判定HBV病毒pre-S2区域内缺失的抗体与其方法

    公开(公告)号:CN108271358A

    公开(公告)日:2018-07-10

    申请号:CN201480084646.0

    申请日:2014-12-10

    CPC classification number: C07K16/082 G01N33/543 G01N33/56983 G01N2333/02

    Abstract: 本申请公开了HBS特异性抗体、LHBS特异性抗体、WT LHBS特异性抗体,含有该抗体的免疫分析试剂盒,以及使用免疫分析试剂盒来检测pre-S2缺失突变LHBS的方法。该方法包含孵育生物样本与第一抗体以捕捉HBS蛋白;检测分别结合至固定的第一抗体的LHBS和WT LHBS;以及通过从LHBS蛋白的数量减去WT LHBS蛋白的数量以计算pre-S2缺失突变LHBS蛋白的数量。有利地,通过上述的方法,可容易地计算在生物样本内,pre-S2缺失突变LHBS的数量、在慢性HBV携带者内HCC发生率的潜在高风险标记物、以及在肝切除手术之后HCC患者内复发率,而无WT和pre-S2突变LHBS间的相互影响并且同时降低在分析之前用于复制每个基因产物的劳力密集过程。

    一种用于预防或治疗突变型乙型肝炎病毒感染的抗体组合物

    公开(公告)号:CN104487090A

    公开(公告)日:2015-04-01

    申请号:CN201380036814.4

    申请日:2013-07-08

    Abstract: 本发明提供一种与乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg)结合以中和乙型肝炎病毒的抗体。发现所述抗体的表面抗原结合位点在病毒复制中发挥非常重要的作用,并且当位点中发生突变时,病毒复制被显著抑制,这样至少HBV病毒不能引起位点中的突变。在本发明中,通过利用源自患者的病毒证实了本发明抗体与由传统的病毒复制抑制剂产生的YMDD突变乙型肝炎病毒结合,或与血浆源性HBIG(乙型肝炎免疫球蛋白)不结合的G145R HBsAg突变体结合。此外,利用对乙型肝炎病毒的独特动物模型黑猩猩来检测本发明抗体的体内效果。结果发现,所述抗体甚至对体内模型中的野生型乙型肝炎病毒具有中和效果。因此,可以看出本发明的抗体不仅对野生型乙型肝炎病毒具有结合能力,而且对具有聚合酶YMDD突变体和表面抗原突变G145R的突变型乙型肝炎病毒具有结合能力,并且对源自患者的各种突变病毒具有结合能力。因此,本发明的抗体不仅能够被有效地用于野生型乙型肝炎病毒的预防或治疗,而且能够被有效地用于突变型乙型肝炎病毒的预防或治疗。

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