-
公开(公告)号：CN119978166A
公开(公告)日：2025-05-13
申请号：CN202510116047.2
申请日：2025-01-24
Applicant: 华南理工大学 , 拉芳家化股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种竹叶兰多糖及其制备方法与应用。本发明是将竹叶兰根茎脱脂预处理后，再按照液料比5:1‑50:1mL/g用水提取，在温度60‑100℃下浸提两次，每次0.5‑2.5h；浸提液浓缩醇沉后，采用Sevage法脱蛋白，色谱柱纯化，并在透析后制得竹叶兰多糖。本发明可以同时从竹叶兰中制备多种新型多糖，纯度高，其中AGP‑1组分结构新颖，分子量均一，其平均分子量为494.3kDa，核心主链由(1→4)连接的α‑D型甘露糖和(1→4)连接的α‑D型葡萄糖以3:2的摩尔比构成，两端分别连接α‑D型半乳糖和β‑D型半乳糖，不仅可以阻断糖基化反应发挥蛋白质糖化抑制作用，延缓皮肤衰老，同时AGP‑1还具有良好的酪氨酸酶抑制活性，减少黑色素积累，可用于美白护肤化妆品中。
-
公开(公告)号：CN118271275A
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202410388347.1
申请日：2024-04-01
IPC: C07D319/14 , C07D493/06 , A61K31/357 , A61P31/14
Abstract: 本申请公开了具有抑制寨卡病毒活性的二聚鸡脚参素A～E及taxodascens J的制备方法及其应用，聚鸡脚参素A结构式为下式(1)；二聚鸡脚参素B结构式为下式(2)；二聚鸡脚参素C结构式为下式(3)；二聚鸡脚参素D结构式为下式(4)；二聚鸡脚参素E结构式为下式(5)；taxodascens J结构式为下式(6)；#imgabs0#二聚鸡脚参素A～E(1‑5)及taxodascens J(6)在100μM浓度下，对寨卡病毒的抑制率均小于50％，且化合物5和化合物6对寨卡病毒的抑制率明显优于阳性对照利巴韦林。化合物5和化合物6可有效地抑制毒寨卡病毒的包膜E蛋白(结构性蛋白)和NS5蛋白(非结构蛋白，调控病毒RNA基因组的合成)的表达，因此抑制寨卡病毒的吸附、侵入和组装，从而阻断寨卡病毒的复制和免疫逃逸。上述鸡脚参素A–E及taxodascens J二聚体二萜化合物可用作寨卡病毒抑制剂，用于制备抗寨卡病毒的药物或产品。
-
公开(公告)号：CN116283533B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202310131400.5
申请日：2023-02-17
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C49/737 , A61K31/122 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P3/10 , A61P1/00
Abstract: 本发明公开了具有NLRP3抑制活性的鸡脚参酮A及其衍生物与应用。鸡脚参酮A及其衍生物为松香烷二萜类化合物，对于NLRP3信号通路具有明显的抑制作用，可以有效地抑制J774A.1巨噬细胞LDH的释放，能显著抑制尼日利亚菌素诱导的NLRP3炎症小体活化后Caspase‑1的加工成熟、以及IL‑1β释放，能显著减少J774A.1巨噬细胞焦亡的比例。鸡脚参酮A及其衍生物可用作NLRP3抑制剂，可以用于NLRP3炎症小体介导的各类疾(56)对比文件Shi, Qiang-Qiang等.Euphopias D-F fromEuphorbia L.: quantum chemicalcalculation-based structure elucidationand their bioactivity of inhibiting NLRP3inflammasome activation《.OrganicChemistry Frontiers》.2021,第3041-3046页.Li, Qing等.Diterpenoids fromCallicarpa rubella and their in vitroanti-NLRP3 inflammasome activity.《Fitoterapia》.2020,第104774页.Zhang, Xing-Jie等.Leojaponin inhibitsNLRP3 inflammasome activation throughrestoration of autophagy via upregulatingRAPTOR phosphorylation《.Journal ofEthnopharmacology》.2021,第114322页.Jia, Qiangqiang等.Salvia miltiorrhizain diabetes: A review of itspharmacology, phytochemistry, and safety.《Phytomedicine》.2019,第152871页.
-
公开(公告)号：CN116531284A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310199152.8
申请日：2023-03-03
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K8/9789 , A61Q19/02 , A61Q19/10
Abstract: 本发明公开了一种超声强化低共熔溶剂提取柿叶多酚的方法及其应用。方法包括以下步骤：将柿叶与以氯化胆碱为氢键受体的低共熔溶剂混合，采用超声法进行强化提取，离心后过滤即得到柿叶多酚提取液。本发明方法能够明显提高柿叶多酚提取率，以柿叶总酚含量作为指标，是常规溶剂提取法的1‑3倍。本发明中低共熔溶剂通过与柿叶多酚形成氢键、范德华力等多种相互作用，增加了柿叶多酚的溶解度和传质速率，提高柿叶多酚的提取效率。本方法具有绿色环保、低成本、易制备、提取收率高等优势，工艺操作简单，便于工业化生产，且能够解决目前工业上多采用水或乙醇溶液提取合并乙酸乙酯萃取柿叶多酚的工艺中存在的提取率低、溶剂易燃易爆等问题。
-
公开(公告)号：CN114904016A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210391630.0
申请日：2022-04-14
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K47/69 , A61K36/71 , A61P11/00 , A61P31/00 , A61P11/04 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61K9/16
Abstract: 本发明公开了一种含金莲花提取物的包合物及其制备方法与应用。本发明的含金莲花提取物的包合物的制备方法，包括以下步骤：将环糊精分散于水中，再加入金莲花提取物，进行包合处理，再除去溶剂，得到含金莲花提取物的包合物。本发明的含金莲花提取物的包合物的制备方法不仅简单、环保、适用于多种提取工艺得到的金莲花提取物，而且能得到溶解度高、溶解快、成本低的含金莲花提取物的包合物，从而大幅度提高金莲花提取物在水中的溶解度，进而拓宽了金莲花提取物实际应用的范围。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114081913A
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN202111186084.9
申请日：2021-10-12
Applicant: 华南理工大学
IPC: A61K36/804 , A61K9/00 , A61K125/00
Abstract: 本发明属于中药炮制技术领域，公开了一种地黄饮片微波熟化炮制的方法，其优势是仅在在很短的时间内(10s‑20min)内便可完成地黄饮片的熟化炮制，且微波炮制后的熟地黄在色泽、形状、质地、口味、气味、黏度、指标成分含量等方面，均与采用蒸、煮等传统炮制方法炮制8‑48h的熟地黄效果相近。本发明包括以下步骤：地黄饮片的浸润、密封保湿、微波熟化炮制、干燥。地黄传统的炮制方法为长时间蒸制和酒炖，不仅费时费工，而且消耗大量能源。本发明方法和工艺不仅最大限度地保持了与蒸、煮等传统炮制方法相一致的指标成分，而且极为显著地缩短了工时，生产效率得到了显著地提高，同时有效地降低了能耗。
-
公开(公告)号：CN106928034A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710209042.X
申请日：2017-03-31
Applicant: 华南理工大学
IPC: C07C41/34 , C07C43/23 , A61K36/898 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61P35/00
CPC classification number: C07C41/34 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K36/898 , C07C43/23
Abstract: 本发明公开一种竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物及其制备方法与应用，属于天然药物或天然产物研究领域。该方法包括如下步骤：竹叶兰干燥粉碎，乙醇溶剂浸泡，热回流提取，过滤，合并提取液，减压浓缩至无醇味，得竹叶兰乙醇提取物浓缩液；将竹叶兰乙醇提取物浓缩液依次用石油醚或氯仿、乙酸乙酯萃取；合并乙酸乙酯萃取液，减压浓缩，干燥，即得到竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物。本发明的方法工艺简单，效率高，节约溶剂。乙醇提取和液液萃取相结合，先用石油醚、氯仿等极性小于乙酸乙酯的脂溶性溶剂脱脂除杂，再用乙酸乙酯萃取，收集乙酸乙酯萃取液，减压浓缩，干燥，得到具有细胞毒活性的竹叶兰抗肿瘤联苄类提取物，可用于制备抗肿瘤的产品。
-
公开(公告)号：CN104072341A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410284487.0
申请日：2014-06-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于精细化学品和化工生产领域，公开了一种对2,5-二叔丁基对苯二酚进行精制提纯的方法，具体步骤包括：将2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品加入叔丁醇中，加热溶解得混合溶液；然后将混合溶液冷却静置析晶，得到2,5-二叔丁基对苯二酚晶体；将得到的2,5-二叔丁基对苯二酚晶体进行过滤并干燥，即得精制后的2,5-二叔丁基对苯二酚。本发明所述方法通过利用2,5-二叔丁基对苯二酚在叔丁醇中的溶解度随温度变化差异较大的特点，可控制结晶速率及结晶度，能显著提高产品质量，提高收率和结晶效率，适用于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN104072340A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201410283071.7
申请日：2014-06-23
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于精细化学品和化工生产领域，公开了一种对2,5-二叔丁基对苯二酚进行重结晶精制提纯的方法。所述方法包括如下步骤：在加热状态下，将2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品、良性溶剂及不良溶剂混合，得到饱和溶液；然后将所述饱和溶液冷却静置析晶，过滤，干燥，即得到纯化后的2,5-二叔丁基对苯二酚晶体。本发明方法可通过利用不良溶剂及良性溶剂的不同种类配比，控制2,5-二叔丁基对苯二酚的结晶速率和结晶度；本发明方法能获得无色透明的2,5-二叔丁基对苯二酚晶体，显著提高2,5-二叔丁基对苯二酚的产品质量，获得的2,5-二叔丁基对苯二酚无色透明晶体尤其适用于对色泽要求高的产品应用中。
-
公开(公告)号：CN119715827A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411599474.2
申请日：2024-11-11
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明属于骨水泥的技术领域，公开了一种利用固化过程中甲基丙烯酸甲酯释放量评价骨水泥安全性的方法。方法：1)将待测骨水泥和已知骨水泥分别注入人工关节模拟材料中，记录待测骨水泥和已知骨水泥的注入量，人工关节模拟材料浸泡在水或乙醇水溶液中；2)采用液相色谱法测试模拟浸提液和极限浸提液中甲基丙烯酸甲酯的含量；3)分别计算待测骨水泥和已知骨水泥中甲基丙烯酸甲酯的释放量；4)模拟浸提的结果不显著时，待测骨水泥在甲基丙烯酸甲酯释放方面是安全的，随后以极限浸提作为补充验证安全性测试，将极限浸提的结果进行显著性分析。本发明的方法简单，易于实现，填补了骨水泥在单体释放方面的安全性评价的空白。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
42
records
(took 0.027 seconds)
