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公开(公告)号：CN105474014B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201480046135.X
申请日：2014-08-20
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: G01N33/50 , A61K31/397 , A61K45/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , G01N33/15 , C07K14/705
CPC classification number: G01N33/502 , A61K49/0008 , C07K14/705 , G01N33/15 , G01N33/5008 , G01N2500/10
Abstract: 发现了：S1P1受体激动剂的主作用(免疫抑制活性)与对表达S1P1受体与Gαi2或Gαi3的组合的细胞的选择性相关，S1P1受体激动剂的副作用(心脏毒性)与对表达S1P1受体与Gαi1的组合的细胞的选择性相关。
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公开(公告)号：CN103328476B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201180061822.5
申请日：2011-06-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D471/08 , A61K31/439 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07D211/60
CPC classification number: C07D471/08 , A61K31/431 , C07D211/60 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种作为β-内酰胺酶抑制剂的医药中间体有用的用下述式（F）表示的光学活性二氮杂环辛烷衍生物及其制备方法。上述式（F）中，R1表示CO2R、CO2M或者CONH2，R表示甲基、叔丁基、烯丙基、苄基或者2,5-二氧代吡咯烷-1-基，M表示氢原子、无机阳离子或者有机阳离子，R2表示苄基或者烯丙基。
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公开(公告)号：CN106117132A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610472854.9
申请日：2012-08-24
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/75 , C07D401/06 , C07D417/06 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/78 , A01P7/02 , A01P7/04
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/78 , C07D211/84 , C07D213/75 , C07D401/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明为了稳定且廉价地供给作为有害生物防除剂所要求的量的具有2‑酰基亚氨基吡啶结构的衍生物，提供一种方法，包括：将式(A)所表示的化合物的2位氨基使用酰基化剂进行酰基化，从而制造式(B)所表示的化合物的工序；及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。式中，Ar表示苯基、或5‑6元的杂环，R1表示C1‑6的烷基，Y表示氢原子、卤原子、羟基、可以被卤原子取代的C1‑6烷基、可以被卤原子取代的C1‑6烷氧基、氰基、甲酰基、硝基。
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公开(公告)号：CN104144927B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201280063859.6
申请日：2012-12-21
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D417/10 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D417/14
CPC classification number: C07D417/10 , C07D417/14
Abstract: 本发明的目的是提供具有S1P受体调节作用的化合物，其可有效地预防和治疗自身免疫性疾病、变应性疾病等。本发明提供了式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN105859609A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610210823.6
申请日：2013-05-30
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D211/60 , C07F7/10
CPC classification number: C07D471/08 , A61K31/407 , A61K31/4162 , A61K31/427 , A61K31/43 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/545 , A61K31/546 , A61K45/06 , C07D211/60 , C07F7/0812 , Y02P20/55 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及β?内酰胺酶抑制剂及其制备方法。目前可利用的β?内酰胺酶抑制剂，对于持续不断增加的β?内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC?2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β?内酰胺酶抑制剂，该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β?内酰胺酶或属于A类型和D型的超广谱β?内酰胺酶(ESBL)或属于A类型且为β?内酰胺系抗生素的最后屏障的碳青霉烯类。本发明提供式(I)表示的化合物及其制备方法、以及β?内酰胺酶抑制剂、细菌感染症治疗方法。
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公开(公告)号：CN105612159A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201480055342.1
申请日：2014-10-08
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D471/08 , A61K31/43 , A61K31/439 , A61K31/545 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07B61/00
Abstract: 本发明提供下述式(VII)、特别是式(VII-1)表示的二氮杂二环辛烷衍生物的结晶及其制备方法。
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公开(公告)号：CN102144030B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN200980128891.6
申请日：2009-07-24
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C12N15/09
CPC classification number: C12N9/1029 , C12N9/00 , C12N9/1085 , C12N15/52 , C12P17/181 , Y02P20/52
Abstract: 公开了分离的新多核苷酸，其包含编码参与啶南平A生物合成的至少一种多肽的核苷酸序列；公开了包含所述多核苷酸的重组载体和包含所述多核苷酸的转化体。本发明提供了用于新的啶南平类似物的生产、啶南平A生产菌的生产性的提高、微生物杀虫剂的制备、和抗害虫植物的创建的啶南平A生物合成基因。
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公开(公告)号：CN105431427A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201480038878.2
申请日：2014-07-10
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D413/04 , A61K31/496 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC classification number: C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种通式(1a)表示的化合物或其药理上可容许的盐。其中，式中的R1～R6各自独立地表示烷基等。
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公开(公告)号：CN102942603B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201210348022.8
申请日：2007-06-01
Applicant: 明治制果药业株式会社 , 公益财团法人微生物化学研究会
IPC: C07H15/224 , C07H1/00
CPC classification number: C07H15/234 , C07H15/224
Abstract: 本发明涉及新的氨基糖苷类抗生素及其制备方法，所述氨基糖苷类抗生素对诱导感染的细菌、特别是MRSA具有优良的抗菌活性并且具有低的肾毒性。更确切地讲，本发明涉及式(Ia)化合物或其可药用盐或溶剂化物或所述化合物、盐或溶剂化物的非对映体混合物、包含该化合物、盐、溶剂化物或非对映体混合物的抗菌剂及所述化合物的制备方法。[化学式1]
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