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公开(公告)号：CN109415138A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201780041780.6
申请日：2017-07-21
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明的目的是提供一种Z-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的保存容器及保存方法，所述保存容器可保持Z-1-氯-3,3,3-三氟丙烯作为溶剂、洗涤剂的品质，并且可廉价、安全且稳定地进行储藏及运输。本发明的HCFO-1233zd(Z)用保存容器是填充HCFO-1233zd(Z)的容器，其特征在于，至少液体接触部的材料选自由环氧·酚醛树脂、酚醛树脂、苯酚·丁醛树脂、不锈钢、磷酸铁、磷酸锌、及玻璃构成的组。
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公开(公告)号：CN101484405B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200780024832.5
申请日：2007-06-25
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07B39/00 , C07C17/16 , C07C19/08 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07D207/16 , C07D209/48 , C07H19/09 , C07B55/00
CPC classification number: C07B39/00 , C07B55/00 , C07B2200/07 , C07C17/16 , C07C67/307 , C07D207/16 , C07D209/48 , C07D405/04 , C07H19/09 , C07C19/08 , C07C69/63
Abstract: 一种新的有用的脱羟基氟化剂，其包含硫酰氟(SO2F2)和分子内不含游离羟基的有机碱。用所述脱羟基氟化剂，即使大规模地也能够有利地生产光学活性氟化衍生物，例如4-氟代脯氨酸衍生物、2-脱氧-2-氟代尿苷衍生物、光学活性α-氟代羧酸酯衍生物和一氟代甲基衍生物，而不需要使用不期望大规模使用的任何全氟烷基磺酰氟，所述光学活性氟化衍生物为医药和农药的重要中间体。
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公开(公告)号：CN100422138C
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200480022700.5
申请日：2004-06-08
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C209/52 , C07C209/62 , C07C211/15 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07C209/62 , C07B2200/07 , C07C209/52 , C07C211/15 , C07C249/02 , C07C251/08
Abstract: 生产由式[3]代表的旋光活性1-烷基-取代的2，2，2-三氟乙基胺或该化合物的盐的方法(式中R代表C1-6烷基，*表示不对称的碳)。这些化合物是重要的医药和农业化学品的中间体。该方法包含在氢气氛中借助包含VIII族金属的催化剂不对称还原由式[1]代表的旋光活性亚胺，以转化为由式[2]代表的旋光活性仲胺，再使该仲胺或其盐进行氢解，生成目标化合物。
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公开(公告)号：CN1930115A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200580007210.2
申请日：2005-02-21
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C209/62 , C07C209/52 , C07C211/29 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07B61/00
CPC classification number: C07C251/24 , C07C209/52 , C07C209/62 , C07C211/29 , C07C249/02
Abstract: 本发明涉及用通式[1]表示的光学活性仲胺或其盐，在VIII族过渡金属催化剂存在下，通过氢解而制成以通式[2]表示的光学活性1－芳基－2－氟取代乙胺类或其盐的方法。[式[1]中，Ar表示芳基，n表示1或2的整数，*表示不对称碳原子式[2]中，Ar表示芳基，n表示1或2的整数，*表示不对称碳原子]。
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公开(公告)号：CN1795200A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200480014679.4
申请日：2004-04-09
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07H19/067
CPC classification number: C07H19/067 , Y02P20/55
Abstract: 3′，5′－羟基－保护形式的1－D－阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶，在有机碱的存在下，与三氟甲磺酰化试剂反应，转化为2′－三氟甲磺酸盐形式，然后使其与包含“由有机碱和氢氟酸形成的盐或复合物”的氟化剂反应，以制备3′，5′－羟基－保护形式的2′－脱氧－2′－氟尿苷。可进一步使去保护试剂在其上起作用以得到2′－脱氧－2′－氟尿苷。获得的2′－脱氧－2′－氟尿苷可以有效地用下列方式纯化：暂时将其转化为3′，5′－二乙酰基的形式，将3′，5′－二乙酰基形式重结晶，然后将其脱乙酰化。由此，可以制备高纯度2′－脱氧－2′－氟尿苷。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108473398B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201780006302.1
申请日：2017-01-12
Applicant: 中央硝子株式会社
Abstract: 本发明提供由反应性低的中间产物有效地制造1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法。提供一种反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制造方法，其特征在于，在固体催化剂和氯气的存在下，使下述通式(1)所示的碳数3的卤代烃化合物与氟化氢在气相中反应。C3HXClYFZ(1)(式中，X为2或3，X＝2时，Y为1～4的整数，Z为0～3的整数，满足Y+Z＝4。X＝3时，Y为1～5的整数，Z为0～4的整数，满足Y+Z＝5。其中，前述通式(1)表示除反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯之外的碳数3的卤代烃化合物)。
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公开(公告)号：CN114276211A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111433596.0
申请日：2017-01-12
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C17/20 , C07C17/25 , C07C17/383 , C07C21/18
Abstract: 本发明涉及反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制造方法。本发明提供由反应性低的中间产物有效地制造1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法。提供一种反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制造方法，其特征在于，在固体催化剂和氯气的存在下，使下述通式(1)所示的碳数3的卤代烃化合物与氟化氢在气相中反应。C3HXClYFZ(1)(式中，X为2或3，X＝2时，Y为1～4的整数，Z为0～3的整数，满足Y+Z＝4。X＝3时，Y为1～5的整数，Z为0～4的整数，满足Y+Z＝5。其中，前述通式(1)表示除反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯之外的碳数3的卤代烃化合物)。
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公开(公告)号：CN1795200B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200480014679.4
申请日：2004-04-09
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07H19/067
CPC classification number: C07H19/067 , Y02P20/55
Abstract: 3′，5′-羟基-保护形式的1-D-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶，在有机碱的存在下，与三氟甲磺酰化试剂反应，转化为2′-三氟甲磺酸盐形式，然后使其与包含“由有机碱和氢氟酸形成的盐或复合物”的氟化剂反应，以制备3′，5′-羟基-保护形式的2′-脱氧-2′-氟尿苷。可进一步使去保护试剂在其上起作用以得到2′-脱氧-2′-氟尿苷。获得的2′-脱氧-2′-氟尿苷可以有效地用下列方式纯化：暂时将其转化为3′，5′-二乙酰基的形式，将3′，5′-二乙酰基形式重结晶，然后将其脱乙酰化。由此，可以制备高纯度2′-脱氧-2′-氟尿苷。
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公开(公告)号：CN101484405A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200780024832.5
申请日：2007-06-25
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07B39/00 , C07C17/16 , C07C19/08 , C07C67/307 , C07C69/63 , C07D207/16 , C07D209/48 , C07H19/09 , C07B55/00
CPC classification number: C07B39/00 , C07B55/00 , C07B2200/07 , C07C17/16 , C07C67/307 , C07D207/16 , C07D209/48 , C07D405/04 , C07H19/09 , C07C19/08 , C07C69/63
Abstract: 一种新的有用的脱羟基氟化剂，其包含硫酰氟(SO2F2)和分子内不含游离羟基的有机碱。用所述脱羟基氟化剂，即使大规模地也能够有利地生产光学活性氟化衍生物，例如4－氟代脯氨酸衍生物、2－脱氧－2－氟代尿苷衍生物、光学活性α－氟代羧酸酯衍生物和一氟代甲基衍生物，而不需要使用不期望大规模使用的任何全氟烷基磺酰氟，所述光学活性氟化衍生物为医药和农药的重要中间体。
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公开(公告)号：CN101287692A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200680038280.9
申请日：2006-10-04
Applicant: 中央硝子株式会社
CPC classification number: C07C29/095 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C67/08 , C07C67/60 , C07C33/40 , C07C33/22 , C07C69/80
Abstract: 本发明使含氟苯甲醛与烷基格氏试剂反应以将其转化为外消旋含氟苄醇的醇镁，然后使该醇镁与邻苯二甲酸酐反应，得到外消旋含氟苄醇的邻苯二甲酸半酯，将该半酯用光学活性的1－苯乙胺光学拆分，然后水解其酯基，由此制备光学活性的含氟苄醇。
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