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公开(公告)号:CN1305905C
公开(公告)日:2007-03-21
申请号:CN03811524.7
申请日:2003-03-22
Applicant: APROGEN株式会社
IPC: C07K16/18 , A61K39/395 , A61P1/16
CPC classification number: C07K16/464 , A61K2039/505 , C07K16/082 , C07K16/461 , C07K2317/565 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及一种人源化抗体,由包含下述步骤的方法制成:(a)选择鼠单克隆抗体重链和轻链可变区的互补决定区(CDR)的特异性决定残基(SDR);和(b)将所述SDR移接到人抗体可变区中至少一个相应的氨基酸序列上。
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公开(公告)号:CN102177239A
公开(公告)日:2011-09-07
申请号:CN200980126484.1
申请日:2009-07-07
Applicant: APROGEN株式会社
IPC: C12N15/64
CPC classification number: C12N15/85 , C12N9/003 , C12N15/8509 , C12N2800/107
Abstract: 本发明涉及:用于动物细胞的重组表达载体,其含可操作连接于DHFR启动子的二氢叶酸还原酶(DHFR)编码核苷酸序列,被所述载体转化的动物细胞系,及使用所述细胞系制备靶蛋白的方法。相比既有的动物细胞表达载体,本发明的载体能使甚至在低得多的甲氨喋呤浓度下,有效筛选外源基因伴随DHFR基因扩增的细胞系克隆。本发明由于可在产生蛋白的细胞系的建立过程中,通过使用更低浓度的甲氨喋呤短时间内确保高产率细胞系,从而在细胞系制备方面呈现优良的效果。
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公开(公告)号:CN101679988B
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN200880013111.9
申请日:2008-02-27
Applicant: APROGEN株式会社
CPC classification number: C07K14/71 , A61K38/00 , C07K2319/00
Abstract: 本申请披露了一种分离的核酸分子,该核酸分子编码能够同时结合两种不同生长因子多肽部分的多肽。这样的多肽能够同时结合VEGF多肽和血管生成素多肽。
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公开(公告)号:CN102177239B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN200980126484.1
申请日:2009-07-07
Applicant: APROGEN株式会社
IPC: C12N15/64
CPC classification number: C12N15/85 , C12N9/003 , C12N15/8509 , C12N2800/107
Abstract: 本发明涉及:用于动物细胞的重组表达载体,其含可操作连接于DHFR启动子的二氢叶酸还原酶(DHFR)编码核苷酸序列,被所述载体转化的动物细胞系,及使用所述细胞系制备靶蛋白的方法。相比既有的动物细胞表达载体,本发明的载体能使甚至在低得多的甲氨喋呤浓度下,有效筛选外源基因伴随DHFR基因扩增的细胞系克隆。本发明由于可在产生蛋白的细胞系的建立过程中,通过使用更低浓度的甲氨喋呤短时间内确保高产率细胞系,从而在细胞系制备方面呈现优良的效果。
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公开(公告)号:CN1656121A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN03811524.7
申请日:2003-03-22
Applicant: APROGEN株式会社
IPC: C07K16/18
CPC classification number: C07K16/464 , A61K2039/505 , C07K16/082 , C07K16/461 , C07K2317/565 , C07K2317/92
Abstract: 本发明涉及一种人源化抗体,由包含下述步骤的方法制成:(a)选择鼠单克隆抗体重链和轻链可变区的互补决定区(CDR)的特异性决定残基(SDR);和(b)将所述SDR移接到人抗体可变区中至少一个相应的氨基酸序列上。
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