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公开(公告)号:CN117858876A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202280057817.5
申请日:2022-08-22
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D405/14 , A61K9/127 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D413/14
Abstract: 提供自分解型CDK9抑制剂前药和包封其的脂质体。式(1)所示的化合物或其制药学上可接受的盐,[式中,R1为任选取代的C1‑6烷基,R2及R3相同或不同,各自独立地为氢原子、或任选取代的C1‑6烷基,X为CH2或氧原子,n为1或2,p为0、1或2,q为1或2,r为0、1或2,其中,在X为氧原子时,q为2]。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118434726A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202280085711.6
申请日:2022-12-23
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D401/14 , A61K9/127 , A61K31/497 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048
Abstract: 提供了发挥基于Checkpoint Kinase1(CHK1)抑制的抗癌作用的化合物。发现下述式(1)所示化合物或其制药学上可接受的盐对CHK1具有强的抑制作用,从而显示出优异的抗肿瘤作用,从而完成了本公开:#imgabs0#[式中,R1、L、V、W、Q、环A、Y1a、Y1b、Z1a和Z1b如说明书中所定义]。
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公开(公告)号:CN116615184A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202180086935.4
申请日:2021-12-22
IPC: A61K9/20
Abstract: 本发明涉及一种口服固体剂型,其包含N2‑{[1‑乙基‑6‑(4‑甲基苯氧基)‑1H‑苯并咪唑‑2‑基]甲基}‑L‑丙氨酰胺或其可药用盐、或其水合物或溶剂合物作为活性成分,其具有良好的溶出和储存稳定性。当该口服固体剂型是片剂时,可以在抑制从低含量到高含量活性成分的压片问题的同时制备片剂。
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公开(公告)号:CN101646461A
公开(公告)日:2010-02-10
申请号:CN200880008178.3
申请日:2008-03-12
Applicant: 大日本住友制药株式会社
CPC classification number: A61K9/2095 , A61K9/0056 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K31/4422 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 口腔崩解片,含有(1)D-甘露糖醇、(2)活性成分、(3)选自交聚维酮和羧甲基纤维素中的1种以上崩解剂、以及(4)选自硬脂酰富马酸钠和蔗糖脂肪酸酯中的1种以上润滑剂。本发明的口腔崩解片通过具有无需特殊的制剂技术而用一般的设备就可以容易地制备,具有在流通过程中不损坏的适当的强度,且兼具口腔内的快速崩解性和苦味或砂砾感等大幅降低的良好的服用感等优异的特性,例如可以适合作为适用于高龄患者、幼儿和重症患者的剂型。
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