-
公开(公告)号：CN1747957A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200380109696.1
申请日：2003-12-15
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D513/04 , C07D519/06 , C07F9/6561
CPC classification number: C07D513/04 , C07F9/6561 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及右式(1)代表的化合物及其制备方法。从这些化合物可以以安全和廉价的方式制备生产具有出色的抗菌活性和有效地抵抗广细菌谱的碳青霉烯衍生物。在该式中R1代表氢或羟基的保护基团，R2代表氢、羧基的保护基团或羧酸阴离子，Z1和Z2一起代表氧原子或羰基的保护基团，或者Z1和Z2之一代表氢原子而另一个代表羟基或受保护的羟基，Y代表氧原子或基团P(R3)3，其中可以相同或不同的R3代表可选地被卤原子取代的C1－6烷基，或者可选地被卤原子或C1－6烷基取代的芳基，其中所述烷基可被卤原子取代。
-
公开(公告)号：CN1050604C
公开(公告)日：2000-03-22
申请号：CN94190042.8
申请日：1994-02-03
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/505
CPC classification number: C07D417/12
Abstract: 本发明涉及一种具有抗精神病作用且锥体外路系统副作用小的化合物，以及含有此化合物及其药理上可允许的盐的至少一种为有效成份的抗精神病药。
-
公开(公告)号：CN101193891A
公开(公告)日：2008-06-04
申请号：CN200680020785.2
申请日：2006-04-12
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D477/00 , A61K31/407 , A61P31/04
Abstract: 根据本发明，可以提供式(I)的2－乙烯基硫系碳青霉烯衍生物或者其药学上可接受的盐。本发明的化合物对包括抗青霉素的肺炎链球菌(PRSP)的肺炎链球菌、包括β－内酰胺酶非产生性抗氨苄青霉素流感嗜血杆菌(BLNAR)的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等，具有高抗菌活性和广抗菌谱。
-
公开(公告)号：CN1209810A
公开(公告)日：1999-03-03
申请号：CN97191884.8
申请日：1997-11-25
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D519/06 , A61K31/425
CPC classification number: C07D477/20
Abstract: 式(Ⅰ)化合物和式(Ⅱ)化合物对包括格兰氏阳性菌和格兰氏阴性菌在内的菌株具有广谱抗菌活性以及对各种产生β－内酰胺酶的菌株、MRSA和耐药铜绿假单胞菌具有抗菌活性并且对DHP－1十分稳定。
-
公开(公告)号：CN1182427A
公开(公告)日：1998-05-20
申请号：CN96193419.0
申请日：1996-04-17
IPC: C07D405/14 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/34 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D521/00
CPC classification number: C07D235/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D409/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14
Abstract: 本专利申请公开了式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐或其氧化物,其中R3是(Ⅱ),其中A,B和D分别是CH,或A,B和D中的一个或两个是N而其它的是CH;R11是苯基,苯并咪唑基,或单环杂芳基,它们可被一个或多个选自烷基,烷氧基,苯基,卤素,CF3,氨基,硝基,氰基,酰基,酰氨基,苯基和单环杂芳基的取代基取代;且R6和R7之一是氢且另一个是呋喃基或异噁唑基,它们可被一个或多个选自卤素,烷基,烷氧基和苯基的取代基取代。此化合物用于治疗各种中枢神经系统疾病如癫痫,和其它惊厥疾病,焦虑,睡眠障碍和记忆障碍。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1182425A
公开(公告)日：1998-05-20
申请号：CN96193421.2
申请日：1996-04-19
IPC: C07D401/10 , A61K31/415 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D417/10 , C07D521/00
CPC classification number: C07D235/06 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D409/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14
Abstract: 本专利申请公开了式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐或其氧化物,其中R3是(Ⅱ),其中A,B和D分别是CH,或A,B和D中的一个或两个是N而其它的是CH;R11是苯基,苯并咪唑基,或单环杂芳基,它们可被选自烷基,烷氧基,卤素,CF3,氨基,硝基,氰基,酰氨基,酰基,苯基和单环杂芳基的取代基取代一次或多次;且R6和R7之一是氢且另一个是－CR′=NOR″其中R′和R″各自独立地为卤素,烷基,链烯基,炔基或苯基。此化合物用于治疗各种中枢神经系统疾病如癫痫,和其它惊厥疾病,焦虑,睡眠障碍和记忆障碍。
-
公开(公告)号：CN1103534A
公开(公告)日：1995-06-07
申请号：CN94190042.8
申请日：1994-02-03
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/505
CPC classification number: C07D417/12
Abstract: 本发明涉及一种具有抗精神病作用且锥体外路系统副作用小的化合物，以及含有此化合物及其药理上可允许的盐的至少一种为有效成分的抗精神病药。
-
公开(公告)号：CN101255171A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200810081591.4
申请日：2003-12-15
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D513/04 , C07D519/06 , C07F9/6561
CPC classification number: C07D513/04 , C07F9/6561 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及2－位取代碳青霉烯衍生物的中间体及其制备方法，特别是下式(14)的化合物及其制备方法，其中X代表卤原子。
-
公开(公告)号：CN1081641C
公开(公告)日：2002-03-27
申请号：CN97191884.8
申请日：1997-11-25
Applicant: 明治制果株式会社
IPC: C07D519/06 , A61K31/425
CPC classification number: C07D477/20
Abstract: 式(I)化合物和式(II)化合物对包括格兰氏阳性菌和格兰氏阴性菌在内的菌株具有广谱抗菌活性以及对各种产生β-内酰胺酶的菌株、MRSA和耐药铜绿假单胞菌具有抗菌活性并且对DHP-1十分稳定。
-
公开(公告)号：CN1315955A
公开(公告)日：2001-10-03
申请号：CN99810341.1
申请日：1999-07-27
Applicant: 明治制果株式会社
Inventor： 狩野优子 , 佐佐木锐郎 , 三本木祐美子 , 田边洁 , 秋山佳央 , 北川英男 , 丸山贵久 , 泷泽博正 , 安藤孝 , 粟饭原一弘 , 渥美国夫 , 岩松胜义 , 井田孝志
IPC: C07D519/00 , A61K31/425
CPC classification number: C07D477/14
Abstract: 本发明涉及对格兰氏阳性和格兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性,特别是对β－内酰胺酶产生菌、MRSA、耐药铜绿假单胞菌、DRSP、肠球菌和流感嗜血杆菌具有强效抗菌作用,并且对DHP－1高度稳定的新化合物。这些化合物为通式(Ⅰ)所示的那些、以及它们的可药用盐和其碳青霉烯环3－位羧酸的酯。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
13
records
(took 0.035 seconds)
