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公开(公告)号：CN113679723B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202110544920.X
申请日：2021-05-19
Applicant: 蚌埠医学院 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本申请提供了EGFR抑制剂制备治疗乳腺癌药物的用途。具体地，提供了一种式I化合物或其可药用盐在制备治疗乳腺癌药物中的用途。特别地，式I化合物或其可药用盐对于三阴性乳腺癌具有良好的疗效。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116531391A
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202310719912.3
申请日：2023-06-17
Applicant: 蚌埠医学院
IPC: A61K31/7034 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本申请提出了天麻素在制备治疗脑部肿瘤的药物中的应用，涉及医用药物研发技术领域。其中脑部肿瘤为非小细胞肺癌脑转移瘤。天麻素在体外对非小细胞肺癌无增殖抑制作用，但在体内可显著抑制荷瘤小鼠颅内肿瘤荧光信号进展，延长小鼠生存期，减缓小鼠体重下降以及改善小鼠神经功能损伤，因此证实天麻素可以通过作用于非小细胞肺癌脑部肿瘤所在的脑部微环境发挥作用。将天麻素应用到制备治疗由非小细胞肺癌转移所引起的脑部肿瘤药物研制上具有重要意义，为研发新的药物提供了科学依据。
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公开(公告)号：CN115887461A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202111164582.3
申请日：2021-09-30
Applicant: 蚌埠医学院 , 江苏豪森药业集团有限公司
IPC: A61K31/506 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及第三代EGFR抑制剂在制备治疗脊髓转移瘤药物中的用途，具体而言，本发明提供了一种式I化合物或其可药用盐在制备治疗非小细胞肺癌脊髓转移瘤药物中的用途。式I化合物或其可药用盐对于非小细胞肺癌脊髓转移瘤疗效较好，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN112294764A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011016233.2
申请日：2020-09-24
Applicant: 蚌埠医学院
IPC: A61K9/127 , A61K47/14 , A61K47/10 , A61K31/19 , A61P35/00 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/74
Abstract: 本发明公开了一种3‑溴丙酮酸脂质立方液晶的制备方法及应用范围，属于生物学技术领域，包括如下步骤：称取GMO0.889g，F1270.111g置于烧杯内，60℃恒温水浴；磁力搅拌至完全融化后加入3‑BP26.67mg，缓慢加入提前预热的纯水25ml至油相中作为前体溶液；将前体溶液在14900psi，9次循环下通过高压均质，既得乳白色3‑BP‑LCNP。本发明初步筛选了辅料、稳定剂、分散相用量以及药物用量对脂质立方液晶晶型的影响，并采用正交设计优化制剂处方工艺，粒径、包封率均符合要求，筛选的处方及制备工艺简单可行，制得的立方液晶纳米粒稳定性好。
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公开(公告)号：CN109528695A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910029211.0
申请日：2019-01-12
Applicant: 蚌埠医学院
Abstract: 一种治疗类风湿性关节炎的微针透皮给药贴片，包括基层、垂直固定在基层表面且相互间隔布置的多个微针，微针中含有活性药物成分。治疗时，微针穿刺过皮肤角质层后进入表皮层，贮存在微针中的药物即可释放进入组织液，达到治疗目的，克服了传统透皮给药制剂很难突破角质层的天然屏障、生物利用低的缺点，极大地提高了药物的经皮递释效率。可溶微针贴片可以含有一种或多种治疗类风湿关节炎的活性药物成分，同时实现协同治疗作用；微针的针刺作用也可以实现辅助治疗。本发明还提供了该微针透皮给药贴片的制备方法，通过该制备方法，既可以在同一片可溶微针贴片中包载具有不同溶解性的药物，也可以包载多种药物实现协同给药治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109125332A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201811339995.9
申请日：2018-11-12
Applicant: 蚌埠医学院
IPC: A61K31/7004 , A61P19/02 , A61P29/00
CPC classification number: A61K31/7004 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明给出了一种糖酵解抑制剂2‑DG在如下应用：制备具有缓解类风湿关节炎肿胀症状的产品；制备具有减轻类风湿关节炎骨质破坏症状的产品；制备具有抑制类风湿关节炎滑膜增生症状的产品。糖酵解抑制剂2‑DG可以有效的缓解实验关节炎大鼠的关节肿胀症状，有效的减轻实验关节炎大鼠的骨质破坏，有效抑制实验关节炎大鼠滑膜增生。本发明还给出了一种建立类风湿关节炎病灶缓解大鼠模型的方法，包括以下步骤：选取大鼠常规条件下饲养；将CFA充分混匀，每只大鼠右后足跖皮内注射CFA 0.1ml，两周后出现病灶；对每只大鼠进行腹腔注射糖酵解抑制剂2‑DG，每天一次，持续两周；建立模型。建立的大鼠模型具有类风湿关节炎病灶得到缓解迹象，符合一些特定的实验要求。
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公开(公告)号：CN107827997A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711009095.3
申请日：2017-10-25
Applicant: 蚌埠医学院
CPC classification number: C08B37/0009 , A61K47/36
Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种疏水化葡聚糖及其制备方法和应用，所述疏水化葡聚糖是对葡聚糖的羟基与丁二酸酐反应，先制备带丁酸基团的葡聚糖丁酸酯，再与环己基脲反应，使得羧基被环己基脲修饰，得疏水化葡聚糖。所述疏水化葡聚糖具有自乳化性，适宜作为蛋白类药物、氨基酸类药物、疫苗类药物、农药、抗炎、抗菌药的载体，也可以单独用药。
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公开(公告)号：CN103735561B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201410019071.6
申请日：2014-01-15
Applicant: 蚌埠医学院
IPC: A61K31/7072
Abstract: 本发明给出了一种内质网应激诱导小鼠急性肝损伤模型的建立方法，依次包括以下步骤：使用内质网应激诱导剂给小鼠灌胃，每只小鼠使用内质网应激诱导剂的用量为0.2ml/10g，给药后8～48小时，完成小鼠急性肝损伤模型的建立；所述的内质网应激诱导剂采用以下方法配制：取（0.5～4）mg衣霉素溶于100μl二甲基亚砜配成储存液；取100μl储存液加19.9ml双蒸水至20ml，完成内质网应激诱导剂的配制。通过诱导内质网应激效应建立导致急性肝损伤的小鼠模型，对内质网应激作用机制的研究，既可以进一步了解细胞在应激状态下的自我调控能力，还可以进一步了解肝病的发生机制，从而对肝病采取一些新的干预、治疗措施，达到预防和治疗疾病的目的。
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公开(公告)号：CN103553888B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310548100.3
申请日：2013-11-07
Applicant: 蚌埠医学院
Abstract: 本发明提供一种和厚朴酚衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明通过采用活性追踪分离法从广玉兰的成熟果实中提取分离得到了新骨架的和厚朴酚衍生物。所述和厚朴酚衍生物或其盐可按本制剂领域已知方法制成肠道或非肠道组合药的剂型，制剂形式主要包括液体制剂、颗粒剂、片剂、冲剂、胶丸、胶囊、缓释剂、滴丸剂或口崩制剂，制剂的给药形式主要包括口服给药或注射给药。本发明提供的和厚朴酚衍生物具有比中药厚朴有效成分和厚朴酚更优良的抗肿瘤活性和较好的诱导肿瘤细胞凋亡的作用，具有良好的临床抗肿瘤药应用前景。
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公开(公告)号：CN104027307A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410314407.1
申请日：2014-07-02
Applicant: 蚌埠医学院
Abstract: 药物组合物，该组合物由难溶性药物、注射用乳化剂、多糖酰化物和溶剂组成，各组分重量百分比如下：难溶性药物0.01—10％；注射用乳化剂0.5％—50％；多糖酰化物0.1—10％；溶剂10—99％；以上各组分重量百分比之和为100％。其制备方法包括各种组分的混合、溶解、搅拌等步骤。多糖酰化物由于引入疏水性基团二环己基脲，其脂溶性增强，可以和注射用乳化剂以任意比例混溶，并且可以作为助乳化剂使用，尤其对于难溶性药物的糖缀合物，增溶效果明显。本发明借助常用溶剂、注射用乳化剂和多糖酰化物把难溶性药物制备成澄清的药物组合物，从配方上消除了难溶性药物制剂严重过敏性和溶血性等的隐患，并且该多糖酰化物具有多种药理作用，可以增加该药物组合物的疗效。
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