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公开(公告)号：CN1350581A
公开(公告)日：2002-05-22
申请号：CN00807534.4
申请日：2000-03-14
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q2531/119 , C12Q2525/121 , C12Q2521/319
Abstract: 一种简便有效扩增核酸序列的方法,其特征在于在存在嵌合寡核苷酸引物的情况下完成DNA合成反应;一种提供大量DNA扩增片段的方法;一种通过联用上述方法和另一种核酸序列扩增方法而扩增核酸序列的有效方法;一种检测核酸序列的方法,它用于检测或定量微生物,例如病毒、细菌、真菌或酵母;以及一种检测上述方法原位获得的DNA扩增片段的方法。
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公开(公告)号：CN1552869A
公开(公告)日：2004-12-08
申请号：CN200310114395.X
申请日：1996-12-26
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 本发明涉及具有如下性质的DNA聚合酶：(1)在以单链模板与引物退火形成的复合物为底物时测定的聚合酶活性，比以活化的DNA作模板时显示的聚合酶活性高。(2)具有3’→5’外切核酸酶活性。(3)在使用λDNA作为模板进行PCR反应时，能够扩增约20千碱基对的DNA片段而不需要加入任何其他的酶；构成该DNA聚合酶的蛋白质；含有编码该酶的碱基序列的DNA；以及制备该DNA聚合酶的方法。本发明所提供的是一种同时含有高引物延伸活性和3’→5’外切核酸酶活性的新型DNA聚合酶。
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公开(公告)号：CN1268975A
公开(公告)日：2000-10-04
申请号：CN98808652.2
申请日：1998-06-24
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 本发明涉及促进DNA聚合酶DNA合成活性的耐热性DNA聚合酶相关因子,具有与DNA聚合酶结合活性的耐热性DNA聚合酶相关因子及其制备方法,编码上述DNA聚合酶相关因子的基因,在上述DNA聚合酶相关因子存在下,用DNA聚合酶合成DNA的方法及其含有上述DNA聚合酶相关因子的试剂盒。通过利用本发明的DNA聚合酶相关因子,提供比以往优越的试管内DNA合成及DNA扩增体系。
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公开(公告)号：CN1207774A
公开(公告)日：1999-02-10
申请号：CN96199613.7
申请日：1996-11-07
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/505 , C07K14/78 , C07K2319/00 , C12N9/1088 , C12N2740/13043 , C12N2740/13045
Abstract: 本发明公开了增加逆转录病毒将基因转入靶细胞效率的方法。在本方法中,在有效量的具有逆转录病毒结合区的功能材料与有效量的具有靶细胞结合区的功能材料的混合物,或者有效量的在同一分子中具有这些结合区的功能材料存在下,用逆转录病毒感染靶细胞。功能材料可以固化或不固化于珠子上进行使用。本方法可用于,如基因治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1167794C
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN99812861.9
申请日：1999-09-06
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2527/125
Abstract: 一种DNA合成方法，它能缩短用聚合酶链式反应(PCR)合成DNA时所需的时间，其特征在于，在下面(A)和(B)中所示条件下进行PCR时它使用有效量的DNA聚合酶，该酶能使每50μl反应液产生超过10ng的约2kb的DNA扩增片段：(A)反应液：含DNA聚合酶、1ng大肠杆菌基因组DNA、各10pmol的引物Eco-1和Eco-2(引物Eco-1和Eco-2的碱基序列分别列于序列表的序列号10和11)，且组分适于该酶的体积50μl的反应液，以及(B)反应条件：以99℃、1秒～66℃7秒为1个循环的35个循环的PCR；用于该DNA合成方法的DNA合成用试剂盒；及PCR试剂的产品。上述方法能在与PCR相关的基因工程学研究、产业中加快操作速度。
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公开(公告)号：CN1137266C
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN96180125.5
申请日：1996-12-26
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 本发明涉及具有如下性质的DNA聚合酶：(1)在以单链模板与引物退火形成的复合物为底物时测定的聚合酶活性，比以活化的DNA作模板时显示的聚合酶活性高。(2)具有3’→5’外切核酸酶活性。(3)在使用λDNA作为模板进行PCR反应时，能够扩增约20千碱基对的DNA片段而不需要加入任何其他的酶；构成该DNA聚合酶的蛋白质；含有编码该酶的碱基序列的DNA；以及制备该DNA聚合酶的方法。本发明所提供的是一种同时含有高引物延伸活性和3’→5’外切核酸酶活性的新型DNA聚合酶。
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公开(公告)号：CN1325446A
公开(公告)日：2001-12-05
申请号：CN99812861.9
申请日：1999-09-06
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/686 , C12Q2527/125
Abstract: 一种DNA合成方法,它能缩短用聚合酶链式反应(PCR)合成DNA时所需的时间,其特征在于,在下面(A)和(B)中所示条件下进行PCR时它使用有效量的DNA聚合酶,该酶能使每50μl反应液产生超过10ng的约2kb的DNA扩增片段:(A)反应液:含DNA聚合酶、1ng大肠杆菌基因组DNA、各10pmol的引物Eco－1和Eco－2(引物Eco－1和Eco－2的碱基序列分别列于序列表的序列号10和11),且组分适于该酶的体积50μl的反应液,以及(B)反应条件:以99℃、1秒～66℃7秒为1个循环的35个循环的PCR;用于该DNA合成方法的DNA合成用试剂盒;及PCR试剂的产品。上述方法能在与PCR相关的基因工程学研究、产业中加快操作速度。
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公开(公告)号：CN1306570A
公开(公告)日：2001-08-01
申请号：CN99807709.7
申请日：1999-04-21
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12P19/34 , C12N9/1252 , C12N9/96 , C12Q1/6806 , Y10S435/975 , C12Q2521/107
Abstract: DNA合成反应促进剂,它至少含有1种选自酸性物质和阳离子络合物的物质;DNA合成方法,它是在上述促进剂存在的情况下应用DNA聚合酶进行的DNA合成反应;DNA合成反应促进剂,它包含上述促进剂;DNA合成反应组合物,它至少含有2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;DNA合成方法,它在进行DNA合成反应时应用了至少2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA试剂盒,它至少包含2种具有3’→5’核酸外切酶活性的DNA聚合酶;用于体外合成DNA的试剂盒,它包含上述DNA合成反应促进剂和DNA聚合酶。因此可以比传统的DNA合成反应更有效地合成DNA。
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公开(公告)号：CN1209170A
公开(公告)日：1999-02-24
申请号：CN96180125.5
申请日：1996-12-26
Applicant: 宝酒造株式会社
CPC classification number: C12N9/1252
Abstract: 本发明涉及具有如下性质的DNA聚合酶:(1)在以单链模板与引物退火形成的复合物为底物时测定的聚合酶活性,比以活化的DNA作模板时显示的聚合酶活性高。(2)具有3’→5’外切核酸酶活性。(3)在使用λDNA作为模板进行PCR反应时,能够扩增约20千碱基对的DNA片段而不需要加入任何其他的酶;构成该DNA聚合酶的蛋白质;含有编码该酶的碱基序列的DNA;以及制备该DNA聚合酶的方法。本发明所提供的是一种同时含有高引物延伸活性和3’→5’外切核酸酶活性的新型DNA聚合酶。
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