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公开(公告)号：CN111886237B
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN201980020335.0
申请日：2019-03-19
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D491/20 , A61K31/436 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中R1A、R1B、R1C和R1D是氢原子等等，R2A和R2B是氢原子等等，R3A、R3B、R3C和R3是氢原子等等，L是键等等，V是C1‑6亚烷基，Q是任选取代的咪唑，其作为靶向CSC的新型抗肿瘤剂，CSC被认为与恶性肿瘤的持续增殖、癌症的转移或复发以及对抗肿瘤剂的耐药性密切相关。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118434726A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202280085711.6
申请日：2022-12-23
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D401/14 , A61K9/127 , A61K31/497 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048
Abstract: 提供了发挥基于Checkpoint Kinase1(CHK1)抑制的抗癌作用的化合物。发现下述式(1)所示化合物或其制药学上可接受的盐对CHK1具有强的抑制作用，从而显示出优异的抗肿瘤作用，从而完成了本公开：#imgabs0#[式中，R1、L、V、W、Q、环A、Y1a、Y1b、Z1a和Z1b如说明书中所定义]。
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公开(公告)号：CN112105621B
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN201980023843.4
申请日：2019-03-29
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中p为1或2，R1为‑CF3等等，R2a、R2b、R3a和R3b为氢原子等等，X为‑C(=O)‑等等，其通过抑制与作为引发MLL白血病的代表性融合伴侣基因的AF4、AF9等等融合的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗肿瘤作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN112105621A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN201980023843.4
申请日：2019-03-29
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及式（I）的化合物或其可药用盐，其中p为1或2，R1为‑CF3等等，R2a、R2b、R3a和R3b为氢原子等等，X为‑C(=O)‑等等，其通过抑制与作为引发MLL白血病的代表性融合伴侣基因的AF4、AF9等等融合的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN107660202A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201680030052.0
申请日：2016-03-25
Applicant: 美国波士顿生物技术公司 , 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D307/92 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/04 , A61K31/397 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC classification number: C07D307/92 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/04
Abstract: 本发明提供由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐。由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A1和A2相同或不同，并且各自独立地为-C(＝O)B、-C(＝O)CR3AR3BB、-CO2B、-C(＝S)OB、-CONR3CB、-C(＝S)NR3CB、氢原子等，其中，A1和A2不同时为氢原子，其中，B是任选取代的3元至12元单环或多环杂环基、任选取代的3元至12元环氨基，或由下式(B)表示的基团，其中，所述3元至12元单环或多环杂环基和所述3元至12元环氨基在环中具有至少一个或多个仲氮原子；R1是氢原子等；R2A、R2B、R2C和R2D相同或不同，并且各自独立地为氢原子等；并且R8是烷基。[化学式1][化学式2]其中*表示键合位置。
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公开(公告)号：CN112771055B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN201980066023.3
申请日：2019-08-07
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D519/00 , A61K31/439 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及式(1a)的化合物或其药学上可接受的盐，其中a‑d和p是1或2，R1‑R4是氢原子等和R18是‑CF3等，其通过抑制与作为引发MLL白血病的代表性融合伴侣基因的AF4、AF9等融合的MLL融合蛋白与menin之间的结合而具有抗癌作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN111295368A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201880070932.X
申请日：2018-09-21
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07C229/12 , A61K31/265 , A61K31/27 , A61K31/352 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/453 , A61P43/00 , C07C271/52 , C07C271/54 , C07D307/92 , C07D311/92 , C07D317/64 , C07D405/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明的课题是提供一种新型的化学活化型水溶性前药。本发明提供由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[式中，A表示A-0，X1和X2相同或不同，且各自独立地为羟基或-O-C(＝O)-Y-(C(R1A)(R1B))n-NH-R2，其中，X1和X2不同时为羟基，n为2、3或4，Y为氧原子或-NR4，R1A和R1B相同或不同，且各自独立地为氢原子等，R2为氢原子等，Ra～Rd不存在，或者相同或不同，且各自独立地为氢原子等。]
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公开(公告)号：CN117858876A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202280057817.5
申请日：2022-08-22
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D405/14 , A61K9/127 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/28 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07D413/14
Abstract: 提供自分解型CDK9抑制剂前药和包封其的脂质体。式(1)所示的化合物或其制药学上可接受的盐，[式中，R1为任选取代的C1‑6烷基，R2及R3相同或不同，各自独立地为氢原子、或任选取代的C1‑6烷基，X为CH2或氧原子，n为1或2，p为0、1或2，q为1或2，r为0、1或2，其中，在X为氧原子时，q为2]。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN107660202B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201680030052.0
申请日：2016-03-25
Applicant: 大日本住友制药肿瘤公司 , 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D307/92 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/04 , A61K31/397 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐。由式(1A)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中，A1和A2相同或不同，并且各自独立地为‑C(＝O)B、‑C(＝O)CR3AR3BB、‑CO2B、‑C(＝S)OB、‑CONR3CB、‑C(＝S)NR3CB、氢原子等，其中，A1和A2不同时为氢原子，其中，B是任选取代的3元至12元单环或多环杂环基、任选取代的3元至12元环氨基，或由下式(B)表示的基团，其中，所述3元至12元单环或多环杂环基和所述3元至12元环氨基在环中具有至少一个或多个仲氮原子；R1是氢原子等；R2A、R2B、R2C和R2D相同或不同，并且各自独立地为氢原子等；并且R8是烷基。[化学式1]；[化学式2]其中*表示键合位置。
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