油酰溶血磷脂酰乙醇胺的制备方法

    公开(公告)号:CN119912486A

    公开(公告)日:2025-05-02

    申请号:CN202510119668.6

    申请日:2025-01-24

    Abstract: 本发明提供一种油酰溶血磷脂酰乙醇胺的制备方法,包括:步骤S1,使化合物I与双(二异丙基氨基)(2‑氰基乙氧基)膦、Teoc‑乙醇胺、过氧化叔丁醇反应,生成化合物II;步骤S2,使所述化合物II在1,8‑二氮杂双环(5,4,0)‑7‑十一碳烯的作用下发生氧化反应,生成化合物III;步骤S3,使所述化合物III与氟化氢吡啶溶液发生反应,生成油酰溶血磷脂酰乙醇胺。根据本发明实施例的制备方法,采用简单的化合物I为起始原料,依此经过取代反应、氧化反应即可得到油酰溶血磷脂酰乙醇胺(O‑LysoPE),合成路线简短,操作简便,收率高,总收率可达64%,适用于工业化生产。

    一种水产用天然植物复合麻醉剂及其应用

    公开(公告)号:CN119792382A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510030865.0

    申请日:2025-01-08

    Applicant: 泰山学院

    Abstract: 本发明公开了一种水产用天然植物复合麻醉剂及其应用,所述麻醉剂由花生叶提取物和肉桂提取物复合而成。该麻醉剂不仅具有快速起效、安全性高的特点,而且对环境友好,能够减少传统化学麻醉剂可能带来的残留风险,有助于提高水产品的存活率和运输效率。

    一种餐盘
    3.
    发明公开
    一种餐盘 审中-实审

    公开(公告)号:CN119699819A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202411955311.3

    申请日:2024-12-27

    Inventor: 王玉宝

    Abstract: 本发明提供一种餐盘,所述餐盘包括:盘底;侧边,所述侧边沿着所述盘底的边缘设置且向外倾斜;弧形折边,所述弧形折边沿着所述侧边的顶部设置且向外延伸,所述弧形折边形成有开口向下的弧形凹槽;阻热件,所述阻热件埋设在所述弧形折边所述弧形凹槽内,所述阻热件至少其底面形成有防滑体。本发明的餐盘能够降低与人员的手接触的温度,且增加与人员的手接触的摩擦力,避免人员被烫伤和餐盘滑落。

    2-(2-(2-(3-马来酰亚胺基-1-氧代丙基)氨基乙氧基)乙氧基)乙酸的制备方法

    公开(公告)号:CN119552108A

    公开(公告)日:2025-03-04

    申请号:CN202411743343.7

    申请日:2024-11-30

    Inventor: 曹彦 周磊 周锐

    Abstract: 本发明提供一种2‑(2‑(2‑(3‑马来酰亚胺基‑1‑氧代丙基)氨基乙氧基)乙氧基)乙酸的制备方法,包括:使2‑(2‑(2‑氨基乙氧基)乙氧基)乙酸与3‑马来酰亚胺丙酸‑N‑羟基琥珀酰亚胺酯在碱的存在下反应,生成2‑(2‑(2‑(3‑马来酰亚胺基‑1‑氧代丙基)氨基乙氧基)乙氧基)乙酸。根据本发明实施例的制备方法,合成路线只需要一步反应,路线短,总收率高,路线的可行性更强。

    N-(N-(9-芴甲氧羰基)-L-异亮氨羧基)-2-氨基异丁酸的制备方法

    公开(公告)号:CN119350432A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411936120.2

    申请日:2024-12-26

    Abstract: 本发明属于化合物制备技术领域,具体地,提供一种N‑(N‑(9‑芴甲氧羰基)‑L‑异亮氨羧基)‑2‑氨基异丁酸的制备方法,该方法包括如下步骤:步骤S1,使L‑异亮氨酸与芴甲氧羰基类氨基保护剂发生取代反应,生成N‑(9‑芴甲氧羰基)‑L‑异亮氨酸;步骤S2,使所述2‑氨基异丁酸在缩合剂作用下与N‑(9‑芴甲氧羰基)‑L‑异亮氨酸发生缩合反应,得到N‑(N‑(9‑芴甲氧羰基)‑L‑异亮氨羧基)‑2‑氨基异丁酸。根据本发明实施例的制备方法,通过手性L‑异亮氨酸与Fmoc类氨基保护剂反应,在氨基保护完成后与2‑氨基异丁酸缩合可得到目标产物N‑(N‑(9‑芴甲氧羰基)‑L‑异亮氨羧基)‑2‑氨基异丁酸(Fmoc‑Ile‑Aib‑OH),路线短,合成成本低。

    4-氰基苯基异硫氰酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN119350202A

    公开(公告)日:2025-01-24

    申请号:CN202411696491.8

    申请日:2024-11-25

    Inventor: 曹彦 周磊 周锐

    Abstract: 本发明提供一种4‑氰基苯基异硫氰酸酯的制备方法,包括如下步骤:步骤S1,使4‑氰基苯胺与硫代氯甲酸苯酯反应,生成(4‑氰基苯基)氨基苯氧基‑1‑硫酮;步骤S2,使(4‑氰基苯基)氨基苯氧基‑1‑硫酮脱除一分子苯酚,生成4‑氰基苯基异硫氰酸酯。根据本发明实施例的制备方法,反应操作简单,安全;所需原料危险性相对较小,避免使用毒性高、气味大的试剂,不仅实验安全提高,并且实验重复性高,而且可有效减少三废的产生,降低环保压力,适用于工业化生产。

    一种苯肼衍生物及其制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119330853A

    公开(公告)日:2025-01-21

    申请号:CN202411569637.2

    申请日:2024-11-05

    Abstract: 本发明提供一种苯肼衍生物及其制备方法,其中,制备方法包括如下步骤:步骤S1,使苯胺发生重氮化反应,生成苯重氮盐衍生物;步骤S2,使苯重氮盐衍生物和β‑酮酯化合物在缓冲盐体系中反应,生成苯腙衍生物;步骤S3,使苯腙衍生物发生水解反应,生成苯肼衍生物。根据本发明实施例的苯肼衍生物制备方法,通过苯胺重氮化反应合成苯重氮盐,然后和β‑酮酯化合物反应得到中间体腙,腙再继续反应发生水解得到苯肼。本发明的制备方法涉及的原辅料价廉易得,实验安全性高、操作简便、条件易控。

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