIS ASHLEY NICHOLAS , SPALTENSTEIN ANDREW , FURFINE ERIC STEVEN , SAMANO VICENTE , KALDOR ISTVAN , MILLER JOHN FRANKLIN , BRIEGER MICHAEL STEPHEN
IPC: C07D317/62 , A61K20060101 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P20060101 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07C20060101 , C07C311/18 , C07D20060101 , C07D317/46 , C07D407/12 , C07D493/04 , C07C311/16 , C07C311/29
Abstract: The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.
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公开(公告)号:CZ303052B6
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CZ20014431
申请日:2000-06-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HALE MICHAEL ROBIN , TUNG ROGER , PRICE STEPHEN , WILKES ROBIN DAVID , SCHAIRER WAYNE CARL , JARVIS ASHLEY NICHOLAS , SPALTENSTEIN ANDREW , FURFINE ERIC STEVEN , SAMANO VICENTE , KALDOR ISTVAN , MILLER JOHN FRANKLIN , BRIEGER MICHAEL STEPHEN
IPC: C07C311/16 , C07D317/62 , A61K20060101 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P20060101 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07C20060101 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07D20060101 , C07D317/46 , C07D407/12 , C07D493/04
Abstract: Rešení se týká nové skupiny sulfonamidu, které jsou inhibitory aspartylproteázy, zejména nové skupiny inhibitoru HIV aspartylproteázy charakterizovaných specifickými strukturními a fyzikálne-chemickými vlastnostmi. Rovnež se týká farmaceutických kompozic obsahujících uvedené sulfonamidy a vhodných pro inhibici aktivity HIV-1 a HIV-2 proteázy, pricemž tyto kompozice mohou být takto použity jako antivirová cinidla vuci virum HIV-1 a HIV-2. Rešení se také týká použití uvedených sulfonamidu pro výrobu léciv.
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公开(公告)号:AT534622T
公开(公告)日:2011-12-15
申请号:AT06009072
申请日:2000-06-08
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: HALE MICHAEL , TUNG ROGER , PRICE STEPHEN , WILKES ROBIN DAVID , SCHAIRER WAYNE , JARVIS ASHLEY NICHOLAS , SPALTENSTEIN ANDREW , FURFINE ERIC STEVEN , SAMANO VICENTE , KALDOR ISTVAN , MILLER JOHN , BRIEGER MICHAEL STEPHEN
IPC: C07C311/16 , C07D317/62 , A61K20060101 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P20060101 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07C20060101 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07D20060101 , C07D317/46 , C07D407/12 , C07D493/04
Abstract: The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.
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