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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116790812B
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202310574152.1
申请日：2023-05-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种检测EB病毒核酸拷贝数的试剂盒及其应用；所述试剂盒包括EBV引物对，所述EBV引物对包括如SEQ ID NO.1所示的EBV正向引物和如SEQ ID NO.2所示的EBV反向引物；由于微滴数字PCR不需要扩增DNA，因此其检测的数据为DNA的绝对定量数值，相比RT‑PCT具有更高的精度与准确度，而通过针对微滴数字PCR设计针对EBV的引物对，可以对含有EBV的微滴进行扩增，得到足够有效液滴数，从而能通过后续微滴分析过程中有效的剔除掉不符合预期的微滴，进而能提试剂盒检测的准确性，能通过试剂盒的阳性判断值直接判断样本的性质，从而可以对样本进行绝对定量检测。
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公开(公告)号：CN116064755A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310063877.4
申请日：2023-01-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6869 , G16B20/50 , G16B50/30 , C12Q1/6886
Abstract: 本申请涉及生物基因技术领域，尤其涉及一种基于连锁基因突变检测MRD标志物的装置。本发明建立了一种基于连锁突变的MRD监测装置。相比于其他流式细胞方法和PET‑CET方法，本发明方法样本获取简单，仅需要患者血液，操作方便，无放射性伤害；相比于PCR定量方法，本发明能一次检测多个位点，并且检测下限可达10―6级别，可有效地进行MRD术后评价和复发监控，随后根据患者个体情况开展精准指导；本发明不依赖于UMI分子标签技术，当仅使用常规方法进行cfDNA建库时，本发明检测下限也可达到10―5级别，相对于双重测序技术，本发明节约实验建库成本，能有效提高原始片段的利用率。
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公开(公告)号：CN116064755B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310063877.4
申请日：2023-01-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6869 , G16B20/50 , G16B50/30 , C12Q1/6886
Abstract: 本申请涉及生物基因技术领域，尤其涉及一种基于连锁基因突变检测MRD标志物的装置。本发明建立了一种基于连锁突变的MRD监测装置。相比于其他流式细胞方法和PET‑CET方法，本发明方法样本获取简单，仅需要患者血液，操作方便，无放射性伤害；相比于PCR定量方法，本发明能一次检测多个位点，并且检测下限可达10―6级别，可有效地进行MRD术后评价和复发监控，随后根据患者个体情况开展精准指导；本发明不依赖于UMI分子标签技术，当仅使用常规方法进行cfDNA建库时，本发明检测下限也可达到10―5级别，相对于双重测序技术，本发明节约实验建库成本，能有效提高原始片段的利用率。
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公开(公告)号：CN119296648A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411173103.8
申请日：2024-08-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G16B30/10 , G16B40/00 , G06F18/2135 , G06F18/22 , G06F18/27
Abstract: 本发明公开了一种基于二代测序技术检测KMT2A基因部分串联重复的方法和系统，该方法包括以下步骤：S1：待测样本经NGS实验流程测序完成后得到fastq格式的测序数据，对测序数据进行QC和比对，得到bam格式的比对数据；S2：对数据进行深度计算，使用loess回归对深度进行GC校正，使用PCA方法以预先建立的正常样本基线去除待测样本中的噪音得到最终log‑ratio；S3：使用CBS方法对log‑ratio分段；S4：使用基于MCMC的吉布斯采样对数据进行拟合，计算出KMT2A基因是否存在PTD突变。本发明方法检测灵敏度高，能够在一次panel数据中检测KMT2A‑PTD，联合高通量测序的优势，全方面地评估待测样本诊疗相关基因的变异状态。
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公开(公告)号：CN116790812A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310574152.1
申请日：2023-05-19
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，尤其涉及一种检测EB病毒核酸拷贝数的试剂盒及其应用；所述试剂盒包括EBV引物对，所述EBV引物对包括如SEQ ID NO.1所示的EBV正向引物和如SEQ ID NO.2所示的EBV反向引物；由于微滴数字PCR不需要扩增DNA，因此其检测的数据为DNA的绝对定量数值，相比RT‑PCT具有更高的精度与准确度，而通过针对微滴数字PCR设计针对EBV的引物对，可以对含有EBV的微滴进行扩增，得到足够有效液滴数，从而能通过后续微滴分析过程中有效的剔除掉不符合预期的微滴，进而能提试剂盒检测的准确性，能通过试剂盒的阳性判断值直接判断样本的性质，从而可以对样本进行绝对定量检测。
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