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公开(公告)号:CN108271358A
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201480084646.0
申请日:2014-12-10
Applicant: 财团法人卫生研究院
IPC: A61K39/29
CPC classification number: C07K16/082 , G01N33/543 , G01N33/56983 , G01N2333/02
Abstract: 本申请公开了HBS特异性抗体、LHBS特异性抗体、WT LHBS特异性抗体,含有该抗体的免疫分析试剂盒,以及使用免疫分析试剂盒来检测pre-S2缺失突变LHBS的方法。该方法包含孵育生物样本与第一抗体以捕捉HBS蛋白;检测分别结合至固定的第一抗体的LHBS和WT LHBS;以及通过从LHBS蛋白的数量减去WT LHBS蛋白的数量以计算pre-S2缺失突变LHBS蛋白的数量。有利地,通过上述的方法,可容易地计算在生物样本内,pre-S2缺失突变LHBS的数量、在慢性HBV携带者内HCC发生率的潜在高风险标记物、以及在肝切除手术之后HCC患者内复发率,而无WT和pre-S2突变LHBS间的相互影响并且同时降低在分析之前用于复制每个基因产物的劳力密集过程。
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公开(公告)号:CN107880117A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201610877014.0
申请日:2016-09-30
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: C07K16/082 , A61K39/00 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/622
Abstract: 本发明涉及生物医药和基因工程领域,公开了一种针对乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白(HBx)的单克隆抗体(命名为KY02)及其轻链可变区和重链可变区氨基酸序列,本发明还公开了制备HBx单克隆抗体KY02的方法和可生产KY02抗体的杂交瘤细胞系。KY02抗体能够特异性识别乙型肝炎病毒编码的X蛋白,并与其中第81-104位氨基酸区段特异结合,与HBx蛋白其它部位、HBV其它蛋白、FLAG标签和人蛋白组无特异性反应。KY02抗体可用于针对HBx蛋白的免疫检测和特异性细胞靶向,为研发HBV感染及其它相关疾病的诊断和治疗方法提供支持。
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公开(公告)号:CN107857814A
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201711106819.6
申请日:2008-09-22
Applicant: XENCOR公司
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K2039/505 , C07K16/082 , C07K16/22 , C07K16/2878 , C07K16/2893 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/90 , C07K16/2803
Abstract: 与FcRn结合改变的Fc变体。本申请涉及优化的IgG免疫球蛋白变体、用于制备它们的工程化方法、以及它们的应用,尤其是用于治疗目的的应用。
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公开(公告)号:CN107531761A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680017610.X
申请日:2016-01-22
Applicant: 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
IPC: C07K14/045 , C12N15/38 , A61K39/245 , A61P31/20
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/245 , A61K39/25 , A61K39/42 , A61K2039/525 , A61K2039/55566 , C07K16/081 , C07K16/082 , C12N7/00 , C12N2710/16122 , C12N2710/16134 , C12N2710/16151 , C12N15/86 , C12N2710/16143 , C07K2319/50 , C07K16/088 , C12N2810/6009 , C12N2710/16161
Abstract: 本发明提供了经修饰的巨细胞病毒(CMV) gL蛋白和包含gL蛋白的复合物。所述经修饰的gL蛋白保持完整且能够与其它CMV蛋白形成复合物。
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公开(公告)号:CN107223135A
公开(公告)日:2017-09-29
申请号:CN201680010481.1
申请日:2016-03-16
Applicant: 亥姆霍兹慕尼黑中心-德国环境健康研究中心(GMBH) , 德国癌症研究中心 , 慕尼黑工业大学
Inventor: 乌尔丽克·普罗特泽尔 , 菲利克斯·博内 , 奥利弗·奎特 , 弗兰克·蒙堡 , 格哈德·莫尔登豪尔
CPC classification number: C07K16/082 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/2803 , C07K16/2809 , C07K16/2818 , C07K16/283 , C07K16/2851 , C07K16/2878 , C07K16/468 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/50 , C07K2317/60 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2319/00
Abstract: 本发明涉及包含至少三种结合特异性的结合分子,其中(a)第一特异性是针对选自HBV小表面抗原、HBV中表面抗原和HBV大表面抗原的乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原;(b)(i)第二和第三特异性分别针对CD3和CD28;或(ii)第二和第三特异性是选自针对CD16、CD56、NKp30、NKp46、4‑1BB和NKG2D的特异性;(c)每种结合特异性由一个或更多个结合位点提供,每个结合位点由以下独立地提供:(i)六个互补决定区(CDR)的组,其中所述六个CDR的组由三个CDR的第一组和三个CDR的第二组构成,其中所述第一组和所述第二组各自被包含在免疫球蛋白结构域中;或(ii)三个CDR的组,其中所述三个CDR的组被包含在免疫球蛋白结构域中。
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公开(公告)号:CN105524167A
公开(公告)日:2016-04-27
申请号:CN201610064812.1
申请日:2016-01-30
Applicant: 深圳市贝沃德克生物技术研究院有限公司
CPC classification number: C07K16/082 , C12N15/70 , C12N2800/101
Abstract: 本发明公开了一种抗乙肝e抗原的绿色荧光抗体的制备方法,通过基因工程手段,将合成M.Barkeri的(PylRS)的DNA与质粒pBK重组,获得PylRS-pBK;以PylRS-pBK为模板,构建突变库lib-PylRS-pBK;将lib-PylRS-pBK电击转化、筛选;筛选重组CoukRS-pBK质粒;将抗HBeAg抗体的DNA与pBAD重组,获得anti-HBeAg-4tag-pBAD;分别将质粒anti-HBeAg-4tag-pBAD和CoukRS-pBK转化到感受态中,获得了制备抗乙肝e抗原绿色荧光抗体的生物表达系统。本发明实现了抗乙肝e抗原绿色荧光抗体的制备,提高了检测的灵敏度。
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公开(公告)号:CN103154255B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN201180045609.5
申请日:2011-08-02
Applicant: 瑞泽恩制药公司
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , C07K16/00
CPC classification number: A01K67/0278 , A01K67/0275 , A01K2217/072 , A01K2227/105 , A01K2267/01 , C07K16/00 , C07K16/082 , C07K16/461 , C07K2317/21 , C12N15/8509
Abstract: 提供了经遗传修饰的小鼠和用于制造和使用它们的方法,其中所述小鼠包括用至少一个轻链V基因区段和至少一个轻链J基因区段替代全部或基本上全部免疫球蛋白重链V基因区段、D基因区段和J基因区段。提供了小鼠,其制造包含与重链恒定区可操作连接的轻链可变结构域的结合蛋白。提供了结合蛋白,其含有免疫球蛋白轻链可变结构域,其包括与重链恒定区相融合的、经体细胞超突变的轻链可变结构域。提供了经修饰的细胞,胚胎和小鼠,其编码用于制造所述结合蛋白的序列。
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公开(公告)号:CN105263522A
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201480030049.X
申请日:2014-05-23
Applicant: 赛特瑞恩股份有限公司
CPC classification number: C07K16/082
Abstract: 本发明涉及一种结合分子,其通过结合于至少一个选自adw、adr、ayw和ayr的乙肝病毒表面抗原(HBsAg)亚型而具有乙肝病毒中和活性。本发明的结合分子对HBsAg具有优异的结合能力,从而能够结合于HBV的所有四种主要亚型,即adw、adr、ayw和ayr,并对主要亚型表现出中和效应,并对多种HBsAg突变抗原表现出广谱中和效应,因此,所述结合分子非常有助于乙肝的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN104662041A
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201380050113.6
申请日:2013-09-24
Applicant: 克鲁塞尔荷兰公司
Inventor: I·范德尼乌文霍弗 , M·范德内特科夫舍坦 , C·A·阿佩特里 , R·H·E·弗里森
IPC: C07K16/08
CPC classification number: C07K16/082 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K16/3007 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , G01N33/56983 , G01N2333/02
Abstract: 本发明涉及结合到B型肝炎病毒并且针对此类B型肝炎病毒具有广泛中和活性的结合分子,诸如人类单克隆抗体。本发明进一步提供了编码这些结合分子的核酸分子,和包含这些结合分子的组合物。这些结合分子可以用于对B型肝炎进行诊断、预防和/或治疗。
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公开(公告)号:CN104487090A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201380036814.4
申请日:2013-07-08
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: A61K39/395 , A61P31/12 , A61K38/21
CPC classification number: C07K16/082 , A61K38/21 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/40 , C07K2317/34 , C07K2317/76 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种与乙型肝炎病毒(HBV)的表面抗原(HBsAg)结合以中和乙型肝炎病毒的抗体。发现所述抗体的表面抗原结合位点在病毒复制中发挥非常重要的作用,并且当位点中发生突变时,病毒复制被显著抑制,这样至少HBV病毒不能引起位点中的突变。在本发明中,通过利用源自患者的病毒证实了本发明抗体与由传统的病毒复制抑制剂产生的YMDD突变乙型肝炎病毒结合,或与血浆源性HBIG(乙型肝炎免疫球蛋白)不结合的G145R HBsAg突变体结合。此外,利用对乙型肝炎病毒的独特动物模型黑猩猩来检测本发明抗体的体内效果。结果发现,所述抗体甚至对体内模型中的野生型乙型肝炎病毒具有中和效果。因此,可以看出本发明的抗体不仅对野生型乙型肝炎病毒具有结合能力,而且对具有聚合酶YMDD突变体和表面抗原突变G145R的突变型乙型肝炎病毒具有结合能力,并且对源自患者的各种突变病毒具有结合能力。因此,本发明的抗体不仅能够被有效地用于野生型乙型肝炎病毒的预防或治疗,而且能够被有效地用于突变型乙型肝炎病毒的预防或治疗。
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