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公开(公告)号：CN108779090A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201780016957.7
申请日：2017-01-12
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D311/22 , A61P43/00 , C07D405/04 , A61P27/02 , C07D405/14 , A61K31/352 , A61K31/4192 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/28 , C07D471/04
CPC classification number: A61K31/352 , A61K31/4192 , A61K31/4709 , A61K31/519 , C07D311/22 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D471/04
Abstract: 作为用作神经再生促进剂的药剂，本发明提供包含式(1)[式中，R1-L-表示R1-OC(O)-等，R1表示氢原子、可以被取代的碳原子数1～6的烷基、可以被取代的3～8元的环烷基等，R2表示氢原子等，环A表示式(2)或式(3){式中，R3表示氢原子、可以被取代的碳原子数1～6的烷基等，X、Y、Z所示的部分表示X＝Y-Z、X-Y＝Z或X-Y-Z，X表示氮原子、NR4(R4为氢原子、可以被取代的碳原子数1～6的烷基等)等，Y表示碳原子等，Z表示碳原子、氮原子等}]的化合物以及包含该化合物的医药品组合物。
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公开(公告)号：CN102596917A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201080033061.8
申请日：2010-05-20
Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司 , 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D239/49 , A61K31/505 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P27/14 , A61P31/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/49 , C07D275/06
Abstract: 本发明提供了2-(4-((2-氨基-4-甲基-6-(戊基氨基)嘧啶-5-基)甲基)苯基)乙酸4-(二甲基氨基)丁酯(化合物(I))的盐，含有其的药物组合物及其在治疗中的用途。
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公开(公告)号：CN1938307B
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200580009706.3
申请日：2005-03-24
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC: C07D473/18 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08
Abstract: 一种式(1)表示的8-氧代腺嘌呤化合物，[其中环A代表6-10元芳族碳环等；R代表卤素、烷基等；n代表0-2的整数；Z1代表亚烷基；X2代表氧、硫、SO2、NR5、CO、CONR5、NR5CO等；Y1、Y2和Y3各自独立地代表单键或亚烷基；X1代表氧、硫、NR4(其中R4是氢原子或烷基)或单键；R2代表取代或未取代的烷基等；和R1代表氢、羟基、烷氧基、烷氧羰基、卤代烷基等；]或其药学上可接受的盐。其具有免疫调节活性，例如干扰素诱导活性，适用作抗病毒剂、抗应变剂等。
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公开(公告)号：CN102596917B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201080033061.8
申请日：2010-05-20
Applicant: 阿斯利康(瑞典)有限公司 , 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D239/49 , A61K31/505 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P27/14 , A61P31/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/49 , C07D275/06
Abstract: 本发明提供了2-(4-((2-氨基-4-甲基-6-(戊基氨基)嘧啶-5-基)甲基)苯基)乙酸4-(二甲基氨基)丁酯(化合物(I))的盐，含有其的药物组合物及其在治疗中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108290845A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680071213.0
申请日：2016-10-06
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D239/49 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P37/04
CPC classification number: A61K39/39 , A61K39/00 , A61K2039/505 , A61P37/04 , C07D239/49
Abstract: 本发明提供作为疫苗佐剂有用的式(1)的化合物和其药理学上可接受的盐；式中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、L和m如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN101679433A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880016120.3
申请日：2008-03-19
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC: C07D473/00 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/00 , A61P27/02 , A61P27/14 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/06 , A61P31/10 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P33/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D473/16 , C07D473/18
CPC classification number: C07D473/24 , C07D473/00 , C07D473/16 , C07D473/18 , C07D473/34
Abstract: 本发明提供作为药物有用的式(1)表示的新型腺嘌呤化合物或其药学上可接受的盐，式中：A表示(未)取代的芳香碳环或(未)取代的芳杂环；L 1 和L 2 各自独立地表示直链或支链的亚烷基等；R 1 表示卤素、(未)取代的烷基、(未)取代的烯基、(未)取代的炔基、(未)取代的环烷基、(未)取代的芳基或(未)取代的芳杂基；R 2 和R 3 各自独立的表示氢、(未)取代的烷基、(未)取代的烯基、(未)取代的炔基、(未)取代的环烷基、(未)取代的饱和杂环基、(未)取代的芳基、(未)取代的杂芳基、或者R 2 可以与L 2 或R 3 一起形成(未)取代的4-8元含氮饱和杂环；X是氧、硫、SO、SO 2 、NR 7 、NR 7 CO(R 7 表示氢或烷基)或单键(其中R 1 是卤素时X是单键)。
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公开(公告)号：CN1250548C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN02811300.4
申请日：2002-04-15
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D473/16 , C07D473/18 , C07D473/24 , A61K31/52 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D473/00 , C07D473/16 , C07D473/18 , C07D473/24 , C07D473/34
Abstract: 本发明涉及由通式(I)代表的一种腺嘌呤衍生物及其互变异构体或其可药用的盐：其中X代表NR3(其中R3代表氢原子或C1-3烷基)或类似的基团；R1代表取代或未被取代的烷基或类似的基团；R2代表羟基或类似的基团；Y代表取代或未被取代的芳族杂环或类似的基团。而且，本发明还涉及这样一些药物，例如含有上述衍生物作为活性成分的干扰素诱导剂、抗病毒剂、抗肿瘤剂、2型辅助T细胞(Th2)选择性免疫反应抑制剂、抗变态反应剂以及免疫反应调节剂。
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公开(公告)号：CN108290845B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201680071213.0
申请日：2016-10-06
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D239/49 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供作为疫苗佐剂有用的式(1)的化合物和其药理学上可接受的盐；式中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、Y1、Y2、L和m如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN1938307A
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN200580009706.3
申请日：2005-03-24
Applicant: 大日本住友制药株式会社 , 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC: C07D473/18 , A61K31/522 , A61K31/5377 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08
Abstract: 一种式(1)表示的8－氧代腺嘌呤化合物，[其中环A代表6－10元芳族碳环等；R代表卤素、烷基等；n代表0－2的整数；Z1代表亚烷基；X2代表氧、硫、SO2、NR5、CO、CONR5、NR5CO等；Y1、Y2和Y3各自独立地代表单键或亚烷基；X1代表氧、硫、NR4(其中R4是氢原子或烷基)或单键；R2代表取代或未取代的烷基等；和R1代表氢、羟基、烷氧基、烷氧羰基、卤代烷基等；]或其药学上可接受的盐。其具有免疫调节活性，例如干扰素诱导活性，适用作抗病毒剂、抗应变剂等。
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