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公开(公告)号:CN119822969A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202311334433.6
申请日:2023-10-13
Applicant: 浙江华海药业股份有限公司
IPC: C07C209/76 , C07C211/29
Abstract: 本发明提供一种连续流制备4‑硝基(对硝基)苯乙胺的方法,该方法包括将包括将β‑苯乙胺溶液与含浓硫酸和硝酸的混酸在连续反应器中进行硝化反应后生成4‑硝基苯乙胺。该方法通过使用连续流技术,能有效解决釜式反应存在的硝化反应放热的安全性问题,并且由于反应停留时间短,副反应少,后处理简单,收率高,产品纯度高。
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公开(公告)号:CN119751269A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411930600.8
申请日:2024-12-26
Applicant: 郑州大学
IPC: C07C211/54 , C07C211/48 , C07C217/84 , C07C229/60 , C07C225/22 , C07C211/52 , C07C211/27 , C07C255/43 , C07C211/29 , C07C223/06 , C07D295/116 , C07D209/08 , C07D215/06 , C07D295/033 , C07D295/088 , C07D307/87 , C07D281/10 , C07C209/68 , C07C213/08 , C07C227/16 , C07C221/00 , C07C253/30 , C07B59/00
Abstract: 本发明涉及一类医药技术领域的可用于制备α‑氘代胺类化合物的合成方法,属于化学制药技术领域。具体涉及如式I所示的α‑氘代胺类化合物的合成方法。α‑氘代胺化合物的通式如式I所示。α‑氘代胺类化合物由相应的胺为底物,硫醇为催化剂,重水为氘源,芳香酸酯为添加剂,酯类为反应溶剂,在光照射下生成。这类化合物可用于药物开发或合成其它类型的氘代分子。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119707754A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411898048.9
申请日:2024-12-23
Applicant: 湖北万度光能有限责任公司
IPC: C07C309/39 , H10K85/60 , H10K85/50 , H10K30/50 , H10K30/88 , H10K71/30 , C07C309/31 , C07C309/30 , C07C217/84 , C07C211/29
Abstract: 本发明提供了一种基于苯磺酸盐类材料提升钙钛矿太阳能电池光电转换效率的方法。所述钙钛矿太阳能电池包括钙钛矿活性层,所述钙钛矿活性层包括钙钛矿材料与苯磺酸盐类材料,苯磺酸盐材料如式(I)所示,#imgabs0#R1选自H、F、Cl、Br、I、C1‑5烷基、NH2、或CF3;R2选自NH3+、(C1‑6烷基)NH3+、NH2+CH3、CH2NH2+CH3、CH2NH+(CH3)2、或CH2N+(CH3)3;R3选自H、F、Cl、Br、I、C1‑6烷基、NH2、‑CF3、OCH3、或NO2。通过在钙钛矿活性层中引入苯磺酸盐所制备得到的钙钛矿太阳能电池,可以提高光电转换效率。
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公开(公告)号:CN115894142B
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202211279482.X
申请日:2022-10-19
Applicant: 东南大学
IPC: C07B43/04 , C07C209/48 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C213/02 , C07C217/58 , B01J29/03
Abstract: 本发明公开了一种温和条件下选择性氢化腈类化合物以制备胺类化合物的方法。主要以Pd盐、Ni盐、乙二胺、四丙基氢氧化铵、原硅酸四乙酯为催化剂制备材料,在溶剂条件下加热搅拌,经原位老化、干燥和焙烧得到PdxNi@S‑1催化剂。这种催化剂在不添加氨源的情况下,在2 bar H2、2 h和较低的温度条件80°C下,能高效率高选择性的加氢芳香族腈类化合物分子中的C≡N键得到芳香族胺类化合物。本方法首次制备了将非贵金属约束在S‑1沸石中的多金属纳米催化剂,制备的催化剂具有优异的性能,产物选择性好,转化效率高,条件温和等优点,且催化剂易于回收利用,生产成本低,是将芳香族腈类化合物加氢制备芳香族胺类化合物的成功实例。
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公开(公告)号:CN118853145A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410877852.2
申请日:2024-07-02
Applicant: 电子科技大学长三角研究院(衢州)
Inventor: 田祥岭
IPC: C09K11/06 , H01S3/16 , H01S5/36 , C09K11/66 , C07C209/00 , C07C211/29
Abstract: 本发明属于但不限于半导体激光材料技术领域,公开了一种空气中长时间稳定的激光增益介质及其制备方法,所述激光介质是2D钙钛矿薄膜,所述钙钛矿结构式为(FPEA)2PbnBr3n+1,n≥1为PbBr64‑八面体的层数,所述FPEA为氟化苯乙胺。本发明所提供的增益介质为2D钙钛矿薄膜,可以在空气中长时间、高功率的飞秒激光和纳秒激光泵浦下稳定实现增益效果,同时具有低光阈值特性、低成本的特性。
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公开(公告)号:CN118771989A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410776780.2
申请日:2024-06-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C209/50 , C07C211/27 , C07C213/08 , C07C217/58 , C07C211/29 , C07C211/17 , C07C211/30 , C07D213/38 , C07D307/52 , C07D333/20 , B01J31/22 , C07F13/00
Abstract: 本发明公开了一种三齿氮配体锰配合物催化酰胺硅氢化还原成胺类的方法,包括:在惰性气氛下,向反应管中加入碱、三齿氮配体锰配合物(I)、酰胺(II)和溶剂,搅拌混匀,然后加入硅烷,密封反应管,升温至80~120℃反应2~10h,之后反应液经后处理,得到胺类产物(III);本发明操作简单,反应条件温和、反应底物适用范围广,选择性高,催化剂稳定,效率高,在合成领域具有较大的实际应用价值;#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118719060A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410721709.4
申请日:2024-06-05
Applicant: 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC: B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/72 , B01J37/16 , C07C209/26 , C07C211/07 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07D307/52 , C07C231/02 , C07C233/65
Abstract: 本发明公开了一种金属催化剂及其催化羰基化合物还原胺化制备伯胺的方法。所述金属催化剂的制备方法包括:使助催化剂和金属源在有机溶剂中进行第一反应,获得金属催化剂。所述催化羰基化合物还原胺化制备伯胺的方法是以所述金属催化剂作为催化剂,氢气作为还原剂,在有机溶剂中,催化氨源与羰基化合物发生加氢还原胺化反应,制得伯胺。本发明通过原位制备金属催化剂,不需要复杂的配体或者特定的载体,催化剂合成步骤简单,制备成本低,操作方便,容易放大,且催化剂易回收;并且制备伯胺的反应条件温和,操作简单,具有广泛的底物适用范围,对设备要求较低,具有工业化的潜力。
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公开(公告)号:CN115041175B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202210860171.6
申请日:2022-07-21
Applicant: 合肥学院
IPC: B01J23/80 , C07C209/48 , C07C211/27 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07C211/49 , C07C215/50 , C07D213/38 , C07D215/12 , C07D317/58
Abstract: 一种多金属氧化物负载镍催化剂、制备方法及利用其催化氢化腈类化合物制备伯胺的方法,涉及非均相催化剂技术领域。多金属氧化物负载镍催化剂组成为Ni0.5/Zn1.5Al1Ox,催化剂载体为Zn1.5Al1Ox。首先利用水热法制备NiZnAl层状双氢氧化物,再通过煅烧以及还原处理制备多金属氧化物负载镍催化剂。与传统的单金属氧化物负载的镍催化剂Ni/Al2O3相比,本发明制备的多金属氧化物负载的镍催化剂中,由于Ni‑Zn键存在,金属和载体之间的作用力更强,使得催化活性和催化剂稳定性都有显著增强,从而实现在温和条件下使用非贵金属催化剂催化氢化腈类化合物制备相应的伯胺的目的。
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公开(公告)号:CN117567322A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311529076.9
申请日:2023-11-16
Applicant: 上海市奉贤区中心医院
IPC: C07C269/00 , C07C271/20 , C07D333/20 , C07C209/62 , C07C211/29 , C07D295/088 , C07D295/073
Abstract: 本发明涉及一种合成手性二芳基甲胺衍生物的方法;该方法采用苯胺化合物与苯基醛亚胺化合物作为反应底物,在手性磷酸催化剂的作用下合成手性二芳基甲胺衍生物;本发明的方法不需要使用贵金属,对环境友好,并且反应产率较高,可重复性好;采用本发明方法获得的手性二芳基甲胺衍生物可以通过三步转化获得合成左西替利嗪和美克洛嗪的关键中间体。
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公开(公告)号:CN117466729A
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202311823401.2
申请日:2023-12-28
Applicant: 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC: C07C51/08 , C07C57/58 , C07C245/12 , C07C253/00 , C07C255/35 , C07C255/50 , C07C209/48 , C07C211/29
Abstract: 本发明提供了一种2,4,5‑三氟苯乙酸的合成方法,采用全新的合成路线,以2,4,5‑三氟苯胺为原料,经过重氮化反应、氰化反应合成2,4,5‑三氟苯甲腈,然后2,4,5‑三氟苯甲腈经过催化加氢反应还原成2,4,5‑三氟苄胺,2,4,5‑三氟苄胺经过二次氰化反应合成2,4,5‑三氟苯乙腈,最后对2,4,5‑三氟苯乙腈进行水解,即可合成目标产物2,4,5‑三氟苯乙酸;与现有的合成方法相比,本发明的反应选择性高,产物收率高,摩尔收率高达99.49%,生产成本低,经济性高,绿色环保,工业化应用可行性高,属于有机合成技术领域。
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