-
公开(公告)号：CN108290845B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201680071213.0
申请日：2016-10-06
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D239/49 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供作为疫苗佐剂有用的式(1)的化合物和其药理学上可接受的盐；式中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、L和m如说明书中定义。
-
公开(公告)号：CN108290845A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680071213.0
申请日：2016-10-06
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D239/49 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P37/04
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/00 , A61K2039/505 , A61P37/04 , C07D239/49
Abstract: 本发明提供作为疫苗佐剂有用的式(1)的化合物和其药理学上可接受的盐；式中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、L和m如说明书中定义。
-
公开(公告)号：CN119630649A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202380057348.1
申请日：2023-07-28
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D401/04 , A61K31/198 , A61K31/4427 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D405/14
Abstract: 本发明涉及用于治疗或预防其原因与蛋白在脑中的异常聚集相关的中枢神经系统疾病的药物，其包含作为活性成分的式(1)化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2为氢等，R3和R4为氢、C1‑6烷基等，R5为卤素、C1‑6烷基等，R6为氢、卤素等，X为氧等，Y为碳等，m和n为0、1等的整数，r和s为0、1、2等，Hy为吡啶环等，其具有抑制或减少蛋白在脑中的异常聚集的积聚的作用。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN118871141A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202380026819.2
申请日：2023-03-15
Applicant: 住友制药株式会社
Abstract: 移植用介质，用于将视网膜色素上皮细胞向视网膜下移植，其包含透明质酸及制药学上可接受的水性液体，所述移植用介质的25℃条件下的剪切速率为2(1/s)时的粘度为1.5～4mPa·s。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108779090B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN201780016957.7
申请日：2017-01-12
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D311/22 , A61P43/00 , C07D405/04 , A61P27/02 , C07D405/14 , A61K31/352 , A61K31/4192 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/28 , C07D471/04
Abstract: 作为用作神经再生促进剂的药剂，本发明提供包含式(1)[式中，R1‑L‑表示R1‑OC(O)‑等，R1表示氢原子、可以被取代的碳原子数1～6的烷基、可以被取代的3～8元的环烷基等，R2表示氢原子等，环A表示式(2)或式(3){式中，R3表示氢原子、可以被取代的碳原子数1～6的烷基等，X、Y、Z所示的部分表示X＝Y‑Z、X‑Y＝Z或X‑Y‑Z，X表示氮原子、NR4(R4为氢原子、可以被取代的碳原子数1～6的烷基等)等，Y表示碳原子等，Z表示碳原子、氮原子等}]的化合物以及包含该化合物的医药品组合物。
-
公开(公告)号：CN102264707A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN200980152533.9
申请日：2009-12-25
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D235/14 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P13/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D471/04
CPC classification number: C07D471/04 , C07D235/14 , C07D405/04 , C07D405/14
Abstract: 本发明的目的是提供用于一种涉及到SNS的病状的预防或治疗的药物，具体地说，疾病如神经性疼痛，伤害性疼痛，排尿困难，多发性硬化症等。本发明提供由下列通式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是氢原子等，L是单键、-O-等，R2是苯基等，X是碳原子或氮原子，以及R3，R4，R5a，R5b，R6和R7各自独立地是取代或未取代的烷基等：。
-
公开(公告)号：CN116209441A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202180063922.5
申请日：2021-09-17
Applicant: 住友制药株式会社 , 卡尔那生物科学株式会社
IPC: A61K31/429
Abstract: 本发明提供具有DYRK抑制活性且由式(I)所示的胺衍生物或其药学上可接受的盐：其中，A1、A2、L1、L2、X、Z、R1和R4如说明书所定义。
-
公开(公告)号：CN108779090A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201780016957.7
申请日：2017-01-12
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D311/22 , A61P43/00 , C07D405/04 , A61P27/02 , C07D405/14 , A61K31/352 , A61K31/4192 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/28 , C07D471/04
CPC classification number: A61K31/352 , A61K31/4192 , A61K31/4709 , A61K31/519 , C07D311/22 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D471/04
Abstract: 作为用作神经再生促进剂的药剂，本发明提供包含式(1)[式中，R1-L-表示R1-OC(O)-等，R1表示氢原子、可以被取代的碳原子数1～6的烷基、可以被取代的3～8元的环烷基等，R2表示氢原子等，环A表示式(2)或式(3){式中，R3表示氢原子、可以被取代的碳原子数1～6的烷基等，X、Y、Z所示的部分表示X＝Y-Z、X-Y＝Z或X-Y-Z，X表示氮原子、NR4(R4为氢原子、可以被取代的碳原子数1～6的烷基等)等，Y表示碳原子等，Z表示碳原子、氮原子等}]的化合物以及包含该化合物的医药品组合物。
-
公开(公告)号：CN102264707B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN200980152533.9
申请日：2009-12-25
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D235/14 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4439
CPC classification number: C07D471/04 , C07D235/14 , C07D405/04 , C07D405/14
Abstract: 本发明的目的是提供用于一般涉及到SNS的病状的预防或治疗的药物，具体地说，疾病如神经性疼痛，伤害性疼痛，排尿困难，多发性硬化症等。本发明提供由下列通式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是氢原子等，L是单键、-O-等，R2是苯基等，X是碳原子或氮原子，以及R3，R4，R5a，R5b，R6和R7各自独立地是取代或未取代的烷基等：。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.031 seconds)
