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公开(公告)号:CN104525020A
公开(公告)日:2015-04-22
申请号:CN201510017917.7
申请日:2015-01-14
Applicant: 城口县生产力促进中心 , 重庆大学
Inventor: 刘作华 , 陈娜 , 陶长元 , 刘仁龙 , 范兴 , 周小霞 , 谢昭明 , 郑雄攀 , 周政霖 , 何海先 , 朱俊 , 孔令峰 , 孙大贵 , 李爽 , 刘敏 , 尹建云 , 左赵宏 , 许衍 , 刘尚东
IPC: B01F7/16
Abstract: 一种强化物料混合的搅拌装置,它包括搅拌槽、深入搅拌槽内的搅拌轴和固定在搅拌轴上的搅拌桨叶。所述搅拌轴是由传递动力的上段轴、固定搅拌桨叶的下段轴所构成的柔性搅拌轴,连接上段轴和下段轴的是万向节或软轴;搅拌桨叶有1~3层,在各片搅拌桨叶的外端均固定连接有柔性叶片。本发明装置中的搅拌桨叶不但会绕着下段轴的轴线作“自转”式的搅拌而且还会与下段轴一道以上段轴的轴线为旋转中心来作“公转”式的搅拌。因此,与现有技术相比较,本发明搅拌混合物料的效果更好,节能效果也比现有技术好得多。
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公开(公告)号:CN103820644A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410104433.1
申请日:2014-03-20
Applicant: 重庆大学
IPC: C22B7/00
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 一种从维生素E制药废液中提取氯化锌的方法,该方法的步骤如下:(1)在室温状态下,用萃取剂乙酸丁酯萃取维生素E制药废液中的高沸点有机物,而使其氯化锌分离;(2)将萃余液蒸发浓缩,以得到含氯化锌粗品的浓缩液;(3)在含氯化锌粗品的浓缩液中加入双氧水,并在80℃下进行加热搅拌,以得转变为含氯化锌的浓缩液;(4)将含氯化锌的浓缩液用氯苯在130℃下回流,以得无水氯化锌。与现有技术相比较,本发明具有处理费用较低,而氯化锌的回收率较高、纯度也比较高的优点。
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公开(公告)号:CN103721606A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201410017550.4
申请日:2014-01-15
Applicant: 重庆大学
Inventor: 刘作华 , 郑雄攀 , 朱俊 , 陶长元 , 周政霖 , 陈超 , 范兴 , 刘仁龙 , 周小霞 , 孙大贵 , 左赵宏 , 唐金晶 , 孔令锋 , 何海先 , 陈娜 , 李爽 , 彭浩 , 李文生
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 一种刚柔组合的搅拌桨。它由与搅拌轴固定连接的刚性桨叶、与刚性桨叶连接的柔性片构成。本发明中的刚性桨叶至少有上下两层;柔性片与刚性桨叶连接的方式是,上端以重叠状态连接在上层的刚性桨叶上,下端以重叠状态连接在下层的刚性桨叶上。柔性片与上下层的刚性桨叶间并未重叠部分的长度,是对应上层刚性桨叶的下边沿和对应下层刚性桨叶的上边沿之间距离的1.2~1.5倍。与现有技术相比较,本发明能够比较可靠地提高搅拌效率,并能够节省装置成本。
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公开(公告)号:CN103691470A
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201310718412.4
申请日:2013-12-24
Applicant: 重庆大学
Abstract: 石墨烯强化乙炔二聚的催化剂及应用方法,该催化剂中除包括氯化亚铜、氯化铵、浓盐酸和水之外,还有石墨烯。配比为,氯化亚铜∶氯化铵∶石墨烯∶浓盐酸∶水=0.3kmol∶0.3kmol∶1.25~3.75g∶0.3L∶45L。在合成乙烯基乙炔的步骤中,首先是在用氮气排除反应器中空气的情况下,用2/3配比量的水来溶解氯化亚铜和氯化铵,之后依次按照石墨烯、余下的水和浓盐酸的顺序加入进反应器内,最后再乙炔替换氮气以合成乙烯基乙炔。用本发明的水体系纽兰德催化剂来合成乙烯基乙炔,其乙炔单程转化率和乙烯基乙炔选择性均有进一步提高,能得到更高的乙烯基乙炔的产率。
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公开(公告)号:CN103286116A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310260888.8
申请日:2013-06-27
Applicant: 重庆大学
Inventor: 刘仁龙 , 吴敏 , 刘作华 , 陶长元 , 杜军 , 孙大贵 , 范兴 , 周小霞 , 谢昭明 , 唐金晶 , 左赵宏 , 陈红亮 , 李文生 , 张兴然 , 李明强 , 舒建成 , 邱江
Abstract: 一种无害化处理电解锰渣的方法,该方法的步骤如下:(1)将新鲜的电解锰渣装入搅拌机内,在搅拌状态下,加入磷酸钠并搅拌均匀;其中,磷酸钠与干电解锰渣的质量比为3~5%;(2)在继续搅拌状态下,加入氧化钙并搅拌均匀,并不断回收搅拌过程中产生的氨气;其中,氧化钙与干电解锰渣的质量比为5~10%;(3)在步骤(2)所得混合料中不再有氨气溢出后,卸料得被无害化处理后的混合料。本发明不仅能够有效地固定电解锰渣中残存的可溶性锰,而且还能够一并处理电解锰渣中残存的氨氮和其他杂质,非常有利于对其进行资源化利用。同时还具备处理成本低、易操作的优点。
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公开(公告)号:CN103276228A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310242967.6
申请日:2013-06-19
Applicant: 重庆大学
Abstract: 一种对高硫菱锰矿进行脱硫的方法。该方法步骤如下:(1)将高硫菱锰矿进行粉碎,过筛;(2)在室温条件下,加入水制成混合浆料;(3)在混合浆料中加入五氧化二钒和2.6-蒽醌双磺酸铵,或者五氧化二钒和栲胶;(4)用稀氨水调节混合浆料的pH值到8~10,然后在保持温度为55~65℃的条件下搅拌反应;(5)将经步骤(4)后的混合浆料进行过滤、分离,得沉淀物和滤液;(6)洗涤沉淀物,然后烘干,以得到硫含量低的锰矿粉。本发明具有能源消耗少,工艺简单而易操作、环境污染小,脱硫效率高、并能提高预处理后的硫锰矿的锰含量等优点。
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公开(公告)号:CN102491483B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN201110417669.7
申请日:2011-12-14
Applicant: 重庆大学
IPC: C02F1/70 , C02F101/36
Abstract: 一种用双金属粉末还原降解氯代有机废水的方法,该方法的步骤包括,调节去除了固体杂质的氯代有机废水的pH值6~9;在常压状态下,将Fe-Al双金属粉末加入氯代有机废水内充分搅拌成混合液;然后在Fe-Al双金属粉末双向脉冲电流辅助下,对氯代有机废水进行还原降解。本发明具有在极大地节省成本情况下,其降解效果却仍然很好的优点,更适合于工业化应用。
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公开(公告)号:CN102350373B
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201110298150.1
申请日:2011-09-28
Applicant: 重庆大学
IPC: B01J31/22
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 一种用甲醇羰基化合成醋酸的催化剂,该催化剂是以铱为中心离子,配体是2,2-联吡啶的2,2-联吡啶铱配合物。制备时有分别将相等摩尔份的2,2-联吡啶和IrCl3或Ir(OAc)3溶解于无水乙醇中,以配制成溶液;然后在氮气保护下,将两种溶液混合,加热回流;再将所得溶液冷却、加入过量的乙醚沉淀,过滤、干燥,最后得2,2-联吡啶铱配合物的步骤。本发明催化剂为双齿型铱配合物,在用甲醇羰基化法生产醋酸时更加稳定,能够将催化剂的损耗降到最低,提高其循环利用率、降低生产总成本。
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公开(公告)号:CN102775266A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201210074494.9
申请日:2012-03-20
Applicant: 重庆大学
Abstract: 为克服现有技术乙炔二聚合成乙烯基乙炔工艺复杂、生产成本过高、乙炔的单程转化率和乙烯基乙炔的选择性不高等问题,本发明提出一种乙炔二聚合成乙烯基乙炔的方法,采用氯化亚铜为主催化剂,尿素为助催化剂,氯化铵为助溶剂,水为溶剂,盐酸提供反应所需的酸性环境,反应温度为70~90℃;其中,在45L水中,氯化亚铜的加入量为0.30kmol,尿素的加入量为0.06kmol至0.14kmol,氯化铵的加入量为0.18kmol至0.42kmol,盐酸的加入量为0.3L。本发明加速氯化铵、氯化亚铜的溶解,缩短反应前的操作时间,抑制高聚物的生成,避免聚合物堵塞气路的情况,是一种高效、稳定、环保、经济的合成新方法。
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公开(公告)号:CN102731241A
公开(公告)日:2012-10-17
申请号:CN201210228105.3
申请日:2012-07-04
Applicant: 重庆大学
IPC: C07C11/30 , C07C2/38 , B01J27/122
Abstract: 为克服现有技术乙炔二聚制备乙烯基乙炔的方法存在的单程转化率低、乙烯基乙炔选择性低和反应温度较高等问题,本发明提出一种水体系合成乙烯基乙炔的方法,采用主催化剂和助催化剂组成复合催化剂,采用氯化铵作助溶剂,采用水为溶剂,并加入盐酸,在40~80℃温度下反应合成乙烯基乙炔;其中,所述主催化剂为氯化亚铜,其加入量为6~7mol/L;所述助催化剂为氯化镧,其加入量为0.2~0.3mol/L;所述氯化铵的加入量为6~7mol/L;所述盐酸的加入量为0.2~0.3mol/L,其盐酸的质量百分比浓度为37%~38%。本发明的有益技术效果是乙炔转化率高、乙烯基乙炔收率高、乙烯基乙炔选择性好、高聚物生产量少、反应条件温和,且对环境污染小。
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