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公开(公告)号:CN111808109A
公开(公告)日:2020-10-23
申请号:CN202010609592.2
申请日:2020-06-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D487/08 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种哒嗪并喹喔啉二胺席夫碱钴离子荧光探针及其制备方法。本发明利用樟脑衍生物樟脑醌为原料,与2,3-二氨基马来腈进行环化反应,得到5,9,9-三甲基-5,6,7,8-四氢-5,8-桥亚甲基喹啉-2,3-二甲腈;再与水合肼进行缩合环化反应,得到6,11,11-三甲基-6,7,8,9-四氢-6,9-桥亚甲基哒嗪并[4,5-b]喹喔啉-1,4-二胺;再与2-羟基-1-萘甲醛进行缩合反应,得到6,11,11-三甲基-6,7,8,9-四氢-6,9-桥亚甲基哒嗪并[4,5-b]喹喔啉-1,4-二胺缩2-羟基-1-萘甲醛双席夫碱。该化合物在室温下能迅速、专一地与Co2+发生络合,使得溶液的橙黄色荧光发生猝灭,而且在日光下溶液颜色由橙红色转化成暗红色,可作为检测钴离子用荧光探针,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111747898A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN202010655310.2
申请日:2020-07-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D235/02 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测次氯酸的2,3-蒎二酮基咪唑型荧光探针及其制备方法和应用。本发明以天然可再生资源β-蒎烯衍生物4-(5,5-二甲基-4,5,6,7-四氢-1H-4,6-桥亚甲基苯并[d]咪唑-2-基)苯甲醛为原料,与1,3-茚满二酮进行缩合反应,得到BIBID。BIBID能与次氯酸进行专一性反应,在365mm紫外光下溶液的荧光颜色由橙红色变为蓝绿色,对次氯酸具有专一性和高灵敏度的特点,作为检测次氯酸用荧光探针具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111607007A
公开(公告)日:2020-09-01
申请号:CN202010570884.X
申请日:2020-06-19
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种纤维素基席夫碱类荧光材料及其制备方法和应用。本发明以天然纤维素为原料,利用高碘酸钠进行氧化制备二醛纤维素,再与4-(4-二甲胺基苯基)-8,9,9-三甲基-5,6,7,8-四氢-5,8-桥亚甲基喹唑啉-2-胺进行缩合反应,制得纤维素基席夫碱类荧光材料。本发明原料来源丰富且价格低廉,制得的纤维素基席夫碱类荧光材料的荧光强度高,在紫外照射下产生蓝色荧光,在pH为1~7范围内,材料的荧光颜色由蓝色渐变成绿色,可用于酸性条件下pH的检测,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111233709A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010062494.1
申请日:2020-01-19
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C255/61 , C07C253/30 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种比率型樟脑基镓离子荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用3-(3-甲酰基-4-羟基苯亚甲基)樟脑为原料,与2,3-二氨基顺丁烯二腈进行缩合反应得到2-氨基-3-(2-羟基-5-(3-樟脑亚甲基)苯亚甲氨基)顺丁烯腈。该化合物能够专一性的识别水溶液中的镓离子,在365nm紫外光照射下,溶液荧光由红色变为亮黄绿色,因此该化合物可作为检测镓离子的荧光探针,具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN108018037B
公开(公告)日:2020-01-24
申请号:CN201810015661.X
申请日:2018-01-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了6,8‑桥亚甲基四氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱类铁离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用β‑蒎烯衍生物7,7‑二甲基‑4‑苯基‑5,6,7,8‑四氢‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺原料,分别与吡啶‑2‑甲醛和吡啶‑4‑甲醛进行缩合反应,得到2个新型的6,8‑桥亚甲基四氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱类衍生物:7,7‑二甲基‑4‑苯基‑N‑(吡啶‑2‑亚甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺(1)和7,7‑二甲基‑4‑苯基‑N‑(吡啶‑4‑亚甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺(2)。化合物(1)和(2)能与铁离子进行专一的络合,产生蓝色荧光的猝灭,因此可作为检测铁离子的荧光探针,具有良好的实用性。
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公开(公告)号:CN106632084B
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201610887565.5
申请日:2016-10-10
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基六氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱类锌离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料,与苯甲醛缩合生成7‑苯亚甲基异长叶烷酮;7‑苯亚甲基异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化得到6,6,10,10‑四甲基‑4‑苯基‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]喹唑啉‑2‑胺,再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到1‑(((6,6,10,10‑四甲基‑4‑苯基‑5,7,8,9,10,10α‑六氢‑6H‑6α,9‑桥亚甲基苯并[h]‑2‑喹啉基)亚胺基)甲基)萘‑2‑酚,该化合物仅能与锌离子形成络合物,该络合物在365nm紫外光照射下发出绿色荧光,可作为锌离子浓度检测用荧光探针。
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公开(公告)号:CN108018037A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201810015661.X
申请日:2018-01-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: C09K11/06 , C07D401/12 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了6,8‑桥亚甲基四氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱类铁离子荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用β‑蒎烯衍生物7,7‑二甲基‑4‑苯基‑5,6,7,8‑四氢‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺原料,分别与吡啶‑2‑甲醛和吡啶‑4‑甲醛进行缩合反应,得到2个新型的6,8‑桥亚甲基四氢喹唑啉‑2‑胺席夫碱类衍生物:7,7‑二甲基‑4‑苯基‑N‑(吡啶‑2‑亚甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺(1)和7,7‑二甲基‑4‑苯基‑N‑(吡啶‑4‑亚甲基)‑5,6,7,8‑四氢‑6,8‑桥亚甲基喹唑啉‑2‑胺(2)。化合物(1)和(2)能与铁离子进行专一的络合,产生蓝色荧光的猝灭,因此可作为检测铁离子的荧光探针,具有良好的实用性。
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公开(公告)号:CN105503561B
公开(公告)日:2018-01-19
申请号:CN201510980119.4
申请日:2015-12-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C49/747 , C07C45/74 , G01N21/80
Abstract: 本发明公开了一种酸碱指示剂,在酸性环境中显示无色,在碱性环境中示橙黄色,该酸碱指示剂为3‑(2′‑羟基亚苄基)诺蒎酮。本发明提供的酸碱指示剂为新型蒎烷基指示剂3‑(2′‑羟基亚苄基)诺蒎酮,具有遇碱由无色变成橙黄色的指示剂性能,显色范围为pH≥8.4。该指示剂,易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等溶剂。合成简单、显色清晰、用碱量少、指示效果比酚酞灵敏,具有很好的实用性。
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公开(公告)号:CN107459488A
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201710784711.6
申请日:2017-09-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , C09B57/00
CPC classification number: C07D239/70 , C09B57/00 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1044
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷基并嘧啶-2-胺席夫碱类荧光化合物及其制备方法。该制备方法以乙醇为溶剂、乙酸为催化剂,天然可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷基并嘧啶-2-胺衍生物与2-羟基-1-萘甲醛缩合,得到固体状异长叶烷基并嘧啶-2-胺席夫碱粗产物,将所得粗产物在无水乙醇中进行重结晶,得到异长叶烷基并嘧啶-2-胺席夫碱类化合物。本发明利用天然产物长叶烯衍生物异长叶烷基并嘧啶-2-胺为原料,制备了异长叶烷基并嘧啶-2-胺席夫碱类化合物;该类化合物在具有很好的固体荧光强度,在日光下表现为黄色,在紫外灯照射下可发出亮绿色或者亮黄色荧光,具有良好的荧光性能,可用作一类新型的有机小分子荧光染料。
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公开(公告)号:CN105601484A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201510791195.0
申请日:2015-11-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C45/63 , C07C49/643 , A01N35/06 , A01P7/04
CPC classification number: C07C45/63 , A01N35/06 , C07C49/643
Abstract: 本发明公开了一种(6S)-(-)-6-溴异长叶烯酮及其合成方法与应用,该合成方法为:取异长叶烯酮与溴化铜在溶剂体系中进行溴代反应,得到(6S)-(-)-6-溴异长叶烯酮。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物—异长叶烯酮为原料,通过立体选择性反应制得(6S)-(-)-6-溴异长叶烯酮;该化合物对紫薇长斑蚜虫具有很好的选择性毒杀作用,当其浓度为50mg/L时,紫薇长斑蚜虫的致死率高达82.2%。因此该化合物作为杀虫剂具有高效、环保、方便使用等特点,且合成路线简单,成本低廉,有望作为新型杀虫剂使用,尤其作为专一性杀虫剂在消杀紫薇长斑蚜虫方面具备广泛的应用。
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