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公开(公告)号：CN112028980B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202010961734.1
申请日：2020-09-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/34 , C07K1/14 , A61K38/17 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P37/04 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A23L33/17
Abstract: 本发明属于天然蛋白成分的提取和病毒学技术领域，公开了一种丝胶蛋白、提取方法、作为细胞抗病毒免疫增强剂和应用，丝胶蛋白在制备用于预防和控制病毒感染药物中的用途；丝胶蛋白剂量浓度为10‑20mg/mL，有效终浓度为≥1mg/mL；丝胶蛋白的提取方法包括：选取可用的蚕茧和储存条件、蚕茧预处理和灭菌、丝胶溶解、透析和丝胶蛋白的复性、丝胶溶液浓缩、去除丝胶溶液中的内毒素、丝胶溶液过滤、丝胶溶液质量控制检测，符合检测标准的丝胶溶液作为细胞抗病毒免疫增强剂。本发明首次开发和利用蚕丝蛋白丝胶，作为预防和控制病毒感染的应用。本发明原材料来源广泛，相比其它抗病毒药物高昂的合成和生产费用，本发明成本低。
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公开(公告)号：CN111494388B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202010396189.6
申请日：2020-05-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/5377 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术和生物医药技术领域，公开了YM201636及其药学上可接受的盐在制备抗肠道病毒感染药物中的应用。所述YM20163的分子式为：C25H21N7O3；结构式如下。本发明基于肠道病毒在宿主细胞中复制的共性，采取小分子化合物YM201636，特异性地靶向宿主细胞PIKFYVE蛋白，导致细胞器膜成分受阻，即抑制早期内体向晚期内体的环节，阻断内吞体分选转运复合体(ESCRT)膜转运复合体的正常形成，破坏ESCRT复合体介导的肠道病毒复制复合体，从而抑制肠道病毒的复制水平，到达控制多种肠道病毒的目的，实现广谱，高效的抗肠道病毒效果。
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公开(公告)号：CN111494388A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010396189.6
申请日：2020-05-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/5377 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物技术和生物医药技术领域，公开了YM201636及其药学上可接受的盐在制备抗肠道病毒感染药物中的应用。所述YM20163的分子式为：C25H21N7O3；结构式如下。本发明基于肠道病毒在宿主细胞中复制的共性，采取小分子化合物YM201636，特异性地靶向宿主细胞PIKFYVE蛋白，导致细胞器膜成分受阻，即抑制早期内体向晚期内体的环节，阻断内吞体分选转运复合体(ESCRT)膜转运复合体的正常形成，破坏ESCRT复合体介导的肠道病毒复制复合体，从而抑制肠道病毒的复制水平，到达控制多种肠道病毒的目的，实现广谱，高效的抗肠道病毒效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118421834A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410523675.8
申请日：2024-04-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , G01N33/68 , G01N33/569 , A61K45/00 , A61K31/4704 , A61K38/17 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于抗病毒药物技术领域，尤其涉及PTBP1作为寨卡病毒感染诊断标志物和治疗靶点的应用。本发明研究发现PTBP1表达水平与ZIKV感染存在相关性，随着ZIKV感染时间的延长，宿主细胞中PTBP1基因和蛋白表达水平显著增加；而且上调宿主细胞中PTBP1基因或蛋白表达水平，能在转录和翻译水平有效抑制ZIKV复制，阻断ZIKV对宿主细胞的感染能力，敲低PTBP1则促进ZIKV的复制水平；表明PTBP1可作为新的寨卡病毒感染的诊断标志物和治疗靶点，为PTBP1应用于寨卡病毒感染引发的相关疾病的诊断评估以及临床上预防和/或治疗因ZIKV感染所导致的各类疾病提供了新的思路与策略。
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公开(公告)号：CN112028980A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010961734.1
申请日：2020-09-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K14/435 , C07K1/34 , C07K1/14 , A61K38/17 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P37/04 , A61K8/64 , A61Q19/00 , A23L33/17
Abstract: 本发明属于天然蛋白成分的提取和病毒学技术领域，公开了一种丝胶蛋白、提取方法、作为细胞抗病毒免疫增强剂和应用，丝胶蛋白在制备用于预防和控制病毒感染药物中的用途；丝胶蛋白剂量浓度为10-20mg/mL，有效终浓度为≥1mg/mL；丝胶蛋白的提取方法包括：选取可用的蚕茧和储存条件、蚕茧预处理和灭菌、丝胶溶解、透析和丝胶蛋白的复性、丝胶溶液浓缩、去除丝胶溶液中的内毒素、丝胶溶液过滤、丝胶溶液质量控制检测，符合检测标准的丝胶溶液作为细胞抗病毒免疫增强剂。本发明首次开发和利用蚕丝蛋白丝胶，作为预防和控制病毒感染的应用。本发明原材料来源广泛，相比其它抗病毒药物高昂的合成和生产费用，本发明成本低。
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公开(公告)号：CN115047186B
公开(公告)日：2023-02-14
申请号：CN202210674718.3
申请日：2022-06-15
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种新型的外泌体检测方法，包被在ELISA板上的抗外泌体上标志蛋白抗体通过与样品中外泌体结合后，用另外一种抗外泌体上标志蛋白抗体与外泌体结合，再用酶连接的二次抗体与抗外泌体上标志蛋白抗体结合，最后滴加酶底物进行显色反应进行检测。本发明首次发现VPS25蛋白位于外泌体上，利用酶联免疫吸附测定的方法特异地检测外泌体。本发明外泌体上的VPS25蛋白为发明人发现的新标志蛋白；相对于传统的Western Blot方法，采用ELISA的方法免除了繁琐复杂的实验过程与实验设备；相对于流式细胞术，采用ELISA的方法不用涉及大型的仪器设备，且操作简单。
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公开(公告)号：CN115317601A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210384411.X
申请日：2022-04-13
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K39/385 , A61K39/39 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种新冠疫苗载体及其应用。由SARS‑CoV‑2RBD作为抗原和STING激动剂diABZI与酵母β‑葡聚糖颗粒偶联组成。与单独的diABZI‑RBD疫苗相比，GP‑diABZI‑RBD疫苗表现出持续的疫苗释放，并在小鼠中引发更持久的免疫反应。在小鼠中腹膜内注射GP‑diABZI‑RBD可以引起显着的细胞和体液免疫反应。使用基于假病毒粒子的可复制病毒样颗粒系统，我们确定这种疫苗可以分别有效地诱导针对原型和VOC的有效和持久的中和抗体。特别是GP‑diABZI‑RBD疫苗提供的原型RBD抗原表现出更强和更长的体液免疫反应和抗病毒保护。
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公开(公告)号：CN115047186A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210674718.3
申请日：2022-06-15
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/535
Abstract: 本发明属于生物技术领域，公开了一种新型的外泌体检测方法，包被在ELISA板上的抗外泌体上标志蛋白抗体通过与样品中外泌体结合后，用另外一种抗外泌体上标志蛋白抗体与外泌体结合，再用酶连接的二次抗体与抗外泌体上标志蛋白抗体结合，最后滴加酶底物进行显色反应进行检测。本发明首次发现VPS25蛋白位于外泌体上，利用酶联免疫吸附测定的方法特异地检测外泌体。本发明外泌体上的VPS25蛋白为发明人发现的新标志蛋白；相对于传统的Western Blot方法，采用ELISA的方法免除了繁琐复杂的实验过程与实验设备；相对于流式细胞术，采用ELISA的方法不用涉及大型的仪器设备，且操作简单。
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