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公开(公告)号:CN115047186B
公开(公告)日:2023-02-14
申请号:CN202210674718.3
申请日:2022-06-15
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种新型的外泌体检测方法,包被在ELISA板上的抗外泌体上标志蛋白抗体通过与样品中外泌体结合后,用另外一种抗外泌体上标志蛋白抗体与外泌体结合,再用酶连接的二次抗体与抗外泌体上标志蛋白抗体结合,最后滴加酶底物进行显色反应进行检测。本发明首次发现VPS25蛋白位于外泌体上,利用酶联免疫吸附测定的方法特异地检测外泌体。本发明外泌体上的VPS25蛋白为发明人发现的新标志蛋白;相对于传统的Western Blot方法,采用ELISA的方法免除了繁琐复杂的实验过程与实验设备;相对于流式细胞术,采用ELISA的方法不用涉及大型的仪器设备,且操作简单。
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公开(公告)号:CN115317601A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202210384411.X
申请日:2022-04-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/385 , A61K39/39 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种新冠疫苗载体及其应用。由SARS‑CoV‑2RBD作为抗原和STING激动剂diABZI与酵母β‑葡聚糖颗粒偶联组成。与单独的diABZI‑RBD疫苗相比,GP‑diABZI‑RBD疫苗表现出持续的疫苗释放,并在小鼠中引发更持久的免疫反应。在小鼠中腹膜内注射GP‑diABZI‑RBD可以引起显着的细胞和体液免疫反应。使用基于假病毒粒子的可复制病毒样颗粒系统,我们确定这种疫苗可以分别有效地诱导针对原型和VOC的有效和持久的中和抗体。特别是GP‑diABZI‑RBD疫苗提供的原型RBD抗原表现出更强和更长的体液免疫反应和抗病毒保护。
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公开(公告)号:CN115047186A
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202210674718.3
申请日:2022-06-15
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于生物技术领域,公开了一种新型的外泌体检测方法,包被在ELISA板上的抗外泌体上标志蛋白抗体通过与样品中外泌体结合后,用另外一种抗外泌体上标志蛋白抗体与外泌体结合,再用酶连接的二次抗体与抗外泌体上标志蛋白抗体结合,最后滴加酶底物进行显色反应进行检测。本发明首次发现VPS25蛋白位于外泌体上,利用酶联免疫吸附测定的方法特异地检测外泌体。本发明外泌体上的VPS25蛋白为发明人发现的新标志蛋白;相对于传统的Western Blot方法,采用ELISA的方法免除了繁琐复杂的实验过程与实验设备;相对于流式细胞术,采用ELISA的方法不用涉及大型的仪器设备,且操作简单。
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