塞来昔布的聚乙二醇修饰及连接叶酸基团的靶向药物分子及制备方法

    公开(公告)号:CN114848835B

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202210284132.6

    申请日:2022-03-22

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于靶向药物分子制备技术领域,公开了一种塞来昔布的聚乙二醇修饰及连接叶酸基团的靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL及制备方法,所述制备方法包括:将聚乙二醇和双(二羟乙基)二硫化合物以及药物分子塞来昔布通过化学方法合成得到塞来昔布衍生物,并连接上具有靶向性的叶酸。本发明中靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL合成的成本较低、制备技术成熟,对特定肿瘤部位具有靶向性,通过聚乙二醇化修饰可以增加药物的水溶性、溶解速率和提高生物利用度。

    S63845在制备抗流感病毒感染药物中的应用

    公开(公告)号:CN115813929A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211424357.3

    申请日:2022-11-15

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,尤其涉及S63845在制备抗流感病毒感染药物中的应用。本发明证实了S63845在细胞水平和动物水平均能抗流感病毒感染,S63845呈剂量依赖的抑制流感病毒在细胞中复制;S63845除了能够抑制病毒在细胞中复制外,还能抑制病毒N蛋白在细胞中的表达;S63846可以抑制流感病毒感染导致的小鼠体重降低和死亡率的发生;S63845还能够抑制肺组织中流感病毒的复制和病毒NP蛋白的表达。基于此,本发明为临床上流感病毒的治疗提供一种安全高效且毒副作用小的小分子化合物。

    一种新冠疫苗载体及其应用
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115317601A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202210384411.X

    申请日:2022-04-13

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明提供了一种新冠疫苗载体及其应用。由SARS‑CoV‑2RBD作为抗原和STING激动剂diABZI与酵母β‑葡聚糖颗粒偶联组成。与单独的diABZI‑RBD疫苗相比,GP‑diABZI‑RBD疫苗表现出持续的疫苗释放,并在小鼠中引发更持久的免疫反应。在小鼠中腹膜内注射GP‑diABZI‑RBD可以引起显着的细胞和体液免疫反应。使用基于假病毒粒子的可复制病毒样颗粒系统,我们确定这种疫苗可以分别有效地诱导针对原型和VOC的有效和持久的中和抗体。特别是GP‑diABZI‑RBD疫苗提供的原型RBD抗原表现出更强和更长的体液免疫反应和抗病毒保护。

    一种用于肝癌数智护理的生物传感系统

    公开(公告)号:CN119753138A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411656554.7

    申请日:2024-11-19

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域。本发明公开了一种用于肝癌数智护理的生物传感系统。所述生物传感系统旨在通过检测肝癌的关键标志物——外泌体内miR‑21来实现肝癌的诊断或辅助诊断。所述生物传感系统,通过外泌体的裂解、引物交换反应扩增、体外转录与RNA适配体生成和荧光信号检测等步骤,实现对miRNA‑21的高灵敏度、高特异性的检测。本发明的生物传感系统,整个检测过程在室温下即可完成,无需复杂的控温设备,实现了即时检测的需求。本发明的肝癌诊断生物传感系统具有广泛的应用前景和重要的临床意义,为肝癌的早期诊断、治疗和护理提供了新的技术手段。

    S63845在制备抗流感病毒感染药物中的应用

    公开(公告)号:CN115813929B

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202211424357.3

    申请日:2022-11-15

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,尤其涉及S63845在制备抗流感病毒感染药物中的应用。本发明证实了S63845在细胞水平和动物水平均能抗流感病毒感染,S63845呈剂量依赖的抑制流感病毒在细胞中复制;S63845除了能够抑制病毒在细胞中复制外,还能抑制病毒N蛋白在细胞中的表达;S63846可以抑制流感病毒感染导致的小鼠体重降低和死亡率的发生;S63845还能够抑制肺组织中流感病毒的复制和病毒NP蛋白的表达。基于此,本发明为临床上流感病毒的治疗提供一种安全高效且毒副作用小的小分子化合物。

    塞来昔布的聚乙二醇修饰及连接叶酸基团的靶向药物分子及制备方法

    公开(公告)号:CN114848835A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202210284132.6

    申请日:2022-03-22

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于靶向药物分子制备技术领域,公开了一种塞来昔布的聚乙二醇修饰及连接叶酸基团的靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL及制备方法,所述制备方法包括:将聚乙二醇和双(二羟乙基)二硫化合物以及药物分子塞来昔布通过化学方法合成得到塞来昔布衍生物,并连接上具有靶向性的叶酸。本发明中靶向药物分子FA‑PEG‑S‑S‑CEL合成的成本较低、制备技术成熟,对特定肿瘤部位具有靶向性,通过聚乙二醇化修饰可以增加药物的水溶性、溶解速率和提高生物利用度。

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