公开(公告)号：CN105814042A

公开(公告)日：2016-07-27

申请号：CN201480068298.8

申请日：2014-12-09

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 二村彩 ,  服部信隆 ,  浦部洋树 ,  尾形有也 ,  大崎尚人

IPC: C07D413/14 ,  A61P1/14 ,  A61P5/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/5355 ,  A61P1/00

CPC classification number: C07D413/14

Abstract: 提供（?）?（2?｛[3?（5?氟代吡啶?2?基）?1H?吡唑?1?基]甲基｝?1,3?噁嗪烷?3?基）[5?甲基?2?（2H?1,2,3?三唑?2?基）苯基]甲酮在用作医药品的环境中的稳定晶形及其制造方法。具有下述（a）~（c）中的至少1个物性的晶体及其制造方法，其特征在于，使（?）?（2?｛[3?（5?氟代吡啶?2?基）?1H?吡唑?1?基]甲基｝?1,3?噁嗪烷?3?基）[5?甲基?2?（2H?1,2,3?三唑?2?基）苯基]甲酮溶解于低级醇或丙酮与水的混合溶剂后，使其结晶化并干燥。（a）粉末X射线衍射（Cu?Kα）中，在2θ=11.1度、12.5度、20.3度和24.2度具有峰；（b）熔点为124~129℃；或者，（c）红外线吸收光谱中，特性吸收光带处于1627cm?1、1504cm?1、1226cm?1、1076cm?1、822cm?1和783cm?1。

公开(公告)号：CN104364238A

公开(公告)日：2015-02-18

申请号：CN201380031392.1

申请日：2013-06-13

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 荒木裕子 ,  野泽大 ,  铃木亮 ,  太田裕之 ,  二村彩 ,  阿部正人 ,  天田英明 ,  小西一豪 ,  尾形有也

IPC: C07D249/06 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61P1/00 ,  A61P5/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D413/14 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  C07D249/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

Abstract: 由式(Ia)表示的支链烷基杂芳环衍生物或其药学上可接受的盐可用于治疗或预防基于食欲肽(OX)受体拮抗剂活性的疾病，例如睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默氏病、帕金森氏病、亨廷顿氏病、饮食失调、头痛、偏头痛、疼痛、消化系统疾病、癫痫、炎症、免疫相关疾病、内分泌相关疾病和高血压。

公开(公告)号：CN112996505A

公开(公告)日：2021-06-18

申请号：CN201980076922.1

申请日：2019-11-20

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 高岛一 ,  松田洋平 ,  尾形有也 ,  笹本直树 ,  鹤田理纱 ,  牛山文仁 ,  植木佳织 ,  田中望

IPC: A61K31/422 ,  A61K31/454 ,  A61P31/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明提供基于LpxC抑制作用而对绿脓杆菌、大肠杆菌、肺炎杆菌等革兰氏阴性细菌及其抗药性细菌显示强抗菌活性的、以下述式表示的新型咪唑衍生物或其药学上可接受的盐。通式[1]或[2]。[化1]

公开(公告)号：CN105814042B

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201480068298.8

申请日：2014-12-09

Applicant: 大正制药株式会社

Inventor： 二村彩 ,  服部信隆 ,  浦部洋树 ,  尾形有也 ,  大崎尚人

IPC: C07D413/14 ,  A61P1/14 ,  A61P5/00 ,  A61P9/12 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/5355 ,  A61P1/00

Abstract: 提供（‑）‑（2‑｛[3‑（5‑氟代吡啶‑2‑基）‑1H‑吡唑‑1‑基]甲基｝‑1,3‑噁嗪烷‑3‑基）[5‑甲基‑2‑（2H‑1,2,3‑三唑‑2‑基）苯基]甲酮在用作医药品的环境中的稳定晶形及其制造方法。具有下述（a）~（c）中的至少1个物性的晶体及其制造方法，其特征在于，使（‑）‑（2‑｛[3‑（5‑氟代吡啶‑2‑基）‑1H‑吡唑‑1‑基]甲基｝‑1,3‑噁嗪烷‑3‑基）[5‑甲基‑2‑（2H‑1,2,3‑三唑‑2‑基）苯基]甲酮溶解于低级醇或丙酮与水的混合溶剂后，使其结晶化并干燥。（a）粉末X射线衍射（Cu‑Kα）中，在2θ=11.1度、12.5度、20.3度和24.2度具有峰；（b）熔点为124~129℃；或者，（c）红外线吸收光谱中，特性吸收光带处于1627cm‑1、1504cm‑1、1226cm‑1、1076cm‑1、822cm‑1和783cm‑1。