公开(公告)号：CN1179937C

公开(公告)日：2004-12-15

申请号：CN00126478.8

申请日：1994-05-26

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·希盖尔 ,  H·萨特 ,  G·莎夫尔

IPC: C07C69/712 ,  C07C59/13 ,  C07C67/343 ,  C07C67/333

CPC classification number: C07C69/712 ,  C07C67/293

Abstract: 一种制备(R)-和(S)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸和/或其烷基酯混合物-该混合物中(R)或(S)异构体的过量率至少为90%摩尔-的方法，该方法包括：用过甲酸或用甲酸和过氧化氢的混合物氧化通式I所示(R)-和(S)-2-(4-酰基苯氧基)丙酸酯的混合物，式I中：R1是芳基、烷基或芳烷基；R2是烷基，该混合物含有对映体过量率至少为90%的(R)或(S)异构体；并用水或脂肪醇在酸性催化剂存在下水解得到的(R)-和(S)-2-(4-酰氧基苯氧基)丙酸酯IV的混合物。

公开(公告)号：CN1075807C

公开(公告)日：2001-12-05

申请号：CN95196421.6

申请日：1995-11-10

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  R·穆勒 ,  H·贝尔 ,  H·萨特 ,  F·罗尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  N·格兹

IPC: C07C271/28 ,  C07C275/64 ,  A01N47/20 ,  A01N47/40

CPC classification number: C07C259/06 ,  A01N47/24 ,  A01N47/30 ,  C07C271/28 ,  C07C275/64 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14

Abstract: 式Ⅰ的亚氨基氧亚甲基酰苯胺及其盐，其中的取代基和符号具有下列含意：R是氢、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、环炔基、烷基羰基或烷氧基羰基；R1是烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基，和在其中X是NRa的情况下，另外还为氢；X是直接键、O或NRa；NRa是氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基；R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基；n是0、1或2；R3是氢、羟基、氰基、环丙基、三氟甲基、卤素、烷基、烷氧基或烷硫基；R4是氢、羟基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、未取代或取代的环烷基、杂环基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳基烷基；R5是氢，未取代或取代的烷基、环烷基、链烯基、炔基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基、杂芳基、芳基羰基、杂芳基羰基、芳基羰基或杂芳基磺酰基；其制备方法和中间体和含有之的组合物。

公开(公告)号：CN1216441A

公开(公告)日：1999-05-12

申请号：CN97194055.X

申请日：1997-04-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·穆勒 ,  H·贝尔 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  K·舍尔伯格 ,  M·舍里尔 ,  J·莱演戴克 ,  B·穆勒

IPC: A01N37/52 ,  A01N47/24

CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N47/04 ,  A01N2300/00

Abstract: 杀真菌混合物,它包含增效活性量的至少一种式(Ⅰ)和(Ⅱ)的化合物:a1)式Ⅰ的肟醚,其中,X是氧或氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、氨基(NH)或C1－C4－烷基氨基(N－C1－C4－烷基);R’是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基或苄基,后者可以部分或全部卤代和/或可以带有一至三个下列基团:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;a2)式Ⅱ的氨基甲酸酯,其中T是CH或N,n是0、1或2且R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时基团R可以不同,和b)选自化合物Ⅲ和Ⅳ的邻苯二甲酰亚胺衍生物。

公开(公告)号：CN1216439A

公开(公告)日：1999-05-12

申请号：CN97194052.5

申请日：1997-04-23

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·萨特 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  K·舍尔伯格 ,  M·舍里尔 ,  D·马派斯 ,  H·贝尔 ,  R·穆勒

IPC: A01N37/52 ,  A01N47/24

CPC classification number: A01N37/52 ,  A01N47/24 ,  A01N43/58 ,  A01N43/56 ,  A01N43/54 ,  A01N2300/00

Abstract: 杀菌混剂,它含有增效杀菌有效量的以下组分:a)式Ⅰ所示氨基甲酸酯,式中T是CH或N,n是0、1或2,R是卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－卤代烷基,当n是2时,基团R可能彼此不相同,和/或b)式Ⅱ所示肟醚,式中的取代基具有如下含义;X是氧或亚氨基(NH);Y是CH或N;Z是氧、硫、亚氨基(NH)或C1－C4－烷基亚氨基(N－C1－C4－烷基);R′是C1－C6－烷基、C1－C6－卤代烷基、C3－C6－链烯基、C2－C6－卤代链烯基、C3－C6－炔基、C3－C6－卤代炔基、C3－C6－环烷基甲基,或者是苄基,其上可以被部分或全部卤代和/或在其上可连有1至3个下列基团:氰基、C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基、C1－C4－烷氧基、C1－C4－卤代烷氧基和C1－C4－烷硫基;和c)一种选自化合物Ⅲ.a至Ⅲ.d中的杀螨剂。

公开(公告)号：CN1201449A

公开(公告)日：1998-12-09

申请号：CN96197997.6

申请日：1996-10-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·贝尔 ,  H·萨特 ,  K·奥伯多夫 ,  W·格拉米诺撕 ,  T·格罗特 ,  R·基尔斯特根 ,  B·穆勒 ,  R·穆勒 ,  F·罗尔 ,  E·阿莫曼 ,  V·哈里斯 ,  G·劳伦兹 ,  S·斯特拉斯曼 ,  N·格兹 ,  A·哈里尤斯

IPC: C07C251/60 ,  C07C271/28 ,  A01N37/50 ,  A01N37/36 ,  A01N47/20 ,  C07C251/40 ,  C07C251/48

CPC classification number: C07C251/60

Abstract: 式Ⅰ所示苯乙酸衍生物和它们的盐,它们的制备方法,制备它们的中间体,以及它们防治有害真菌和有害动物的应用,式中变量具有以下含义:X是NOCH3、CHOCH3或CHCH3;Y是氧或NZ,Z是氢或烷基;R1是氢或烷基;R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基;m是0、1或2,如果m是2,两个R2基团可能彼此不相同;R3是氢、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基或环丙基;R4是亚烷二氧基、该亚烷基部分或完全卤代,或者R4是下列基团之一：－(C=O)－Ra、－C(=NORa)－Ap－Rb、－NRc－(C=O)－Ap－Ra、－O－(C=O)－NRaRb或－N(Rc)－ORd,式中Ra、Rb彼此独立地是氢或分别是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基或杂芳基;Rc、Rd彼此独立地是氢或分别是未取代或取代的烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基、烷氧羰基、烯基氧羰基、炔基氧羰基、环烷基、环烷基羰基、环烷氧羰基、芳基羰基或杂芳基羰基;p是0或1;A是氧、硫或氮,氮原子上连有氢或烷基;n是1或2,如果n是2,两个R4基团可能彼此不相同;R5是氢、烷基磺酰基或未取代或取代的烷基、烯基、炔基或环烷基。

公开(公告)号：CN1192200A

公开(公告)日：1998-09-02

申请号：CN96195852.9

申请日：1996-07-12

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·穆勒 ,  H·贝尔 ,  H·萨特 ,  A·哈里斯 ,  B·穆勒 ,  S·斯特拉斯曼 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼 ,  V·哈里斯 ,  N·格兹 ,  T·格罗特

IPC: C07C251/60 ,  C07C255/64 ,  C07C331/12 ,  C07D231/20 ,  C07C329/06 ,  C07C251/34 ,  C07C251/50 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01N47/48 ,  A01N43/56

CPC classification number: A01N47/48 ,  A01N37/36 ,  A01N37/50 ,  A01N43/56 ,  A01N47/12 ,  C07C251/40 ,  C07C251/60 ,  C07C255/64 ,  C07C331/12 ,  C07C333/04 ,  C07D231/26

Abstract: 本发明提供了式Ⅰ苯乙酸衍生物及其盐,其中各取代基和符号具有下述含义:X代表NOCH3,CHOCH3和CHCH3;Y代表NR和O;R,R1代表氢和C1－C4烷基;R2代表氢,C1－C6烷基,C1－C4卤代烷基和C3－C6环烷基;R3代表C4－C6环烷基,C2－C6烷基,取代的C1－C6烷基,未取代或取代的C2－C6炔基或未取代或取代的C2－C6链烯基,R4代表氢,未取代或取代的C1－C10烷基,C3－C6环烷基,C2－C10链烯基,C2－C10炔基,C1－C10烷基羰基,C2－C10链烯基羰基,C3－C10炔基羰基或C1－C10烷基磺酰基,芳基,芳基羰基,芳基磺酰基,杂芳基,杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。本发明还提供了制备这些化合物的方法和中间体,以及它们的应用。

公开(公告)号：CN1171784A

公开(公告)日：1998-01-28

申请号：CN95197133.6

申请日：1995-11-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  W·格拉麦诺斯 ,  H·萨特 ,  F·罗尔 ,  E·阿莫曼 ,  G·劳伦兹 ,  N·格兹

IPC: C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D213/53 ,  A01N43/54 ,  A01N43/40

CPC classification number: C07D239/26 ,  A01N43/54 ,  C07D239/34

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ的亚氨基氧苄基丁烯酸酯及其制备方法和应用,其中的符号和取代基具有下列含意:n是0、1、2、3或4,如果n大于1,则取代基R可以不同;R是硝基、氰基、卤素、未取代或取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基,或当n是2时的情况下,还是一键合于两相邻环原子的未取代或取代的桥连基团;R1是C1－C4－烷基;R2是氢或C1－C4－烷基;R3是氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基或环烷基;R4是5－至10－元单或二环杂芳环体系,该体系被常规基团所取代。

公开(公告)号：CN1152908A

公开(公告)日：1997-06-25

申请号：CN95192155.X

申请日：1995-01-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·拜尔 ,  H·萨特 ,  R·穆勒 ,  W·格兰姆罗斯 ,  A·哈雷斯 ,  R·克斯顿 ,  F·罗尔 ,  E·艾梅曼

IPC: C07C251/38 ,  C07C251/40 ,  C07C251/44 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C251/58 ,  C07D213/62 ,  C07D207/36 ,  C07D239/46 ,  C07D261/12 ,  C07D263/18 ,  C07D307/58 ,  C07D333/32 ,  A01N37/50

CPC classification number: C07D207/333 ,  A01N37/50 ,  A01N37/52 ,  A01N43/06 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07C251/58 ,  C07C255/11 ,  C07C327/48 ,  C07C327/58 ,  C07D213/53 ,  C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D307/42

Abstract: 本发明涉及式I所示苯乙酸衍生物及其盐，它们的制备方法和制备用中间体以及它们的用途，其中取代基和参数具有下述含义：X是氧或硫；R是氢或烷基；R1是氢或烷基；R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基；m是0、1或2，如果m是2，两个R2基团可能不相同；R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素，未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、烯氧基、烯硫基、烯基氨基、N-烯基-N-烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N-炔基-N-烷基氨基；未取代或取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、N-环烷基-N-烷基氨基、环烯基、环烯氧基、环烯硫基、环烯基氨基、N-环烯基-N-烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N-杂环基-N-烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N-芳基-N-烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、N-杂芳基-N-烷基氨基；R5是氢，未取代或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基；未取代或取代的芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。

公开(公告)号：CN1326437A

公开(公告)日：2001-12-12

申请号：CN99813465.1

申请日：1999-11-12

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉米诺斯 ,  H·萨特 ,  A·吉普瑟 ,  H·拜尔 ,  N·高茨 ,  R·高茨

IPC: C07C251/40 ,  C07C249/06

CPC classification number: C07C249/06 ,  C07C249/08 ,  C07C251/40

Abstract: 本发明涉及制备式Ⅰ双肟单醚的方法,其中,各取代基有以下含义:R1是未取代的C1－C4－烷基或被C2－C4－链烯基、C2－C4－炔基或苯基取代的甲基;R2、R4彼此独立地是氢或甲基;R3、R5彼此独立地是氢或C1－C4－烷基、三氟甲基或苯基;以及通过该方法得到的中间体。

公开(公告)号：CN1068313C

公开(公告)日：2001-07-11

申请号：CN95194436.3

申请日：1995-06-21

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： B·穆勒 ,  H·克尼格 ,  R·基尔斯根 ,  K·奥伯多尔福 ,  F·罗尔 ,  N·格兹 ,  H·萨特 ,  G·劳伦兹 ,  E·阿莫曼

IPC: C07D231/22 ,  A01N43/56 ,  C07D231/20 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07C239/10 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58

CPC classification number: C07D401/04 ,  A01N47/24 ,  A01N47/30 ,  C07D231/08 ,  C07D231/20 ,  C07D231/22 ,  C07D403/04

Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)的2-[(二氢，吡唑基-3’-氧亚甲基]苯胺的酰胺，式中：——为单键或双键；n为0、1、2、3或4；m为0、1或2；X为直键或CH2、氧或NRa，Ra为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基；R1为硝基，氰基，卤，或者可被取代的烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基或炔氧基；R2为硝基、氰基、卤、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基或烷氧基羰基；R3为可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、杂环基、芳基或杂芳基；R4为氢或可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷羰基或烷氧羰基；R5为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基或环烯基。本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体以及它们的用途。