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公开(公告)号:CN113456816B
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202110650436.5
申请日:2021-06-10
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种自供氧中空普鲁士蓝纳米粒及其制备方法与应用,其具有中空普鲁士蓝纳米粒,该中空普鲁士蓝纳米粒的介孔壳层及内部中空结构负载有血红蛋白和IR783,其中,血红蛋白的载药量为61.5‑63.5%,IR783的载药量为24.2‑27.5%。本发明制备的负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒可以改善光动力治疗中氧气供给不足的情况,此外,光动力治疗产生活性氧的半衰期很短,而且只在较近的距离内有效,本发明通过负载具有靶向线粒体功能的IR783,将负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒输送到线粒体,破坏线粒体功能,显著提高光动力治疗疗效,促进肿瘤细胞凋亡。
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公开(公告)号:CN107261156B
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN201710424935.6
申请日:2017-06-07
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61K31/713 , A61K41/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种基于SANH的共载siRNA和阿霉素的MSR‑1磁小体复合物及其制备方法,以具有天然脂质双分子膜层的MSR‑1磁小体为载体材料,利用正常组织、肿瘤微环境和溶酶体pH值的差异,采用pH敏感性腙键合成DOX‑PEI聚合物,再通过静电作用结合BMs和核酸,构建一种pH敏感的共载siRNA和阿霉素的MSR‑1磁小体复合物。该共载复合物进入生物体后,由于EPR效应会在肿瘤组织富集,促进细胞摄取,溶酶体的酸性环境诱发腙键断裂,DOX释放,而PEI的质子海绵效应使得siRNA和DOX安全释放进入细胞质,siRNA进一步发挥基因沉默效应的同时,DOX插入DNA片段中,起到协同治疗作用,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN107261156A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710424935.6
申请日:2017-06-07
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/54 , A61K31/713 , A61K41/00 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明公开了一种基于SANH的共载siRNA和阿霉素的MSR-1磁小体复合物及其制备方法,以具有天然脂质双分子膜层的MSR-1磁小体为载体材料,利用正常组织、肿瘤微环境和溶酶体pH值的差异,采用pH敏感性腙键合成DOX-PEI聚合物,再通过静电作用结合BMs和核酸,构建一种pH敏感的共载siRNA和阿霉素的MSR-1磁小体复合物。该共载复合物进入生物体后,由于EPR效应会在肿瘤组织富集,促进细胞摄取,溶酶体的酸性环境诱发腙键断裂,DOX释放,而PEI的质子海绵效应使得siRNA和DOX安全释放进入细胞质,siRNA进一步发挥基因沉默效应的同时,DOX插入DNA片段中,起到协同治疗作用,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN111388449A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010271524.X
申请日:2020-04-08
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种聚鸟氨酸/羧甲基香菇多糖层层自组装药物载体及其制备方法,包括一MSNs纳米核心和一依次由聚鸟氨酸和羧甲基香菇多糖层层自组装而形成的壳层,该MSNs核心通过溶胶-凝胶法制得。本发明采用结合层层自组装技术将两种具有潜在健康改善特性的聚电解质包裹在MSNs表面,不仅可以控制MSNs产生的突释效应,而且也得到了一种生物学相容性更好的缓释制剂。
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公开(公告)号:CN108440684A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810242717.5
申请日:2018-03-22
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种NI-Cys-Alg自组装纳米载体及其制备方法和应用,其原料包括2-硝基咪唑-半胱氨酸-海藻酸盐。本发明利用经L-半胱氨酸和2-硝基咪唑改性后的海藻酸钠作为载体材料,利用超声自组装的方法制备具有黏膜黏附性、抗酶降解性且具有低氧敏感性的纳米载体,解决了药物载体功能单一,药物稳定性差、生物利用率低,药物无法响应体内不同生理环境而进行释放等问题。
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公开(公告)号:CN108395489A
公开(公告)日:2018-08-14
申请号:CN201810242738.7
申请日:2018-03-22
Applicant: 华侨大学
IPC: C08B37/04
Abstract: 本发明公开了一种2-硝基咪唑-半胱氨酸-海藻酸盐材料及其制备方法,本发明的2-硝基咪唑-半胱氨酸-海藻酸盐(NI-Cys-Alg)材料具有巯基的半胱氨酸接枝于海藻酸钠,使之具有生物黏附性,可延长聚合物在黏膜黏附时间,2-硝基咪唑具有低氧敏感性,2-硝基咪唑接枝赋予海藻酸钠新的功能,使之能对低氧环境进行响应,改性后可生物降解,降解产物兼具营养作用与药理功效,可在医药、食品等行业中广泛应用。
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公开(公告)号:CN103830738B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201410105027.7
申请日:2014-03-20
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明涉及一种赖氨酸接枝海藻酸盐载体及其制备方法。赖氨酸接枝海藻酸盐(ALG-g-Lys)载体,其特征是载体材料可生物降解,其中海藻酸盐为多糖,降解产物可参与人体自身循环;赖氨酸为人体必需氨基酸,兼具营养作用与药理功效。ALG-g-Lys载体相对单纯的海藻酸钙凝胶,稳定性更强,京尼平交联后载体具有荧光特性。本发明提供了一种新型的载体替代海藻酸盐作为凝胶材料,可适用于医药、食品行业等领域。
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公开(公告)号:CN118845716A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202410826246.8
申请日:2024-06-25
Applicant: 华侨大学
IPC: A61K9/70 , A61K9/00 , A61K31/7036 , A61K31/05 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61P17/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P31/04 , A61P31/02
Abstract: 本发明公开了一种用于伤口修复的微针贴片及其制备方法和应用,制备方法包括如下步骤:(1)将质量比为6:1‑10:1的聚乙二醇‑聚赖氨酸和白藜芦醇混合并溶解于无水甲醇中,薄膜水化法制备RES MC胶束,冻干得到其粉末;(2)将上述RES MC粉末溶解于2‑3wt%的透明质酸溶液中,得到RES MC‑HA溶液;(3)将庆大霉素溶于15‑20wt%的聚乙烯醇溶液中,得到浓度为GEN‑PVA溶液;(4)用RES MC‑HA溶液填充微针模具的针尖部分,室温下真空负压10‑15min后除去表面气泡,然后用GEN‑PVA溶液填充微针模具的背衬部分,最后在37℃下干燥4‑6h,脱模得到该微针贴片。根据本发明制备的微针贴片具有良好的生物相容性,能够同时对伤口进行消炎、抗氧化和抗菌,尤其适用于对糖尿病溃疡伤口的修复。
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公开(公告)号:CN117417521A
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202311315811.6
申请日:2023-10-12
Applicant: 华侨大学
IPC: C08G65/333 , A61K9/107 , A61K47/32
Abstract: 本发明属于聚合物技术领域,具体公开了一种两亲性聚合物、聚合物胶束及其制备方法和应用。其中两亲性聚合物的结构式为CH3O(CH2CH2O)n-CONH-(C24H33N8O6)m,亲水端为聚乙二醇,疏水端为2‑硝基咪唑,二者通过邻苯二甲酸连接。本发明的两亲性聚合物利用了乏氧响应基团2‑硝基咪唑,并通过4‑氨基邻苯二甲酸将其连接到亲水端聚乙二醇上,制备方法简单;本发明的聚合物胶束粒径为纳米级,形貌呈现较为规整的球形,且大小较为均一,分散性良好,无明显聚集现象;聚合物胶束制备方法简单,制得的聚合物胶束具有一定的抗稀释能力,并且能够对氧气浓度做出响应,在乏氧条件下能够触发药物的快速释放。
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公开(公告)号:CN113456816A
公开(公告)日:2021-10-01
申请号:CN202110650436.5
申请日:2021-06-10
Applicant: 华侨大学
Abstract: 本发明公开了一种自供氧中空普鲁士蓝纳米粒及其制备方法与应用,其具有中空普鲁士蓝纳米粒,该中空普鲁士蓝纳米粒的介孔壳层及内部中空结构负载有血红蛋白和IR783,其中,血红蛋白的载药量为61.5‑63.5%,IR783的载药量为24.2‑27.5%。本发明制备的负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒可以改善光动力治疗中氧气供给不足的情况,此外,光动力治疗产生活性氧的半衰期很短,而且只在较近的距离内有效,本发明通过负载具有靶向线粒体功能的IR783,将负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒输送到线粒体,破坏线粒体功能,显著提高光动力治疗疗效,促进肿瘤细胞凋亡。
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