公开(公告)号：CN1160397A

公开(公告)日：1997-09-24

申请号：CN95195649.3

申请日：1995-10-12

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 长冈均 ,  横田正树 ,  赤根裕昭 ,  荒木田泰仁 ,  矶村八州男

IPC: C07D263/32 ,  C07D263/38 ,  C07D263/46 ,  C07D263/52 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26

CPC classification number: C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/30 ,  C07D277/36 ,  C07D277/64 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 兼有白三烯拮抗作用和血栓烷A2拮抗作用、在变应性疾病、缺血性心脏病或缺血性脑病的预防或治疗上有用的通式(I)所示的吡咯衍生物或其制药学上允许的盐。式(I)中符号表示如下意义：R1、R2：相同或不同地可为氢原子、环烷基、可被取代的低级烷基、可被取代的芳基、或R1、R2与环结合而形成式或式所示的稠环，这些稠环可被可有取代基的低级烷基、氨基、氰基、硝基、羟基、卤原子、或低级烷氧基取代；R3、R6、R7、R8：相同或不同地可为氢原子、氨基、氰基、硝基、羟基、卤原子、低级烷氧基、或可被取代的低级烷基；R4：氰基、四唑基、式-COOR9所示的基团、或式-E-NH-F-R10所示的基团R9：氢原子或酯残基；E：单键或羰基；F：单键或低级亚烷基；R：10氢原子、氨基甲酰基、一或二低级烷基氨基甲酰基、羧基、低级烷氧基羰基、可被低级烷基取代的芳基羰基、低级烷酰基、低级烷基羰基、或可被低级烷基取代的芳基磺酰基；R5：氢原子或低级烷基；D；可被取代的低级亚烷基；X、Z：相同或不同地为氧原子(O)或硫原子(S)；Y：氮原子(-N=)或次甲基(-CH=)；A：下式所示的基团：-O-B-、-B-O-、-S-B-、-B-S-、或-B-；B：低级亚烷基或亚链烯基；n：0、1或2。

公开(公告)号：CN1665789A

公开(公告)日：2005-09-07

申请号：CN03815071.9

申请日：2003-06-26

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 永岛信也 ,  长田宏 ,  岩田正洋 ,  横田正树 ,  森友博幸 ,  中居英一 ,  黑光贞夫 ,  大贺圭子 ,  竹内诚

IPC: C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/55 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07D403/12 ,  C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/04 ,  C07D453/02 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08

Abstract: 本发明提供了可用于与STAT6有关的呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺疾病等的预防·治疗的化合物。提供了2位具有可被特定的取代基取代的芳氨基或芳基乙基氨基、4位具有被苯甲基等取代的氨基、5位具有可被取代的氨基甲酰基的嘧啶衍生物或其盐。

公开(公告)号：CN1678606A

公开(公告)日：2005-10-05

申请号：CN03820154.2

申请日：2003-08-26

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 洼田浩一 ,  岩冈清 ,  山口聪 ,  横田正树

IPC: C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04 ,  A61P1/06 ,  A61P1/18 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D401/12

Abstract: 获得了钙释放依赖性钙通道抑制作用及抑制IL－2产生作用活性优良的4，6－二甲基－4’－[3，5－双(三氟甲基)－1H－吡唑－1－基]烟酰苯胺的结晶，该化合物存在2种多晶形，任一结晶都适合作为医药组合物的制造原料。

公开(公告)号：CN1107059C

公开(公告)日：2003-04-30

申请号：CN95195649.3

申请日：1995-10-12

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 长冈均 ,  横田正树 ,  赤根裕昭 ,  荒木田泰仁 ,  矶村八州男

IPC: C07D263/32 ,  C07D263/38 ,  C07D263/46 ,  C07D263/52 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26

CPC classification number: C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/30 ,  C07D277/36 ,  C07D277/64 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 兼有白三烯拮抗作用和血栓烷A2拮抗作用、在变应性疾病、缺血性心脏病或缺血性脑病的预防或治疗上有用的通式(I)所示的吡咯衍生物或其制药学上允许的盐。(I)式中符号表示如下意义：R1、R2：相同或不同地可为氢原子、环烷基、可被取代的低级烷基、可被取代的芳基、或R1、R2与环结合而形成式或式所示的稠环，这些稠环可被可有取代基的低级烷基、氨基、氰基、硝基、羟基、卤原子、或低级烷氧基取代；R3、R6、R7、R8：相同或不同地可为氢原子、氨基、氰基、硝基、羟基、卤原子、低级烷氧基、或可被取代的低级烷基；R4：氰基、四唑基、式-COOR9所示的基团、或式-E-NH-F-R10所示的基团R9：氢原子或酯残基E：单键或羰基F：单键或低级亚烷基R10：氢原子、氨基甲酰基、一或二低级烷基氨基甲酰基、羧基、低级烷氧基羰基、可被低级烷基取代的芳基羰基、低级烷酰基、低级烷基羰基、或可被低级烷基取代的芳基磺酰基R5：氢原子或低级烷基D：可被取代的低级亚烷基X、Z：相同或不同地为氧原子(O)或硫原子(S)Y：氮原子(-N＝)或次甲基(-CH＝)A：下式所示的基团：-O-B-、-B-O-、-S-B-、-B-S-、或-B-B：低级亚烷基或亚链烯基n：0、1或2。

公开(公告)号：CN1050717A

公开(公告)日：1991-04-17

申请号：CN90108494.8

申请日：1990-09-26

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 原竜一郎 ,  长野宪昭 ,  阿南秀基 ,  小出德雄 ,  中居英一 ,  横田正树 ,  千田徹 ,  佐藤正人 ,  浜口克彦 ,  前田哲哉

IPC: C07D501/26 ,  C07D501/36 ,  C07D501/20

CPC classification number: C07D501/00 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及下式代表的化合物该化合物表现出高的抗菌活性。