公开(公告)号：CN115804775A

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN202211426549.8

申请日：2022-11-15

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 潘攀 ,  申苗苗 ,  陈俊 ,  葛威威 ,  李永奎

IPC: A61K31/519 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及S63845在制备抗新冠病毒感染药物中的应用。本发明提供了S63845及其药学上可接受的盐在制备用于预防和/或治疗冠状病毒所致疾病的药物中的用途。发明人发现，S63845抑制新冠病毒复制并且抑制冠病毒N蛋白调控细胞凋亡，S63845抑制新冠病毒N蛋白特异性和抗凋亡蛋白MCL‑1相互作用，因此S63845是治疗冠状病毒所致疾病的候选药物。

公开(公告)号：CN112028980B

公开(公告)日：2022-04-22

申请号：CN202010961734.1

申请日：2020-09-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴建国 ,  李永奎 ,  黄颖 ,  邢曦雯 ,  罗震 ,  潘攀 ,  张业顺

IPC: C07K14/435 ,  C07K1/34 ,  C07K1/14 ,  A61K38/17 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P37/04 ,  A61K8/64 ,  A61Q19/00 ,  A23L33/17

Abstract: 本发明属于天然蛋白成分的提取和病毒学技术领域，公开了一种丝胶蛋白、提取方法、作为细胞抗病毒免疫增强剂和应用，丝胶蛋白在制备用于预防和控制病毒感染药物中的用途；丝胶蛋白剂量浓度为10‑20mg/mL，有效终浓度为≥1mg/mL；丝胶蛋白的提取方法包括：选取可用的蚕茧和储存条件、蚕茧预处理和灭菌、丝胶溶解、透析和丝胶蛋白的复性、丝胶溶液浓缩、去除丝胶溶液中的内毒素、丝胶溶液过滤、丝胶溶液质量控制检测，符合检测标准的丝胶溶液作为细胞抗病毒免疫增强剂。本发明首次开发和利用蚕丝蛋白丝胶，作为预防和控制病毒感染的应用。本发明原材料来源广泛，相比其它抗病毒药物高昂的合成和生产费用，本发明成本低。

公开(公告)号：CN114848835B

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202210284132.6

申请日：2022-03-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 肖珩 ,  骆发增 ,  吴建国 ,  姚仰荣 ,  李永奎

IPC: A61K47/60 ,  A61K47/54 ,  A61K31/635 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于靶向药物分子制备技术领域，公开了一种塞来昔布的聚乙二醇修饰及连接叶酸基团的靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL及制备方法，所述制备方法包括：将聚乙二醇和双(二羟乙基)二硫化合物以及药物分子塞来昔布通过化学方法合成得到塞来昔布衍生物，并连接上具有靶向性的叶酸。本发明中靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL合成的成本较低、制备技术成熟，对特定肿瘤部位具有靶向性，通过聚乙二醇化修饰可以增加药物的水溶性、溶解速率和提高生物利用度。

公开(公告)号：CN115813929A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202211424357.3

申请日：2022-11-15

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 潘攀 ,  李永奎 ,  刘雨青 ,  肖珩 ,  刘金彪 ,  陈路苗

IPC: A61K31/519 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及S63845在制备抗流感病毒感染药物中的应用。本发明证实了S63845在细胞水平和动物水平均能抗流感病毒感染，S63845呈剂量依赖的抑制流感病毒在细胞中复制；S63845除了能够抑制病毒在细胞中复制外，还能抑制病毒N蛋白在细胞中的表达；S63846可以抑制流感病毒感染导致的小鼠体重降低和死亡率的发生；S63845还能够抑制肺组织中流感病毒的复制和病毒NP蛋白的表达。基于此，本发明为临床上流感病毒的治疗提供一种安全高效且毒副作用小的小分子化合物。

公开(公告)号：CN115047186B

公开(公告)日：2023-02-14

申请号：CN202210674718.3

申请日：2022-06-15

Applicant: 暨南大学

Inventor： 罗震 ,  吴建国 ,  阮志慧 ,  李永奎 ,  梁艺聪 ,  张文

IPC: G01N33/558 ,  G01N33/535

Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种新型的外泌体检测方法，包被在ELISA板上的抗外泌体上标志蛋白抗体通过与样品中外泌体结合后，用另外一种抗外泌体上标志蛋白抗体与外泌体结合，再用酶连接的二次抗体与抗外泌体上标志蛋白抗体结合，最后滴加酶底物进行显色反应进行检测。本发明首次发现VPS25蛋白位于外泌体上，利用酶联免疫吸附测定的方法特异地检测外泌体。本发明外泌体上的VPS25蛋白为发明人发现的新标志蛋白；相对于传统的Western Blot方法，采用ELISA的方法免除了繁琐复杂的实验过程与实验设备；相对于流式细胞术，采用ELISA的方法不用涉及大型的仪器设备，且操作简单。

公开(公告)号：CN115317601A

公开(公告)日：2022-11-11

申请号：CN202210384411.X

申请日：2022-04-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴建国 ,  雷志伟 ,  陈欣 ,  祝乐清 ,  潘攀 ,  张其威 ,  肖珩 ,  李永奎 ,  罗震 ,  阮志慧 ,  葛威威 ,  谷雨

IPC: A61K39/385 ,  A61K39/39 ,  A61K39/215 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明提供了一种新冠疫苗载体及其应用。由SARS‑CoV‑2RBD作为抗原和STING激动剂diABZI与酵母β‑葡聚糖颗粒偶联组成。与单独的diABZI‑RBD疫苗相比，GP‑diABZI‑RBD疫苗表现出持续的疫苗释放，并在小鼠中引发更持久的免疫反应。在小鼠中腹膜内注射GP‑diABZI‑RBD可以引起显着的细胞和体液免疫反应。使用基于假病毒粒子的可复制病毒样颗粒系统，我们确定这种疫苗可以分别有效地诱导针对原型和VOC的有效和持久的中和抗体。特别是GP‑diABZI‑RBD疫苗提供的原型RBD抗原表现出更强和更长的体液免疫反应和抗病毒保护。

公开(公告)号：CN115047186A

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN202210674718.3

申请日：2022-06-15

Applicant: 暨南大学

Inventor： 罗震 ,  吴建国 ,  阮志慧 ,  李永奎 ,  梁艺聪 ,  张文

IPC: G01N33/558 ,  G01N33/535

Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种新型的外泌体检测方法，包被在ELISA板上的抗外泌体上标志蛋白抗体通过与样品中外泌体结合后，用另外一种抗外泌体上标志蛋白抗体与外泌体结合，再用酶连接的二次抗体与抗外泌体上标志蛋白抗体结合，最后滴加酶底物进行显色反应进行检测。本发明首次发现VPS25蛋白位于外泌体上，利用酶联免疫吸附测定的方法特异地检测外泌体。本发明外泌体上的VPS25蛋白为发明人发现的新标志蛋白；相对于传统的Western Blot方法，采用ELISA的方法免除了繁琐复杂的实验过程与实验设备；相对于流式细胞术，采用ELISA的方法不用涉及大型的仪器设备，且操作简单。

公开(公告)号：CN115813929B

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202211424357.3

申请日：2022-11-15

Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

Inventor： 潘攀 ,  李永奎 ,  刘雨青 ,  肖珩 ,  刘金彪 ,  陈路苗

IPC: A61K31/519 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明属于医药技术领域，尤其涉及S63845在制备抗流感病毒感染药物中的应用。本发明证实了S63845在细胞水平和动物水平均能抗流感病毒感染，S63845呈剂量依赖的抑制流感病毒在细胞中复制；S63845除了能够抑制病毒在细胞中复制外，还能抑制病毒N蛋白在细胞中的表达；S63846可以抑制流感病毒感染导致的小鼠体重降低和死亡率的发生；S63845还能够抑制肺组织中流感病毒的复制和病毒NP蛋白的表达。基于此，本发明为临床上流感病毒的治疗提供一种安全高效且毒副作用小的小分子化合物。

公开(公告)号：CN114848835A

公开(公告)日：2022-08-05

申请号：CN202210284132.6

申请日：2022-03-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 肖珩 ,  骆发增 ,  吴建国 ,  姚仰荣 ,  李永奎

IPC: A61K47/60 ,  A61K47/54 ,  A61K31/635 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属于靶向药物分子制备技术领域，公开了一种塞来昔布的聚乙二醇修饰及连接叶酸基团的靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL及制备方法，所述制备方法包括：将聚乙二醇和双(二羟乙基)二硫化合物以及药物分子塞来昔布通过化学方法合成得到塞来昔布衍生物，并连接上具有靶向性的叶酸。本发明中靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL合成的成本较低、制备技术成熟，对特定肿瘤部位具有靶向性，通过聚乙二醇化修饰可以增加药物的水溶性、溶解速率和提高生物利用度。

公开(公告)号：CN112028980A

公开(公告)日：2020-12-04

申请号：CN202010961734.1

申请日：2020-09-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴建国 ,  李永奎 ,  黄颖 ,  邢曦雯 ,  罗震 ,  潘攀 ,  张业顺

IPC: C07K14/435 ,  C07K1/34 ,  C07K1/14 ,  A61K38/17 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P37/04 ,  A61K8/64 ,  A61Q19/00 ,  A23L33/17

Abstract: 本发明属于天然蛋白成分的提取和病毒学技术领域，公开了一种丝胶蛋白、提取方法、作为细胞抗病毒免疫增强剂和应用，丝胶蛋白在制备用于预防和控制病毒感染药物中的用途；丝胶蛋白剂量浓度为10-20mg/mL，有效终浓度为≥1mg/mL；丝胶蛋白的提取方法包括：选取可用的蚕茧和储存条件、蚕茧预处理和灭菌、丝胶溶解、透析和丝胶蛋白的复性、丝胶溶液浓缩、去除丝胶溶液中的内毒素、丝胶溶液过滤、丝胶溶液质量控制检测，符合检测标准的丝胶溶液作为细胞抗病毒免疫增强剂。本发明首次开发和利用蚕丝蛋白丝胶，作为预防和控制病毒感染的应用。本发明原材料来源广泛，相比其它抗病毒药物高昂的合成和生产费用，本发明成本低。