公开(公告)号：CN118420620A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410510968.2

申请日：2019-11-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 平山孝治 ,  伊藤吉辉 ,  坂野浩 ,  德原秀和 ,  田中俊雄 ,  有川泰由 ,  新居纪之 ,  川北洋一 ,  今村真一

IPC: C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00

Abstract: 提供了一种化合物，其可具有抑制MALT1的作用并有望用作癌症等的预防或治疗药物。式(I)表示的化合物[其中各符号如说明书中所定义]、其盐或它们的共晶体、水合物或溶剂化物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN1333764A

公开(公告)日：2002-01-30

申请号：CN99815682.5

申请日：1999-12-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  有川泰由 ,  加藤浩纪 ,  大仓政宏 ,  濑藤正记

IPC: C07D307/79 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D491/056 ,  C07D491/107 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/438 ,  A61K31/443 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07D405/04 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明涉及右式(1)的化合物或其盐或其前药,它们对神经变性等具有优异的抑制作用,同时具有优异的脑穿透性和低毒性,因此是用作神经变性疾病等的预防性药物或治疗性药物。式(1)中R1和R2为氢原子、烃基或杂环基,或者R1和R2与邻近的碳原子一起形成3至8元碳环或杂环;W表示:(ⅰ)下式(Wa)代表的基团,其中环B表示5至7元环,或者(ⅱ)下式(Wb)代表的基团,其中R4表示(1)可以被芳基取代的脂烃基,或者(2)含芳基的酰基;R5表示氢原子、C1－6的烷基或酰基;如果W为Wa,则R3为氢原子、烃基或杂环基,如果W为Wb,则R3表示芳基。

公开(公告)号：CN111032651A

公开(公告)日：2020-04-17

申请号：CN201880050425.X

申请日：2018-07-30

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 伊东昌宏 ,  杉山英之 ,  久保修 ,  菊地史朗 ,  安井猛 ,  挂川佳子 ,  池田善一 ,  宫﨑彻 ,  有川泰由 ,  大川友洋 ,  米森仁一 ,  户井田明宪 ,  小岛拓人 ,  浅野恭臣 ,  佐藤步 ,  前﨑博信 ,  佐佐木忍 ,  小久保裕功 ,  本间实咲 ,  佐佐木实 ,  今枝泰宏

IPC: C07D413/14 ,  C07D413/04 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/454 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/28

Abstract: 本发明提供具有HDAC抑制作用并且可用于治疗包括神经变性疾病等的中枢神经系统疾病的杂环化合物或其盐，以及包含该化合物的药物。本发明涉及由式(I)表示的化合物：其中每个符号如说明书中定义。

公开(公告)号：CN102197033A

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：CN200980142371.0

申请日：2009-08-26

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 西田晴行 ,  有川泰由 ,  藤森郁男

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/444

CPC classification number: A61K31/444 ,  C07D401/14

Abstract: 本发明涉及下式代表的化合物或其盐，或包含该化合物或其盐的药物组合物：式中A是具有至少一个取代基的吡啶基，其中R1、R2和R3各自是氢原子，卤素原子，任选被卤素取代的C1-6烷基或任选被卤素取代的C1-6烷氧基，R4和R6各自是氢原子，卤素原子或任选被卤素取代的C1-6烷基，R5是氢原子，卤素原子，任选被卤素取代的C1-6烷基或任选被卤素取代的C1-6烷氧基，R7是氢原子或任选被卤素取代的C1-6烷基。

公开(公告)号：CN113038948B

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN201980078144.X

申请日：2019-11-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 平山孝治 ,  伊藤吉辉 ,  坂野浩 ,  德原秀和 ,  田中俊雄 ,  有川泰由 ,  新居纪之 ,  川北洋一 ,  今村真一

IPC: A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 提供了一种化合物，其可具有抑制MALT1的作用并有望用作癌症等的预防或治疗药物。式(I)表示的化合物[其中各符号如说明书中所定义]、其盐或它们的共晶体、水合物或溶剂化物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN102753548B

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201080063801.2

申请日：2010-12-17

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 有川泰由 ,  B·琼斯 ,  B·拉姆 ,  聂喆 ,  C·史密斯 ,  高桥昌志 ,  董庆 ,  V·菲尔

IPC: C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61P7/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D487/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/519 ,  A61K31/527 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04 ,  C07D487/10 ,  C07D519/00

Abstract: 公开了式1化合物和其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在说明书中定义。本公开还涉及用于制备式1化合物的材料和方法、包含式1化合物的药物组合物和它们用于治疗涉及免疫系统和炎症的病症、疾病和病状的用途，所述病症、疾病和病状包括类风湿性关节炎、恶性血液病、上皮癌(即，癌症)和需要抑制SYK的其它病症、疾病和病状。

公开(公告)号：CN1297550C

公开(公告)日：2007-01-31

申请号：CN99815682.5

申请日：1999-12-02

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 大川滋纪 ,  有川泰由 ,  加藤浩纪 ,  大仓政宏 ,  濑藤正记

IPC: C07D307/79 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D491/056 ,  C07D491/107 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/407 ,  A61K31/438 ,  A61K31/443 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

CPC classification number: C07D307/79 ,  C07D405/04 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06

Abstract: 本发明涉及下面式(1)的化合物或其盐或其前药，它们对神经变性等具有优异的抑制作用，同时具有优异的脑穿透性和低毒性，因此是用作神经变性疾病等的预防性药物或治疗性药物。式(1)中R1和R2为氢原子、烃基或杂环基，或者R1和R2与邻近的碳原子一起形成3至8元碳环或杂环；W表示：(i)下式(Wa)代表的基团，其中环B表示5至7元环，或者(ii)下式(Wb)代表的基团，其中R4表示(1)可以被芳基取代的脂烃基，或者(2)含芳基的酰基；R5表示氢原子、C1-6的烷基或酰基；如果W为Wa，则R3为氢原子、烃基或杂环基，如果W为Wb，则R3表示芳基。

公开(公告)号：CN111918863B

公开(公告)日：2024-01-05

申请号：CN201980022885.6

申请日：2019-03-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 小野宏司 ,  伊东昌宏 ,  田中俊雄 ,  浅野壮辉 ,  平山孝治 ,  藤本润 ,  坂内信贵 ,  平田泰启 ,  户井田明宪 ,  森下奈央 ,  小久保裕功 ,  今枝泰宏 ,  前崎博信 ,  D·R·凯利 ,  沟尻亮 ,  长展生 ,  坂野浩 ,  德原秀和 ,  有川泰由

IPC: C07D213/85 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D451/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  C07D493/08 ,  C07D495/10 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10 ,  C07D513/04

Abstract: 提供了一种化合物，该化合物可以具有优异的CDK12抑制作用，并有望用作癌症等的预防或治疗药物。由下式(I)表示的化合物或其盐，其中

公开(公告)号：CN111918863A

公开(公告)日：2020-11-10

申请号：CN201980022885.6

申请日：2019-03-28

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 小野宏司 ,  伊东昌宏 ,  田中俊雄 ,  浅野壮辉 ,  平山孝治 ,  藤本润 ,  坂内信贵 ,  平田泰启 ,  户井田明宪 ,  森下奈央 ,  小久保裕功 ,  今枝泰宏 ,  前崎博信 ,  D·R·凯利 ,  沟尻亮 ,  长展生 ,  坂野浩 ,  德原秀和 ,  有川泰由

IPC: C07D213/85 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D451/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/107 ,  C07D493/08 ,  C07D495/10 ,  C07D498/04 ,  C07D498/10 ,  C07D513/04

Abstract: 提供了一种化合物，该化合物可以具有优异的CDK12抑制作用，并有望用作癌症等的预防或治疗药物。由下式(I)表示的化合物或其盐，其中各个符号如说明书中所述。

公开(公告)号：CN113038948A

公开(公告)日：2021-06-25

申请号：CN201980078144.X

申请日：2019-11-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 平山孝治 ,  伊藤吉辉 ,  坂野浩 ,  德原秀和 ,  田中俊雄 ,  有川泰由 ,  新居纪之 ,  川北洋一 ,  今村真一

IPC: A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 提供了一种化合物，其可具有抑制MALT1的作用并有望用作癌症等的预防或治疗药物。式(I)表示的化合物[其中各符号如说明书中所定义]、其盐或它们的共晶体、水合物或溶剂化物。