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公开(公告)号：CN101065125A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200580039005.4
申请日：2005-10-31
Applicant: 大正制药株式会社
Inventor： 斋藤秀次 , 太田裕之 , 石坂知子 , 吉永光周 , 田续诚 , 横堀祐治 , 富岛保光 , 森田亚纪 , 户田喜久 , 德川纪美子 , 加来绫香 , 村上智美 , 吉村广光 , 关根伸吾 , 吉水孝绪
IPC: A61K31/426 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/5025 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D213/75 , C07D213/76 , C07D213/84 , C07D215/38 , C07D217/22 , C07D231/38 , C07D231/40 , C07D239/42 , C07D261/14 , C07D263/48 , C07D271/10 , C07D275/02 , C07D277/20 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D277/82 , C07D285/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04
Abstract: 式(Ⅰ)表示的亚胺化合物或者以其为有效成分的大麻素受体激动药。(式中，A表示杂环基团，R1、R2和R3分别表示水素原子、卤素原子、可以被“卤素原子取代芳基”取代的C1－10烷基、C3－10环烷基、C1－6卤代烷基、C1－10烷氧基等，R4表示可以被取代的C1－10烷基或C2－6烯基或者芳基，R5表示氢原子、C1－10烷氧基、C1－6卤代烷基、可以被取代的C1－10烷基或C2－6烯基、可以被取代的芳基或杂环基团等，W表示－CO－、－CO－CO－、－CO－NH－、－CS－NH－或－SO2－。)本发明的亚胺化合物具有大麻素受体激动作用，作为疼痛、自身免疫疾病的治疗剂或预防剂有用。
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公开(公告)号：CN1610659A
公开(公告)日：2005-04-27
申请号：CN02826383.9
申请日：2002-12-26
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07C235/38 , C07C255/60 , C07C311/29 , C07C317/32 , C07C323/41 , C07D209/48 , C07D209/76 , C07D261/14 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D277/28 , C07D277/42 , C07D277/38 , C07D295/22 , C07D307/91 , C07D311/14 , C07D333/34 , A61K31/198 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D271/10 , A61K31/198 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , C07C235/38 , C07C255/60 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C323/41 , C07D209/76 , C07D261/14 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D277/38 , C07D277/42 , C07D277/62 , C07D295/26 , C07D307/91 , C07D311/14 , C07D333/34
Abstract: 一种用作VEGF受体拮抗剂并具有优良性能的化合物。该化合物是右式(1)代表的羧酸衍生物或其可药用盐，其中环A表示苯环、萘环等；W表示C1－5亚烷基；Z表示单键或亚苯基；R1与R2相同或不同，各自独立表示氢原子、卤原子、C1－5烷基或C1－10烷氧基；R3表示氢原子、卤原子、C1－12烷基、C2－5炔基、三氟甲基、乙炔基、氰基、硝基、－CH2－R6、－Y－R11等；R4是上式(2)代表的基团，R5表示氢原子或C1－5烷基。
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公开(公告)号：CN1117091C
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN99811631.9
申请日：1999-09-29
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D413/04 , A61K31/42
CPC classification number: C07D413/04
Abstract: 本发明提供了一种下式所示的取代的异噁唑基噻吩化合物或其盐：其中R1和R2各自代表1-5个碳原子的烷基，R3代表氰基或基团CONR5R6(其中R5和R6各自代表H或1-10个碳原子的烷基)，R4代表1-5个碳原子的烷基或苯基，n为0-2的整数。由于本发明的化合物尤其能强化活体内细胞分化诱导因子的作用，因此它们可用于治疗或预防各种骨病或神经病。
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公开(公告)号：CN1321156A
公开(公告)日：2001-11-07
申请号：CN99811631.9
申请日：1999-09-29
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D413/04 , A61K31/42
CPC classification number: C07D413/04
Abstract: 本发明提供了一种下式所示的取代的异噁唑基噻吩化合物或其盐:其中R1和R2各自代表1－5个碳原子的烷基,R3代表氰基或基团CONR5R6(其中R5和R6各自代表H或1－10个碳原子的烷基),R4代表1－5个碳原子的烷基或苯基,n为0－2的整数。由于本发明的化合物尤其能强化活体内细胞分化诱导因子的作用,因此它们可用于治疗或预防各种骨病或神经病。
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