公开(公告)号：CN112839673A

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：CN201980062008.1

申请日：2019-07-22

Applicant: 日本国立感染症研究所所长代表之日本国 ,  大日本住友制药株式会社

Inventor： 高桥宜圣 ,  安达悠 ,  阿户学 ,  福岛晃久

IPC: A61K39/145 ,  A61K39/39 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明提供包含通用流感疫苗抗原和疫苗佐剂的组合物。

公开(公告)号：CN112672997A

公开(公告)日：2021-04-16

申请号：CN201980061100.6

申请日：2019-07-18

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 西田友明 ,  上町昊 ,  岩田昌门 ,  柴田一 ,  西卷拓也 ,  清重沙织

IPC: C07D237/14 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P21/02 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D237/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/10 ,  C07D491/048 ,  C07D491/08

Abstract: 提供了：哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐，其可用作在其中涉及Nav1.1的疾病和多种中枢神经系统疾病的治疗剂和/或预防剂；和药物，其含有所述哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分。由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[在式中，M1代表饱和的或部分不饱和的C4‑12碳环基团等；R1和R2独立地代表氢原子等；M2代表由式(2a)表示的基团等；X1a、X1b和X1c独立地代表N等；X2、X3和X4独立地代表CR3等；A1和A2独立地代表N等；且R3代表氢原子等。]

公开(公告)号：CN112423749A

公开(公告)日：2021-02-26

申请号：CN201980047992.4

申请日：2019-07-18

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 田中雅康 ,  小山田义博 ,  高田宜则

IPC: A61K31/4184 ,  A61K9/06 ,  A61K9/12 ,  A61K9/70 ,  A61P25/02 ,  A61P29/02

Abstract: 本发明涉及用于治疗和/或预防疼痛的药物，更具体地涉及用于外部使用以治疗和/或预防周围神经性疼痛的医学制剂，所述医学制剂含有N2‑{[1‑乙基‑6‑(4‑甲基苯氧基)‑1H‑苯并咪唑‑2‑基]甲基}‑L‑丙氨酰胺作为活性成分。

公开(公告)号：CN112135830A

公开(公告)日：2020-12-25

申请号：CN201980028757.2

申请日：2019-04-26

Applicant: 大日本住友制药株式会社 ,  学校法人北里研究所

Inventor： 金井利夫 ,  小池祥子 ,  深谷孝幸 ,  上杉惇一郎 ,  水嶋真吾 ,  须田仁志 ,  水上雄贵 ,  井熊洋平 ,  砂塚敏明 ,  野口吉彦

IPC: C07F5/02 ,  A61K31/407 ,  A61K31/427 ,  A61K31/69 ,  A61K45/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/16 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/04 ,  A61P13/02 ,  A61P15/08 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是，本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用，可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。

公开(公告)号：CN111741972A

公开(公告)日：2020-10-02

申请号：CN201880090269.X

申请日：2018-12-26

Applicant: 大日本住友制药株式会社 ,  株式会社癌免疫研究所

Inventor： 坂仁志 ,  高梨洋辅

IPC: C07K14/82 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K19/00

Abstract: 本公开包括式（1）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中癌抗原肽A是由7至30个氨基酸残基组成并含有至少一个半胱氨酸残基的MHC I类限制性肽，其中所述癌抗原肽A的半胱氨酸残基经由二硫键与R1结合；且R1是氢、式（2）的基团、式（3）的基团或癌抗原肽D，其中式（2）的基团是其中Xa和Ya独立地代表单键或由1至4个氨基酸残基组成的二价肽基团，条件是Xa和Ya中氨基酸残基数量之和为0至4的整数，且癌抗原肽B是由9至30个氨基酸残基组成的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽B的N端氨基酸的氨基与式（2）中的Ya结合，并且癌抗原肽B的C端氨基酸的羰基与式（2）中的羟基结合，并且式（1）与式（2）经由二硫键结合，式（3）的基团是其中Xb和Yb独立地代表单键或由1至4个氨基酸残基组成的二价肽基团，条件是Xb和Yb中氨基酸残基数量之和为0至4的整数，且癌抗原肽C是由9至30个氨基酸残基组成的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽C的C端氨基酸的羰基与式（3）中的Xb结合，并且癌抗原肽C的N端氨基酸的氨基与式（3）中的氢原子结合，并且式（1）与式（3）经由二硫键结合，且癌抗原肽D是由9至30个氨基酸残基组成并含有至少一个半胱氨酸的MHC II类限制性肽，其中癌抗原肽D的半胱氨酸残基经由二硫键与R1结合。

公开(公告)号：CN111295368A

公开(公告)日：2020-06-16

申请号：CN201880070932.X

申请日：2018-09-21

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 上冈正儿 ,  泽山裕介 ,  坂仁志 ,  高梨洋辅

IPC: C07C229/12 ,  A61K31/265 ,  A61K31/27 ,  A61K31/352 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/453 ,  A61P43/00 ,  C07C271/52 ,  C07C271/54 ,  C07D307/92 ,  C07D311/92 ,  C07D317/64 ,  C07D405/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明的课题是提供一种新型的化学活化型水溶性前药。本发明提供由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐。[式中，A表示A-0，X1和X2相同或不同，且各自独立地为羟基或-O-C(＝O)-Y-(C(R1A)(R1B))n-NH-R2，其中，X1和X2不同时为羟基，n为2、3或4，Y为氧原子或-NR4，R1A和R1B相同或不同，且各自独立地为氢原子等，R2为氢原子等，Ra～Rd不存在，或者相同或不同，且各自独立地为氢原子等。]

公开(公告)号：CN111032676A

公开(公告)日：2020-04-17

申请号：CN201880051277.3

申请日：2018-08-10

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 坂仁志 ,  诹访笃志 ,  高梨洋辅

IPC: C07K5/065 ,  A61P43/00 ,  C07K5/072 ,  C07K5/078 ,  C07K5/093 ,  C07K16/28 ,  A61K38/06 ,  A61K38/08 ,  A61K39/395 ,  A61K47/65 ,  A61K47/68 ,  A61P35/00

Abstract: 式(1-1)所示的化合物或其盐。[式中，b表示1～5的整数，Z为式(Z-1)、式(Z-2)、式(Z-3)、式(Za-1)、式(Za-2)、式(Za-3)、式(Za-4)或式(Za-5)所示的基团]。

公开(公告)号：CN110945119A

公开(公告)日：2020-03-31

申请号：CN201880047770.8

申请日：2018-07-20

Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 ,  大日本住友制药株式会社 ,  住友化学株式会社

Inventor： 坂口秀哉 ,  笹井芳树 ,  永乐元次 ,  糠谷大树 ,  桑原笃

IPC: C12N5/079

Abstract: 本发明提供维持视网膜组织的连续上皮结构的方法，其包括将视网膜组织在含有抑制神经视网膜祖细胞的细胞分化的浓度的甲基供体或甲基供体的基质，及抑制轴突伸长的浓度的轴突伸长抑制剂的培养基中培养。

公开(公告)号：CN110650729A

公开(公告)日：2020-01-03

申请号：CN201880034048.0

申请日：2018-03-28

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 福岛晃久

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/505 ,  A61K39/00 ,  A61K39/39 ,  A61K45/00 ,  A61K47/06 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/54 ,  A61K47/69 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04

Abstract: 提供了可用作疫苗佐剂的脂质体。更具体而言，提供了包含含有二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱和卵磷脂酰甘油的脂质双层和缀合化合物的脂质体，其中增强TLR7的生理活性的低分子量化合物通过连接基结合至角鲨烯，所述缀合化合物被包封在脂质双层中。

公开(公告)号：CN110123782A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910567776.4

申请日：2013-08-20

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 木挽光昭 ,  落合康

IPC: A61K9/50 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K47/36 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K31/496 ,  A61K31/196 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/155 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4375

Abstract: 本发明涉及含有药物的中空颗粒。本发明的问题是，提供一种含有药物的颗粒及其制备方法等，所述颗粒具有可耐受压制、涂布等的足够强度，且被赋予期望的功能性。本发明提供了由壳和空腔组成的颗粒，其中所述壳含有药物和聚合物，且所述空腔相对于整个颗粒的体积比为1%至50%。本发明也提供了一种用于制备上述中空颗粒的方法，所述方法包括在喷雾能够溶解聚合物的溶剂的同时将含有药物和聚合物的粉末混合物造粒的步骤。