公开(公告)号：CN1121713A

公开(公告)日：1996-05-01

申请号：CN94191891.2

申请日：1994-04-26

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 野田一生 ,  岩田正洋 ,  坂本修一 ,  越谷和雄 ,  森田琢磨 ,  小原厚行

IPC: C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D407/06 ,  A61K31/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/55

CPC classification number: C07D409/06 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  Y02P20/55

Abstract: 由通式(I)代表的丝氨酸衍生物，(式中的符号含义如下：X：硫原子或氧原子，Y：氮原子或CH，R1和R2：相同或不同，各自为氢原子、低级烷基或氨基的保护基团，或者R1和R2可结合在一起形成4-9元含氮的环烷基，R3：氢原子、羧基、被护羧基、芳烷基或是未取代的或由羟基取代的低级烷基，R4：氢原子或羟基，R5：氢原子或低级烷基，A：低级亚烷基，B：1)未取代的或被低级烷基或芳烷基取代的饱和或不饱和的4-10元含氮环烷基，或2)使4-8元含氮环烷基与苯环缩合得到的含氮双环烃基，和：单键或双键)或是它的药物上可接受的盐，它有抗-PCP(苯环己哌啶)作用，可用作治疗精神病药物。

公开(公告)号：CN1120842C

公开(公告)日：2003-09-10

申请号：CN00104936.4

申请日：2000-03-31

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 林辺敏 ,  板鼻弘恒 ,  冈田正路 ,  小原厚行 ,  前野恭一 ,  八寻清 ,  岛田逸郎 ,  田边一仁 ,  根来贤二 ,  上久保隆 ,  坂本修一

IPC: C07D513/04

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K31/429

Abstract: 本发明涉及新颖的噻唑并苯并咪唑衍生物。本发明提供的化合物对代谢调节型谷氨酸受体具有特异性作用，可作为医药品使用。此外，本发明还提供了作为用于合成本发明化合物的新颖的合成中间体的有用的化合物。

公开(公告)号：CN1271731A

公开(公告)日：2000-11-01

申请号：CN00104936.4

申请日：2000-03-31

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 林辺敏 ,  板鼻弘恒 ,  冈田正路 ,  小原厚行 ,  前野恭一 ,  八寻清 ,  岛田逸郎 ,  田边一仁 ,  根来贤二 ,  上久保隆 ,  坂本修一

IPC: C07D513/04

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K31/429

Abstract: 本发明涉及新颖的噻唑并苯并咪唑衍生物。本发明提供的化合物对代谢调节型谷氨酸受体具有特异性作用,可作为医药品使用。此外,本发明还提供了作为用于合成本发明化合物的新颖的合成中间体的有用的化合物。

公开(公告)号：CN1237055C

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN01809616.6

申请日：2001-05-17

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 户部贵彦 ,  菅根隆史 ,  滨口涉 ,  岛田逸郎 ,  前野恭一 ,  宫田淳司 ,  铃木健师 ,  小原厚行 ,  森田琢磨 ,  君塚哲也 ,  M·阿尔特 ,  H·格赖英纳

IPC: C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D401/04 ,  C07D413/14 ,  C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D401/12 ,  C07D495/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/427 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61P43/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D249/08 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及可作为医药品使用的具有甘氨酸转运剂抑制活性的三唑衍生物和新颖的三唑衍生物。本发明的三唑衍生物具备优良的甘氨酸转运剂抑制活性，作为治疗药物有用。

公开(公告)号：CN1429215A

公开(公告)日：2003-07-09

申请号：CN01809616.6

申请日：2001-05-17

Applicant: 山之内制药株式会社 ,  默克专利有限公司

Inventor： 户部贵彦 ,  菅根隆史 ,  滨口涉 ,  岛田逸郎 ,  前野恭一 ,  宫田淳司 ,  铃木健师 ,  小原厚行 ,  森田琢磨 ,  君塚哲也 ,  M·阿尔特 ,  H·格赖英纳

IPC: C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D401/04 ,  C07D413/14 ,  C07D405/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D401/12 ,  C07D495/04 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/427 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61P43/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D249/08 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/416 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  C07D249/10 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及可作为医药品使用的具有甘氨酸转运剂抑制活性的三唑衍生物和新颖的三唑衍生物。本发明的三唑衍生物具备优良的甘氨酸转运剂抑制活性，作为治疗药物有用。