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公开(公告)号:CN1201463A
公开(公告)日:1998-12-09
申请号:CN96197977.1
申请日:1996-11-01
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07H19/04 , C07H19/056 , C07H19/06 , C07H19/10 , C07H19/12 , C07H19/16 , C07H19/20 , C07H5/02 , C07H5/10 , C07H13/02 , C07H15/04 , A61K31/70
CPC classification number: C07D405/04 , C07D473/18 , C07D473/40
Abstract: 本发明提供由下述通式(Ⅰ)表示的新型核苷衍生物,其可成药盐,和其制备方法,其中R1为氢、磷酸根、膦酸根、烷基或酰基;R2为烷氧基或卤素;R3为取代或未取代的嘧啶或嘌呤碱;X为O、S、SO或SO2,该新型核苷衍生物具有抗病毒活性,特别是抗HBV活性(抗乙型肝炎病毒活性)。由于化合物(Ⅰ)具有两个或多个不对称碳原子,因此本发明包括所有可能的立体异构体及其混合物。
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公开(公告)号:CN1171790A
公开(公告)日:1998-01-28
申请号:CN95197214.6
申请日:1995-12-30
Applicant: 株式会社钟根堂
Abstract: 本发明涉及新的氨基寡糖衍生物和其可药用的无毒性盐,它具有有效的糖水解酶抑制作用和抗菌活性。本发明也涉及制备上述物质的方法和含有它们作为活性组分的药用组合物。按照本发明,发明者从类型为链霉菌的土壤微生物中分离出了新的氨基寡糖衍生物并发现它能够用作糖水解的有效抑制剂以及抗菌剂。
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公开(公告)号:CN1098104A
公开(公告)日:1995-02-01
申请号:CN94101200.X
申请日:1994-01-10
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D487/04 , A61K31/40
CPC classification number: C07D477/20 , C07D207/12
Abstract: 本发明涉及上面通式(I)代表的新2-(2-取代吡咯烷-4-基)硫代-碳青霉烯类衍生物及其可药用盐,其中的取代基,Z和m定义见说明书,还涉及制备式(I)的新化合物和其盐的方法,制备它的中间体及中间体的方法,含化合物(I)的抗菌组合物以及化合物(I)作为抗菌剂的应用。
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公开(公告)号:CN113242731B
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN201980082190.7
申请日:2019-12-13
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: A61K9/00 , A61K47/22 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/20 , A61K47/10 , A61K31/58 , A61P13/08 , A61P17/14 , A61P5/24
Abstract: 本发明的组合物涉及包含度他雄胺的组合物,其中当施用至人体中时,所述组合物可长时间维持恒定的血液度他雄胺浓度和连续释放其药物,而不会以固体形式沉淀度他雄胺,并且还具有优良的安全性,不会在施用部位中引起局部刺激。
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公开(公告)号:CN115427406B
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202180027885.2
申请日:2021-04-12
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61P25/00 , A61P31/00
Abstract: 本发明涉及一种具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新型化合物、其光学异构体或其药用盐,它们用于制备治疗药物的用途,含有它们的药物组合物和使用所述组合物的治疗方法,以及它们的制备方法。根据本发明的新型化合物、其光学异构体或其药用盐具有HDAC6抑制活性,其有效地预防或治疗HDAC6介导的疾病,包括癌症、炎性疾病、自身免疫性疾病、神经系统疾病或神经退行性疾病。
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公开(公告)号:CN116033899B
公开(公告)日:2024-11-05
申请号:CN202180053894.9
申请日:2021-09-01
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D413/10 , C07D471/10 , C07D413/14 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61K31/4245
Abstract: 本发明涉及具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐、其在制备治疗药物中的用途、含有其的药物组合物、使用所述组合物的治疗方法,及用于制备其的方法,其中具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由以下化学式(I)表示。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN113874369B
公开(公告)日:2024-08-27
申请号:CN202080039276.4
申请日:2020-05-29
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D413/14 , C07D413/10 , C07D487/08 , C07D491/107 , A61P31/00 , A61P5/00 , A61P3/00 , A61P27/02 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P25/00 , A61K31/4439 , A61K31/4245 , A61K31/4747 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/499
Abstract: 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物用途及其制备方法。本发明的新化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性,且在预防或治疗HDAC6相关疾病方面有效,所述疾病包括传染病;赘生物;内分泌病;营养及代谢疾病;心理及行为障碍;神经系统疾病;眼及眼附件疾病;循环系统疾病;呼吸系统疾病;消化系统疾病;皮肤及皮下组织疾病;肌肉骨胳系统及结缔组织疾病;及畸形或变形,或染色体畸变。
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公开(公告)号:CN114555082B
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202080054022.X
申请日:2020-07-14
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: A61K31/4439 , A61K47/02 , A61P1/04 , A61P1/14
Abstract: 本发明涉及包含奥美拉唑、其对映体或其药剂学上可接受的盐以及碳酸氢钠的稳定的药剂学组合物。具体地,涉及如下的稳定性得到改善的药剂学组合物,即,包含低含量的碳酸氢钠,具备优秀的溶出率及生物利用率,减少了因高含量的碳酸氢钠引起的副作用。
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公开(公告)号:CN113164470A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201980076745.7
申请日:2019-11-22
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: A61K31/495 , A61K31/5377 , A61P25/02
Abstract: 本发明涉及用于预防或治疗CMT病的药物组合物,其包含组蛋白脱乙酰酶6抑制剂。本发明的药物组合物具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性,因此可有效用于预防或治疗CMT病。
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