一种心脏血管靶向的噬菌体载体及其用途

    公开(公告)号:CN109517807A

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201811384187.4

    申请日:2018-11-20

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种心脏血管靶向的噬菌体载体及由该噬菌体载体包装后的噬菌体。本发明所述的心脏血管靶向的噬菌体载体具有能高亲和性靶向心脏血管的短肽MI1编码序列,具有重组腺病毒顺式作用元件序列和血小板源性生长因子B基因(PDGF-B),所述噬菌体载体称为pMI1-AAVP-PDGF-B载体。本发明还提供了所述的心脏血管靶向的噬菌体载体以及噬菌体用于制备治疗心肌梗死的药物的用途。对急性心肌梗死心脏实施含pMI1-AAVP-PDGF-B载体的噬菌体静脉注射治疗,或经血管介入使用,能有效靶向促缺血心肌血管新生,从而能实现有效减小缺血心肌梗死面积的疗效。

    一种用于治疗心肌梗死的细胞制剂及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106606511A

    公开(公告)日:2017-05-03

    申请号:CN201510672397.3

    申请日:2015-10-15

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开一种用于治疗心肌梗死的细胞制剂及制备方法与应用。该细胞制剂中的主要成分为CTs和BMSCs。该细胞制剂经心肌内直接注射或介入心肌内注射,对急性心肌梗死心脏的缺血区和缺血边缘区实施该细胞制剂移植,能有效修复与再生缺血心肌缺血区严重受损的由CTs构成的细胞网络,以修复有利于梗死心肌再生的细胞结构微环境,从而有利于梗死心肌的再生;对急性心肌梗死实施移植治疗后,在减小梗死面积,改善心梗心脏心功能,改善缺血心肌纤维化、促进缺血区和边缘区血管新生,以及改善梗死心脏病理重构,减小心梗后心衰发生率方面的疗效要优于目前常用的单独使用BMSCs的治疗。

    一种心脏血管靶向型短肽MI-1与应用

    公开(公告)号:CN102504015B

    公开(公告)日:2013-11-06

    申请号:CN201110388369.0

    申请日:2011-11-29

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种心脏血管靶向型短肽MI-1与应用。该心脏血管靶向型短肽MI-1的氨基酸序列为CPRRPGRVC,编码该MI-1的核苷酸序列为5’-TGCCCGAGGAGGCCGGGGAGGGTTTGC-3’。该心脏血管靶向型短肽MI-1能高亲和性靶向心脏血管的内皮细胞表面分子,从而能实现对心脏血管的特异性靶向。将其与生物大分子,如生长因子、基因治疗表达载体、示踪剂、显影剂、生物微囊和其它化学结构成分等连接之后,能靶向锚定在心脏血管内皮细胞,并介导血管内皮细胞对其的内吞作用,从而介导与之连接的生物大分子跨越血管进入心肌层,从而发挥其靶向治疗及靶向示踪等功能。

    一种用于治疗心肌梗死的混合细胞制剂及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106606512B

    公开(公告)日:2020-04-14

    申请号:CN201510669581.2

    申请日:2015-10-15

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开一种用于治疗心肌梗死的混合细胞制剂及制备方法与应用。该混合细胞制剂由活性成分和溶剂组成;活性成分主要为CTs和CSCs。对急性心肌梗死心脏的缺血区和缺血边缘区实施该混合细胞制剂移植,能有效促进经移植的CSCs或心肌内源性CSCs,及其它来源干细胞在心梗边缘区存活、分化与增值,有效修复与再生缺血心肌缺血区严重受损的由CTs构成的细胞网络,从而有利于梗死心肌的再生。该混合细胞制剂对急性心肌梗死实施移植治疗后,在减小梗死面积,改善心梗心脏心功能等疗效要优于单独使用CSCs,BMSCs和CTs的疗效。因此,可将其制备成用于治疗心肌梗死的药物或医疗器械进行应用。

    一种心脏血管靶向型短肽MI-1与应用

    公开(公告)号:CN102504015A

    公开(公告)日:2012-06-20

    申请号:CN201110388369.0

    申请日:2011-11-29

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种心脏血管靶向型短肽MI-1与应用。该心脏血管靶向型短肽MI-1的氨基酸序列为CPRRPGRVC,编码该MI-1的核苷酸序列为5’-TGCCCGAGGAGGCCGGGGAGGGTTTGC-3’。该心脏血管靶向型短肽MI-1能高亲和性靶向心脏血管的内皮细胞表面分子,从而能实现对心脏血管的特异性靶向。将其与生物大分子,如生长因子、基因治疗表达载体、示踪剂、显影剂、生物微囊和其它化学结构成分等连接之后,能靶向锚定在心脏血管内皮细胞,并介导血管内皮细胞对其的内吞作用,从而介导与之连接的生物大分子跨越血管进入心肌层,从而发挥其靶向治疗及靶向示踪等功能。

    一种用于治疗心肌梗死的混合细胞制剂及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN106606512A

    公开(公告)日:2017-05-03

    申请号:CN201510669581.2

    申请日:2015-10-15

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开一种用于治疗心肌梗死的混合细胞制剂及制备方法与应用。该混合细胞制剂由活性成分和溶剂组成;活性成分主要为CTs和CSCs。对急性心肌梗死心脏的缺血区和缺血边缘区实施该混合细胞制剂移植,能有效促进经移植的CSCs或心肌内源性CSCs,及其它来源干细胞在心梗边缘区存活、分化与增值,有效修复与再生缺血心肌缺血区严重受损的由CTs构成的细胞网络,从而有利于梗死心肌的再生。该混合细胞制剂对急性心肌梗死实施移植治疗后,在减小梗死面积,改善心梗心脏心功能等疗效要优于单独使用CSCs,BMSCs和CTs的疗效。因此,可将其制备成用于治疗心肌梗死的药物或医疗器械进行应用。

    调控CDIP1基因表达的核酸分子及调控方法与用途

    公开(公告)号:CN111575281A

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN202010047253.X

    申请日:2020-01-16

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,公开了一种调控CDIP1基因表达的核酸分子以及相关的调控方法与用途。本发明所述的调控CDIP1基因表达的核酸分子是基于miR-21-5p设计的。本发明所述的调控CDIP1基因表达的方法,包括:提供基于miR-21-5p设计的核酸分子,直接靶向CDIP1基因,以调控CDIP1基因的表达。本发明所述的调控CDIP1基因表达的核酸分子在制备治疗心肌梗死的药物中的用途,所述核酸分子是基于miR-21-5p设计的。本发明首次揭示了miR-21-5p能直接结合Cdip1的3'UTR,干扰Cdip1的基因和蛋白水平的表达,进而抑制缺血缺氧导致的细胞凋亡,因此可以基于miR-21-5p设计用于调控CDIP1基因表达的核酸分子。

    一种水循环自净繁殖和养殖蛙的装置和应用

    公开(公告)号:CN105557613B

    公开(公告)日:2018-10-30

    申请号:CN201511004889.1

    申请日:2015-12-25

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种水循环自净繁殖和养殖蛙的装置和应用。该装置包括蛙养殖缸、蛙‑蝌蚪两用养殖缸和过滤缸;蛙养殖缸和蛙‑蝌蚪两用养殖缸分别与过滤缸连接。本发明提供的装置,可在同一水体上,在不同的缸,同时和分别繁殖和养殖蝌蚪、幼蛙和成蛙。同等的养殖数量,与常规养殖相比,使用本发明提供的装置,单换水及水体清洁一项,一个月就节省人力成本90%,节省用水量及成本90%,大大减少养殖废水对环境可能影响和污染。该装置养殖蝌蚪存活率高于目前常规分缸养殖方法的30%以上,且蝌蚪平均变态率(变成幼蛙)比目前方法平均缩短7天左右,大大提高养殖蛙的扩繁率,及节省了养殖成本。因此,该装置能用于规模化养殖蛙。

    一种水循环自净繁殖和养殖蛙的装置

    公开(公告)号:CN205250140U

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201521112382.3

    申请日:2015-12-25

    Applicant: 暨南大学

    CPC classification number: Y02A40/81

    Abstract: 本实用新型公开了一种水循环自净繁殖和养殖蛙的装置。该装置包括蛙养殖缸、蛙-蝌蚪两用养殖缸和过滤缸;蛙养殖缸和蛙-蝌蚪两用养殖缸分别与过滤缸连接。本实用新型提供的装置,可在同一水体上,在不同的缸,同时和分别繁殖和养殖蝌蚪、幼蛙和成蛙。同等的养殖数量,与常规养殖相比,使用本实用新型提供的装置,单换水及水体清洁一项,一个月就节省人力成本90%,节省用水量及成本90%,大大减少养殖废水对环境可能影响和污染。该装置养殖蝌蚪存活率高于目前常规分缸养殖方法的30%以上,且蝌蚪平均变态率(变成幼蛙)比目前方法平均缩短7天左右,大大提高养殖蛙的扩繁率,及节省了养殖成本。因此,该装置能用于规模化养殖蛙。

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