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公开(公告)号：CN102504015A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110388369.0
申请日：2011-11-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种心脏血管靶向型短肽MI-1与应用。该心脏血管靶向型短肽MI-1的氨基酸序列为CPRRPGRVC，编码该MI-1的核苷酸序列为5’-TGCCCGAGGAGGCCGGGGAGGGTTTGC-3’。该心脏血管靶向型短肽MI-1能高亲和性靶向心脏血管的内皮细胞表面分子，从而能实现对心脏血管的特异性靶向。将其与生物大分子，如生长因子、基因治疗表达载体、示踪剂、显影剂、生物微囊和其它化学结构成分等连接之后，能靶向锚定在心脏血管内皮细胞，并介导血管内皮细胞对其的内吞作用，从而介导与之连接的生物大分子跨越血管进入心肌层，从而发挥其靶向治疗及靶向示踪等功能。
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公开(公告)号：CN102504015B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201110388369.0
申请日：2011-11-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种心脏血管靶向型短肽MI-1与应用。该心脏血管靶向型短肽MI-1的氨基酸序列为CPRRPGRVC，编码该MI-1的核苷酸序列为5’-TGCCCGAGGAGGCCGGGGAGGGTTTGC-3’。该心脏血管靶向型短肽MI-1能高亲和性靶向心脏血管的内皮细胞表面分子，从而能实现对心脏血管的特异性靶向。将其与生物大分子，如生长因子、基因治疗表达载体、示踪剂、显影剂、生物微囊和其它化学结构成分等连接之后，能靶向锚定在心脏血管内皮细胞，并介导血管内皮细胞对其的内吞作用，从而介导与之连接的生物大分子跨越血管进入心肌层，从而发挥其靶向治疗及靶向示踪等功能。
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公开(公告)号：CN101775396A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201019050019.6
申请日：2010-02-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供一种MlrA基因cDNA序列、编码氨基酸和水体中微囊藻毒素的检测方法，该MlrA基因cDNA序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明通过对不同季节不同环境水环境样品的研究，发现表层水体微生物和鱼类肠道内MlrA基因cDNA序列的存在与否和微囊藻毒素在水体中的含量具有一定的联系，因此通过引物设计、PCR扩增反应条件和反应体系的选择摸索，最终获得一段新的MlrA基因cDNA序列及其编码氨基酸序列，并结合该MlrA基因cDNA序列对微囊藻毒素具有独特性和专一性的特点，利用简单的PCR扩增技术，实现水体中微囊藻毒素的检测。
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公开(公告)号：CN101775403A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201019050020.9
申请日：2010-02-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种微囊藻毒素降解酶MlrA的全长cDNA序列、编码蛋白和应用，该微囊藻毒素降解酶MlrA全长cDNA序列的核苷酸序列如SEQ IDNO：1所示，其编码氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示。本发明的微囊藻毒素降解酶MlrA全长cDNA序列对藻毒素的降解具有独特性和专一性，可用于检测水体或鱼类产品体内微囊藻毒素的情况。本发明的微囊藻毒素降解酶MlrA可作为粗酶制剂，用于优化养殖水体，有效地防止藻毒素对养殖水产品食用安全的危害，还可为鱼类饵料添加剂，减少水体中微囊藻毒素对鱼类肝细胞DNA的损伤，维持肝脏细胞在蓝藻水华高发时期对藻毒素的去毒能力，极大地提高了养殖鱼类的食用安全。
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