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公开(公告)号:CN109187957B
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN201811053639.0
申请日:2018-09-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/68 , G01N21/552 , G01N29/02
Abstract: 本发明涉及木质素原位修饰金芯片的方法。石英晶体微天平(QCM)和表面等离子体共振仪(SPR)技术是实时、原位研究生物大分子在固体界面的吸附是重要工具,前者同时检测石英晶体频率的变化(对应感应器上的重量)和吸附层的能量耗散值(对应感应器上薄膜的结构)的变化,后者只研究“干物质”的变化。传统的木质素修饰金芯片的方法是通过溶解木质素然后旋涂的方法得到,其缺点是粗糙度较高。本发明采用先在金芯片上预先修饰牛血清蛋白或者纤维素酶的方法,然后再在其表面原位吸附一层木质素以制备木质素传感器,制备所得芯片更加平滑。
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公开(公告)号:CN109232444B
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN201811389330.9
申请日:2018-11-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测肼的樟脑基荧光探针及其制备方法。该樟脑基荧光探针为:4‑(4′‑二甲氨基苯基)‑8,9,9‑三甲基‑5,6,7,8‑四氢‑5,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺。本发明利用天然可再生资源樟脑为原料,与对二甲氨基苯甲醛缩合,生成3‑(4′‑二甲氨基苯亚甲基)‑1,7,7‑三甲基双环[2.1.1]庚‑2‑酮;3‑(4′‑二甲氨基苯亚甲基)‑1,7,7‑三甲基双环[2.1.1]庚‑2‑酮再与盐酸胍进行缩合环化,得到4‑(4′‑二甲氨基苯基)‑8,9,9‑三甲基‑5,6,7,8‑四氢‑5,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺。该化合物能专一性地与肼作用,发出显著增强的蓝色荧光,可作为荧光探针应用于肼的检测,具有良好的实用价值。
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公开(公告)号:CN109776492B
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN201910159490.2
申请日:2019-03-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种反应型高选择性检测肼的荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用天然可再生资源β‑蒎烯衍生物诺蒎酮为原料,与2‑吡啶甲醛缩合生成3‑(2′‑吡啶亚甲基)诺蒎酮;3‑(2′‑吡啶亚甲基)诺蒎酮再与盐酸胍进行缩合环化得到7,7‑二甲基‑4‑(2′‑吡啶基)‑4,5,6,7‑四氢‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺,再与氯乙酰氯缩合得到荧光探针化合物。经试验证实该化合物仅能与肼进行专一性反应,在365nm紫外光照射下发出紫色荧光,可作为检测肼的荧光探针,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112608255A
公开(公告)日:2021-04-06
申请号:CN202011643918.X
申请日:2020-12-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C291/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测Fe2+的樟脑基增强型荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针为N,N‑二甲基‑4‑(3‑(4,7,7‑三甲基‑3‑氧双环[2.2.1]庚‑2‑烯基)丙‑1‑烯‑1‑基)氧化苯胺。本发明利用樟脑为原料,与4‑二甲氨基肉桂醛进行缩合反应,得到3‑(3‑(4‑(二甲氨基)苯基)烯丙叉基)‑1,7,7‑三甲基双环[2.1.1]庚‑2‑酮;3‑(3‑(4‑(二甲氨基)苯基)烯丙叉基)‑1,7,7‑三甲基双环[2.1.1]庚‑2‑酮与间氯过氧苯甲酸进行氧化反应,得到N,N‑二甲基‑4‑(3‑(4,7,7‑三甲基‑3‑氧双环[2.2.1]庚‑2‑烯基)丙‑1‑烯‑1‑基)氧化苯胺。该化合物能够特异性地识别Fe2+,在365nm紫外光下,溶液荧光从无色变为红色,因此可作为检测Fe2+的增强型荧光探针,检测极限达8.3nM,响应时间在40s内,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112480071A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN202011376600.X
申请日:2020-11-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测肼的异长叶烷基比率型荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针为:1‑(4‑乙酰氧基苄基)‑4‑(2‑氨基‑6,6,10,10‑四甲基‑6,7,8,9,10,10α‑六氢‑5H‑6α,9‑桥亚甲基苯并喹唑啉‑4‑基)溴化吡啶。本发明利用6,6,10,10‑四甲基‑4‑(吡啶‑4‑基)‑6,7,8,9,10,10α‑六氢‑5H‑6α,9‑桥亚甲基苯并喹唑啉‑2‑胺为原料,与4‑(溴甲基)苯酚乙酸酯进行进行季铵化反应,得到1‑(4‑乙酰氧基苄基)‑4‑(2‑氨基‑6,6,10,10‑四甲基‑6,7,8,9,10,10α‑六氢‑5H‑6α,9‑桥亚甲基苯并喹唑啉‑4‑基)溴化吡啶。该化合物能够专一性地与肼发生水解反应,在365nm紫外光照射下,溶液荧光由橘黄色变为亮蓝色,因此该化合物可作为检测肼的比率型荧光探针,检测极限达到4.8×10‑8M,响应时间小于40s,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108586361B
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:CN201810291217.0
申请日:2018-04-03
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类化合物及其制备方法和应用。本发明采用7‑芳亚甲基异长叶烷酮类化合物为原料,与硫脲环化反应得到异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类化合物。采用MTT法测试了化合物对人乳腺癌MDA‑MB‑231细胞、人宫颈癌Hela细胞和人肝癌HepG‑2细胞的体外抗增殖活性,并针对小鼠单核巨噬细胞Raw264.7进行了细胞毒性测试。结果表明,化合物2l对MDA‑MB‑231细胞表现出最强的抗肿瘤活性,化合物2i对HeLa细胞表现出最强的抗肿瘤活性,化合物2g对HepG‑2细胞表现出最强的抗肿瘤活性。可见异长叶烷基二氢嘧啶硫酮类化合物作为抗肿瘤药物将具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN111733197A
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN202010616097.4
申请日:2020-06-30
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物纤维原料酶水解糖化的方法,属于生物质分离与转化技术领域。本发明方法包括:将生长发育早期的新鲜植物纤维原料经过机械处理获得碎解的植物纤维原料;以碎解的植物纤维原料为底物,在柠檬酸钠或醋酸钠的缓冲液中,加入纤维素酶等进行生物酶水解;由于生长早期的新鲜植物纤维的木质化程度低,木质素聚合程度也低,酶对纤维的可及性较高,加上合理的机械处理,使得本发明提供的方法可在不使用大量化学试剂的情况下促进植物纤维原料的酶水解糖化效率高达95.5%,同时得到富含原生木质素组分的固体渣可进一步进行高值化利用,绿色高效,应用推广价值高。
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公开(公告)号:CN105803017B
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN201610239061.2
申请日:2016-04-14
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明涉及一种提高木质纤维原料酶水解糖化效率的方法,属于酶工程技术领域。目的是为了提供一种工艺简单、成本低、可高效提高木质纤维原料酶水解糖化效率的方法。硫酸盐制浆废液经浮油回收和酸沉淀后,用碱调节溶液pH至11,离心分离除去下层泥沙等碱不溶物,上清液用2mol/L硫酸调节溶液pH至5,离心分离,弃去沉淀物,上清液继续用2mol/L硫酸调节溶液pH至2,离心分离,弃去上清液,沉淀物用pH为2的硫酸经洗涤,得硫酸盐木质素,将硫酸盐木质素加入醋酸‑醋酸钠缓冲液中搅拌均匀后作为助剂,加入到预处理后的酶解底物木质纤维原料中混合均匀,然后加入酶液进行酶水解糖化反应,反应结束后,离心收集上层含糖清液。
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公开(公告)号:CN109232468B
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN201811313966.5
申请日:2018-11-06
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D277/50 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种樟脑磺酸缩氨基硫脲噻唑类化合物,其结构通式如下:式中,Ar为含有苯环的取代基。本发明提供的樟脑磺酸缩氨基硫脲衍生物,在消除DPPH自由基方面表现出了显著的抗氧化活性,对消除DPPH自由基的IC50值可达到176.0μmol/L;在消除ABTS自由基方面亦表现出极强的活性,其抗氧化效果均优异于阳性对照(水溶性维生素E的IC50为65.5μmol/L),对消除ABTS自由基的IC50值可达到20.6μmol/L;可用于抗氧化、抗衰老药物的制备;制备方法简单,步骤少,成本低。
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公开(公告)号:CN110759871A
公开(公告)日:2020-02-07
申请号:CN201810851421.3
申请日:2018-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了樟脑合成喹唑啉类化合物用作次氯酸检测用荧光探针。本发明利用天然可再生资源樟脑为原料,与水杨醛缩合生成3-(2′-羟基苯亚甲基)樟脑;3-(2′-羟基苯亚甲基)樟脑再与盐酸胍进行缩合环化得到2-氨基-4-(2′-羟苯基)-8,9,9-三甲基-5,6,7,8-四氢-5,8-桥亚甲基喹唑啉。该化合物能能专一性的被次氯酸氧化,在365nm紫外光照射下产生绿色荧光,因此该化合物可作为检测次氯酸的荧光探针,具有良好的应用前景。
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