公开(公告)号：CN113038948B

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN201980078144.X

申请日：2019-11-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 平山孝治 ,  伊藤吉辉 ,  坂野浩 ,  德原秀和 ,  田中俊雄 ,  有川泰由 ,  新居纪之 ,  川北洋一 ,  今村真一

IPC: A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 提供了一种化合物，其可具有抑制MALT1的作用并有望用作癌症等的预防或治疗药物。式(I)表示的化合物[其中各符号如说明书中所定义]、其盐或它们的共晶体、水合物或溶剂化物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN109415384A

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201780040291.9

申请日：2017-04-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 川北洋一 ,  小岛拓人 ,  新居纪之 ,  伊藤吉辉 ,  坂内信贵 ,  坂野浩 ,  刘鑫 ,  小野宏司 ,  今村圭佑 ,  今村真一

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供下式所代表的化合物或其盐[其中，每个符号如说明书中所定义]。

公开(公告)号：CN113038948A

公开(公告)日：2021-06-25

申请号：CN201980078144.X

申请日：2019-11-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 平山孝治 ,  伊藤吉辉 ,  坂野浩 ,  德原秀和 ,  田中俊雄 ,  有川泰由 ,  新居纪之 ,  川北洋一 ,  今村真一

IPC: A61K31/4375 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5025 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 提供了一种化合物，其可具有抑制MALT1的作用并有望用作癌症等的预防或治疗药物。式(I)表示的化合物[其中各符号如说明书中所定义]、其盐或它们的共晶体、水合物或溶剂化物。

公开(公告)号：CN118420620A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410510968.2

申请日：2019-11-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 平山孝治 ,  伊藤吉辉 ,  坂野浩 ,  德原秀和 ,  田中俊雄 ,  有川泰由 ,  新居纪之 ,  川北洋一 ,  今村真一

IPC: C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00

Abstract: 提供了一种化合物，其可具有抑制MALT1的作用并有望用作癌症等的预防或治疗药物。式(I)表示的化合物[其中各符号如说明书中所定义]、其盐或它们的共晶体、水合物或溶剂化物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN109415384B

公开(公告)日：2022-01-11

申请号：CN201780040291.9

申请日：2017-04-27

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 川北洋一 ,  小岛拓人 ,  新居纪之 ,  伊藤吉辉 ,  坂内信贵 ,  坂野浩 ,  刘鑫 ,  小野宏司 ,  今村圭佑 ,  今村真一

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519 ,  A61K31/53 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供下式所代表的化合物或其盐[其中，每个符号如说明书中所定义]。

公开(公告)号：CN101611041A

公开(公告)日：2009-12-23

申请号：CN200780051237.0

申请日：2007-12-11

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石川智康 ,  坂野浩 ,  川北洋一 ,  大桥知洋 ,  仓泽修

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明公开了具有酪氨酸激酶抑制活性的稠合杂环化合物。式(I)(在该式中，R1表示氢原子、卤原子、或通过碳原子、氮原子或氧原子连接的并且任选被取代的基团，R2表示氢原子或通过碳原子或硫原子结合并且任选被取代的基团，或R1和R2，或R2和R3分别连接在一起形成任选被取代的环结构；R3表示氢原子或任选被取代的脂肪族烃基，或R3任选与环A的碳原子结合形成任选被取代的环结构；环A表示任选被取代的苯环；且环B表示(i)任选被取代的稠环，或(ii)具有任选被取代的氨基甲酰基的吡啶环(该吡啶环任选进一步被取代))。

公开(公告)号：CN101370812A

公开(公告)日：2009-02-18

申请号：CN200680052319.2

申请日：2006-12-01

Applicant: 武田药品工业株式会社

Inventor： 石川智康 ,  三轮宪弘 ,  瀬户雅树 ,  坂野浩 ,  川北洋一

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519

Abstract: 本发明提供了一种下式所示的化合物或其盐，其中R1a是氢原子，R2a是被－NR6a－CO－(CH2)n－SO2－任选卤代的C1－4烷基所示的基团取代的C1－6烷基，其中n是1－4的整数，R6a是氢原子或C1－4烷基，和－(CH2)n－任选地被C1－4烷基取代，R3a是氢原子或C1－6烷基，R4a是卤素原子或C1－6烷基，R5a是卤素原子或C1－6烷基，和Xa是氢原子或卤素原子。本发明的化合物具有优异的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且足以令人满意的作为医药产品。