-
公开(公告)号：CN111978349B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202011018730.6
申请日：2020-09-24
Applicant: 温州大学
IPC: C07F9/535 , C07F9/58 , C07F9/655 , C07F9/6553
Abstract: 本方法涉及一种合成膦酰亚胺类化合物的方法，属于金属催化有机合成领域。一种合成膦酰亚胺类化合物的方法，包括以下步骤：将N‑烃酰氧基酰胺衍生物、三级膦、催化剂、有机溶剂加入反应容器中，室温下，空气氛围中反应，反应结束后经过后处理即得到膦酰亚胺类化合物。本发明公开的一种合成膦酰亚胺类化合物的方法具有以下的有益之处：(1)底物的范围广；(2)催化剂价格相对低廉，并且用量较少；(3)反应操作简单；(4)反应收率较高，放大至克级反应仍然能取得较高收率。
-
公开(公告)号：CN113024342B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202110282796.4
申请日：2021-03-16
Applicant: 温州大学
IPC: C07C5/22 , C07C15/18 , C07C41/18 , C07C43/215 , C07C319/20 , C07C321/28 , C07C209/68 , C07C211/48 , C07C17/358 , C07C25/24 , C07C15/24 , C07D317/50
Abstract: 本发明公开了一种区域和立体选择性合成(E)‑2,4,4‑三取代共轭二烯烃的方法，该方法包含：将乙烯基环丙烷化合物在活化试剂存在下，以CoCl2和PNP配体的组合为催化剂，在室温～100℃下在有机溶剂中反应，立体选择性地得到(E)‑2,4,4‑三取代共轭二烯烃。本发明的方法能够立体选择性合成(E)‑2,4,4‑三取代共轭二烯烃，使用的催化剂和原料廉价易得，操作简便，反应过程无需其他外加试剂的参与，原子经济性好，具有非常高的工业化应用前景。
-
公开(公告)号：CN113024342A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110282796.4
申请日：2021-03-16
Applicant: 温州大学
IPC: C07C5/22 , C07C15/18 , C07C41/18 , C07C43/215 , C07C319/20 , C07C321/28 , C07C209/68 , C07C211/48 , C07C17/358 , C07C25/24 , C07C15/24 , C07D317/50
Abstract: 本发明公开了一种区域和立体选择性合成(E)‑2,4,4‑三取代共轭二烯烃的方法，该方法包含：将乙烯基环丙烷化合物在活化试剂存在下，以CoCl2和PNP配体的组合为催化剂，在室温～100℃下在有机溶剂中反应，立体选择性地得到(E)‑2,4,4‑三取代共轭二烯烃。本发明的方法能够立体选择性合成(E)‑2,4,4‑三取代共轭二烯烃，使用的催化剂和原料廉价易得，操作简便，反应过程无需其他外加试剂的参与，原子经济性好，具有非常高的工业化应用前景。
-
公开(公告)号：CN112010794A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202011021883.6
申请日：2020-09-25
Applicant: 温州大学
IPC: C07C381/10
Abstract: 本发明公开了一种合成N-取代硫酰亚胺类化合物的方法，包括以下步骤：在空气氛围中，以N-(烃酰氧基)酰胺和二取代硫醚为原料，以钌配合物为催化剂，在银盐添加剂和配体存在的情况下，在反应溶剂中反应，反应结束后经过分离纯化即得到N-取代硫酰亚胺类化合物。本发明的有益效果在于：(1)通过合适底物、温度、催化剂以及配体的综合筛选与协同，底物适用范围广；(2)与现有方法相比，本发明原料合成简单，反应条件温和，无需惰性气体保护，操作简便，反应效率高。
-
公开(公告)号：CN118993824A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411062644.3
申请日：2024-08-05
Applicant: 温州大学
IPC: C07B43/06 , C07C231/10 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07D295/192 , C07D295/13 , C07D307/52 , C07D307/68
Abstract: 一种N‑烷基苯甲酰胺类化合物及其合成方法，所述合成方法包括如下步骤：以酰基氧化偶氮苯与胺为原料，在有机溶剂中、在室温下反应，制得N‑取代酰胺类化合物。该合成方法反应条件温和，无需加热以及碱的参与，对敏感基团耐受性好；并且反应操作简单，很多反应都收率较高，放大至克级反应，N‑取代酰胺类化合物仍然能取得较高收率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113979885B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202111337167.3
申请日：2021-11-12
Applicant: 温州大学
IPC: C07C231/10 , C07C233/07 , C07C233/25 , C07C233/15 , C07C233/33 , C07D213/40 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07C233/05
Abstract: 本发明公开了一种合成酰胺类化合物的方法，包括以下步骤：向反应容器中加入溶剂、硫代乙酸、胺，在空气气氛下，室温下反应6～15小时制得反应液；对反应液进行后处理得到酰胺类化合物。本发明的有益之处在于：(1)反应无需催化剂或者其他的添加剂；(2)反应底物适用范围广；(3)可以使用水作为溶剂，绿色环保；(4)反应条件简单，收率高，可放大至克级反应。
-
公开(公告)号：CN114105746B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202111406583.4
申请日：2021-11-24
Applicant: 温州大学
IPC: C07C45/61 , C07C49/78 , C07C49/84 , C07C49/784 , C07C49/807
Abstract: 本发明公开了一种光催化α‑卤代羰基化合物的还原脱卤方法，包括以下步骤：在LED光照条件下，将α‑卤代羰基化合物置于反应溶剂中，在室温下反应1～12小时得到反应液，将反应液分离纯化后即得到反应产物，α‑卤代羰基化合物的结构式为反应产物的结构式为本发明的有益之处在于：(1)、采用LED灯光催化的方法，反应条件温和，无需惰性气体保护、光催化剂、添加剂以及额外的还原剂；(2)、底物适用范围广；(3)、操作简便，反应效率高。
-
公开(公告)号：CN112851469A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110070828.4
申请日：2021-01-19
Applicant: 温州大学
IPC: C07C29/14 , C07C33/22 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C33/20 , C07C33/24 , C07C319/20 , C07C323/19 , C07C33/46 , C07C67/31 , C07C69/78 , C07C33/18 , C07D213/30 , C07D307/44 , C07D333/16 , C07C31/135 , C07C31/125 , C07B59/00 , B01J31/24
Abstract: 本发明公开了一种合成手性氘代伯醇的方法，该方法包含：将醛类化合物在手性钴催化剂作用下，以联硼酸频那醇酯和氘代试剂的组合为还原剂，以NaBHEt3作为激活剂，于非质子性有机溶剂中，在室温下反应，获得手性氘代伯醇。本发明的方法以廉价易得的醛类化合物为原料，联硼酸频那醇酯和氘代试剂的组合为还原剂，于非质子性有机溶剂中，在手性钴催化剂的作用下，高效地合成相应的手性氘代伯醇化合物。该方法采用的手性钴催化剂中，手性配体为PAOR1，激活剂为NaBHEt3，不仅提高了反应的产率，产率在80％以上，而且光学纯度在90％以上。
-
公开(公告)号：CN111978349A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202011018730.6
申请日：2020-09-24
Applicant: 温州大学
IPC: C07F9/535 , C07F9/58 , C07F9/655 , C07F9/6553
Abstract: 本方法涉及一种合成膦酰亚胺类化合物的方法，属于金属催化有机合成领域。一种合成膦酰亚胺类化合物的方法，包括以下步骤：将N-烃酰氧基酰胺衍生物、三级膦、催化剂、有机溶剂加入反应容器中，室温下，空气氛围中反应，反应结束后经过后处理即得到膦酰亚胺类化合物。本发明公开的一种合成膦酰亚胺类化合物的方法具有以下的有益之处：(1)底物的范围广；(2)催化剂价格相对低廉，并且用量较少；(3)反应操作简单；(4)反应收率较高，放大至克级反应仍然能取得较高收率。
-
公开(公告)号：CN113956174B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202111406586.8
申请日：2021-11-24
Applicant: 温州大学
IPC: C07C231/10 , C07C231/24 , C07C233/07 , C07C233/25 , C07C233/15 , C07C233/65 , C07D307/68 , C07C233/11 , C07D213/81 , C07D333/38 , C07D209/42 , C07C235/56 , C07C273/18 , C07C275/28
Abstract: 本发明公开了光诱导硝基化合物的一锅法还原酰化方法，包括以下步骤：将硝基化合物、硫代羧酸、碳酸氢铵、溶剂加入到反应容器中，在氮气保护下，用LED灯进行照射，室温下反应6～15小时，反应结束后，依次经过后处理和硅胶色谱柱纯化后即得到酰胺化合物。本发明具有以下的有益之处：(1)原料廉价易得；(2)底物范围广；(3)无需额外光敏剂或催化剂；(4)反应条件温和、操作简单；(5)反应收率高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
32
records
(took 0.019 seconds)
