-
公开(公告)号：CN101533257A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200910126094.6
申请日：2009-03-10
Applicant: 索尼株式会社
CPC classification number: G03H1/028 , G03H1/0011 , G03H1/0244 , G03H1/0891 , G03H2001/0296 , G03H2001/0478 , G03H2260/14 , G03H2270/52
Abstract: 本发明披露了全息基板、全息基板的制造方法以及电子设备，其中，该全息基板包括配置在其表面上的全息部，全息部具有被配置为形成全息图像的凹凸图样，其中，凹凸图样为深度调制图样并在凸部和凹部之间具有光滑边界。通过本发明，抑制了凸部和凹部之间边界的边缘处的散射损失，因此能够识别出更加清晰的全息图像。
-
公开(公告)号：CN101424612B
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN200810173297.6
申请日：2008-10-31
Applicant: 索尼株式会社
IPC: G01N15/00 , G01N21/00 , G01N33/483
CPC classification number: G01N15/1425 , G01N15/1436 , G01N15/1459 , G01N15/1484 , G01N21/6428 , G01N21/645 , G01N2015/1006 , G01N2015/1497 , G01N2021/058 , G01N2021/6419 , G01N2021/6421 , G01N2201/10 , G01N2201/11
Abstract: 本发明披露了一种能够获得高测量精度的微粒测量方法、用于测量的基板以及测量装置。所述微粒测量方法通过用光扫描样品流体通道而对引入到以预定距离设置在基板上的多个样品流体通道中的微粒进行光学测量。该方法包括：用光顺序照射至少两个或更多个与样品流体通道一起设置的参考区域；检测由参考区域引起的在光中发生的光学特性的变化；以及控制光对样品流体通道的发射时间。
-
公开(公告)号：CN1816744B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200480019326.3
申请日：2004-07-05
Applicant: 索尼株式会社
CPC classification number: G01N33/5438 , G01N33/553
Abstract: 一种生物测定基板(1)具有类似于例如CD等光盘的圆形且平的主侧。围绕中心孔(2)旋转驱动基板(1)。基板(1)在其表面(1a)上设置有多个井(8)，探针DNA(检测用核苷酸链)和样品DNA(目标核苷酸链)在该井中发生杂交反应。一透明电极层(4)形成在基板(1)中的井(8)的下方。在杂交时，一外部电极(18)从基板(1)的上表面(1a)侧靠近，并且在透明电极层(4)和外部电极(18)之间施加AC电源，从而在垂直方向上向基板(1)施加一AC电场。
-
-
公开(公告)号：CN1826519A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200480020896.4
申请日：2004-06-10
Applicant: 索尼株式会社
IPC: G01N21/64 , G01N33/53 , G01N33/536
CPC classification number: G01N21/6452 , G01N21/6428 , G01N33/582 , G01N35/00069 , G01N2021/6482
Abstract: 生物测定基板(1)具有类似诸如CD的光盘的平的形状以及圆形的主表面。在圆形基板(1)的中心，形成有供用于旋转和夹持的卡盘机构插入的中心孔(2)。基板(1)围绕中心孔(2)旋转。基板(1)具有两个区域，即，同心形成的记录区(3)和反应区(4)。类似于光盘信息记录介质，利用激光束向/从记录区(3)光学地记录/再现信息。反应区(4)是探针DNA(用于检测的核苷酸链)和样品DNA(目标核苷酸链)之间发生相互作用、特别是发生杂交反应的区域。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1816744A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200480019326.3
申请日：2004-07-05
Applicant: 索尼株式会社
CPC classification number: G01N33/5438 , G01N33/553
Abstract: 一种生物测定基板(1)具有类似于例如CD等光盘的圆形且平的主侧。围绕中心孔(2)旋转驱动基板(1)。基板(1)在其表面(1a)上设置有多个井(8)，探针DNA(检测用核苷酸链)和样品DNA(目标核苷酸链)在该井中发生杂交反应。一透明电极层(4)形成在基板(1)中的井(8)的下方。在杂交时，一外部电极(18)从基板(1)的上表面(1a)侧靠近，并且在透明电极层(4)和外部电极(18)之间施加AC电源，从而在垂直方向上向基板(1)施加一AC电场。
-
公开(公告)号：CN101095052B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200580045879.0
申请日：2005-10-25
Applicant: 索尼株式会社
CPC classification number: G01N35/00069 , B01J2219/00378 , B01J2219/00536 , B01J2219/00722 , B01L3/5085 , B01L2200/142 , B01L2300/0806 , B01L2300/10
Abstract: 本发明涉及生物测定设备，其防止驻留或保持在提供物质间相互作用场所的反应区中的介质因干燥作用而发生浓度变化，或防止介质中物质的析出、固着。本发明还提供了生物测定设备2，其至少装有介质供给装置以及补水装置，所述介质供给装置将介质供给到反应区R，所述反应区提供物质间相互作用如杂交的场所，该介质含有在相互作用中涉及的物质，所述补水装置在需要时将水自动补充到反应区。装置2可以具有体积检测装置，其自动检测保持在所述反应区中的介质的体积。
-
公开(公告)号：CN1132167C
公开(公告)日：2003-12-24
申请号：CN99110010.7
申请日：1999-06-29
Applicant: 索尼株式会社
CPC classification number: G11B7/24 , G11B7/26 , Y10S428/913 , Y10S430/146 , Y10T428/21 , Y10T428/31678
Abstract: 在此公开了一种光学记录介质，介质包括一个至少一层的信息层(11)，在其上以N.A.(数值孔径)/λ(波长)≥1.2(μm-1)的光学参数执行至少记录和再现中的任意一项，并且至少在其信息信号区域，在等于或大于执行至少记录和再现中的任意一项的光学记录和再现装置的伺服截止频率的波带处，焦点误差量是等于或小于±λ/(N.A.)2/8，而当只进行再现时焦点误差量在±λ/(N.A.)2/4之内。
-
公开(公告)号：CN1274151A
公开(公告)日：2000-11-22
申请号：CN00108349.X
申请日：2000-05-12
Applicant: 索尼株式会社
IPC: G11B7/24
CPC classification number: G11B7/2542 , G11B7/2534 , G11B7/2548
Abstract: 一种光学记录媒体,防止在其光透射层上产生擦伤或变形,以保证最佳记录和/或复制。该光学记录媒体包括一个0.3mm至1.2mm厚度的基片、和一个3μm至177μm厚度、粘结到记录层上的光透射层。通过从光透射层侧照射光可以记录和/或复制信息。表面处理的光透射层按照维氏硬度具有不小于3HMV的硬度。另外,表面处理的光透射层当用毫微压痕法测量时具有不小于0.5GPa的硬度和不小于4GPa的杨氏模量。
-
公开(公告)号：CN101413866B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN200810170505.7
申请日：2008-10-17
Applicant: 索尼株式会社
CPC classification number: G01N15/1484 , B01L3/5027 , B01L9/527 , B01L2200/0647 , B01L2300/0816 , G01N15/1434 , G01N15/1459 , G01N21/6428 , G01N2015/1006 , G01N2015/1438
Abstract: 本发明披露了一种光学测量装置和设备以及使用光学测量装置的微小粒子测量设备，该光学测量装置包括：彼此平行延伸的多个微流体通道；以及用于沿微流体通道被并置的扫描方向扫描多个测量光束的扫描装置，从而光学测量导入到所述微流体通道中的微小粒子。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
25
records
(took 0.026 seconds)
