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公开(公告)号：CN102066322A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200980123520.9
申请日：2009-04-20
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D207/335 , A61K31/40 , A61K31/4045 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/451 , A61K31/4545 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61P1/14 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P43/00 , C07D209/14 , C07D211/40 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D407/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04
CPC classification number: C07D231/12 , C07D231/14 , C07D233/64 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D407/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 提供式(I)[式中，R1为取代或未取代的烷基等，R2为氢、或者取代或未取代的烷基，环A为单环或双环的芳族杂环，R3为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、或者取代或未取代的杂环基，R4为卤原子、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基等，m为0～2的整数，n为0～5的整数，R为卤原子、氧代基、氰基、硝基、取代或未取代的烷基等，p为0～2的整数]所示的化合物、其可药用盐或它们的溶剂合物作为具有NPY Y5受体拮抗作用的新型化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1993327A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580025981.4
申请日：2005-10-28
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D213/82 , A61K31/435 , A61K31/436 , A61K31/4365 , A61K31/4412 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/4704 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P25/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D213/80 , C07D215/54 , C07D215/56 , C07D221/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D491/052 , C07D495/04 , C07F9/58 , C07D213/85
CPC classification number: C07D213/82
Abstract: 一种通式(I)表示的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R1为任选取代的C1－C8烷基等；R2为C1－C6烷基和R3为C1－C6烷基等；前提是R2与R3可彼此结合而形成任选取代的5－10元非芳族碳环；R4为氢等；G为选自由式(X)表示的基团的基团，其中R5为氢等；X1为单键等；X2为其可由任选具有1或2个－O－或－N(R6)－的原子或基团的任选取代的C1－C8亚烷基，其中R6为氢等；X3为单键等；Y为－O－等；及Z为氢等。这些化合物具有大麻素受体激动活性。本发明还提供药用组合物、特应性皮炎治疗剂和抗瘙痒药，尤其是用于口服使用和外用的抗瘙痒剂，这些药物各自包含作为活性成分的所述化合物。
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公开(公告)号：CN1040752C
公开(公告)日：1998-11-18
申请号：CN93116881.3
申请日：1993-07-23
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/445
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 一种化学式(Ⅰ)的化合物： 其中X1和X2各分别代表低级烷基、低级烷氧基或卤原子、或该化合物的可药用盐，其可用作抗抑郁治疗或脑血管损伤后发症治疗的药物组合物的活性组分。
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公开(公告)号：CN1993327B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200580025981.4
申请日：2005-10-28
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D213/82 , A61K31/435 , A61K31/436 , A61K31/4365 , A61K31/4412 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/4704 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/675 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P25/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D213/80 , C07D215/54 , C07D215/56 , C07D221/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06
CPC classification number: C07D213/82
Abstract: 一种通式(I)表示的化合物、所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R1为任选取代的C1-C8烷基等；R2为C1-C6烷基和R3为C1-C6烷基等；前提是R2与R3可彼此结合而形成任选取代的5-10元非芳族碳环；R4为氢等；G为选自由式(X)表示的基团的基团，其中R5为氢等；X1为单键等；X2为其可由任选具有1或2个-O-或-N(R6)-的原子或基团的任选取代的C1-C8亚烷基，其中R6为氢等；X3为单键等；Y为-O-等；及Z为氢等。这些化合物具有大麻素受体激动活性。本发明还提供药用组合物、特应性皮炎治疗剂和抗瘙痒药，尤其是用于口服使用和外用的抗瘙痒剂，这些药物各自包含作为活性成分的所述化合物。
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公开(公告)号：CN1097744A
公开(公告)日：1995-01-25
申请号：CN94106296.1
申请日：1994-06-10
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D241/04 , C07D211/08 , A61K31/495
CPC classification number: C07D207/27 , C07D211/14 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07D211/70 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D279/12 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D317/58 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 一种由式I表示的化合物或其药学上可接受的盐：式中，Z1为C或N；m1为0或1；当Z1为C时，R3能与R2形成一键；A1为O、SO2、或CH2；n1为0至3的整数；R1选自缩合芳香环基、取代缩合芳香环基、羧基等基；K1为2至5的整数；K2为0或1；Y1选自O、S、SO、SO2、CH2等基；Y2为CH2或CO；Y3为(CH2)2，或亚苯基。
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公开(公告)号：CN1088206A
公开(公告)日：1994-06-22
申请号：CN93116881.3
申请日：1993-07-23
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/445
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 一种化学式(I)的化合物，其中X1和X2各分别代表低级烷基、低级烷氧基或卤原子，或该化合物的可药用盐，其可用作抗抑郁治疗或脑血管损伤后并发症治疗的药物组合物的活性组分。
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