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公开(公告)号：CN102391088B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201110261873.4
申请日：2011-09-06
Applicant: 南京林业大学 , 福建省清流县闽山化工有限公司 , 赣州市林业局
IPC: C07C49/747 , C07C49/753 , C07C49/697 , C07C45/74 , C07D307/46 , A61K8/49 , A61K8/35 , A61Q17/04
Abstract: 本发明公开了一种(1R,5R)-(-)-3-芳亚甲基诺蒎酮类紫外线吸收剂及其制备方法，该紫外线吸收剂为(1R,5R)-(-)-3-(4′-羟基亚苄基)诺蒎酮、(1R,5R)-(-)-3-(4′-羟基-3′-甲氧基亚苄基)诺蒎酮、(1R,5R)-(-)-3-(2′-羟基-3′-甲氧基亚苄基)诺蒎酮、(1R,5R)-(-)-3-(4′-氯亚苄基)诺蒎酮或(1R,5R)-(-)-3-(呋喃-2′-基亚甲基)诺蒎酮。本发明以廉价易得的β-蒎烯为原料，经选择性氧化制得具有与樟脑相似的双环结构的诺蒎酮，再与不同结构的芳香醛进行羟醛缩合反应，合成紫外线吸收剂。具有合成路线简单、操作简便经济、得率高、污染少等优点，克服了樟脑合成路线长、价格高等不足。所合成的紫外线吸收剂具有紫外吸收效果好、紫外吸收光谱范围广以及稳定性好等优点，在吸收紫外线中能具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103319430A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310256803.9
申请日：2013-06-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D263/52 , C07D413/04 , A61P1/00 , A61P3/00 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC classification number: Y02A50/473
Abstract: 本发明公开了一种蒎烷基异噁唑啉类化合物及其合成方法和应用。该蒎烷基异噁唑啉类化合物，先以(－)-α-蒎烯为原料，经选择性氧化得到(＋)-2-羟基-3-蒎酮；再取(＋)-2-羟基-3-蒎酮再与芳香醛进行羟醛缩合，得到4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮；然后在催化剂作用下，4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮与盐酸羟胺进行环化，即可。本发明的蒎烷基异噁唑啉类化合物，具有高效杀菌、抑菌活性的化合物，以克服天然杀菌、抑菌剂所存在的来源少、价格高的缺点，对真菌、细菌具有很好的抑制活性能力。
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公开(公告)号：CN102826983A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210357723.8
申请日：2012-09-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C49/747 , C07C49/753 , C07C45/74 , C07C205/45 , C07C201/12 , C07D307/46 , A61K8/49 , A61K8/40 , A61K8/35 , A61Q17/04
Abstract: 本发明公开了一种4-芳亚甲基-2-羟基-3-蒎酮类衍生物及其制备方法和应用；该衍生物包括4-苯亚甲基-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-甲基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-甲氧基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-羟基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-氯苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮、4-（4′-硝基苯亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮和4-（呋喃-2′-亚甲基）-2-羟基-3-蒎酮。先以α-蒎烯为原料，经高锰酸钾选择性氧化，得到2-羟基-3-蒎酮；再将2-羟基-3-蒎酮与芳香醛进行羟醛缩合反应，制得所述衍生物。该衍生物具有紫外吸收效果好、紫外吸收光谱范围广以及光稳定性好等特点，在吸收紫外线中具有广阔的应用前景。同时，合成路线短、操作简便经济、反应选择性好、得率高、污染少。
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公开(公告)号：CN102603526A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201210037260.7
申请日：2012-02-20
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种3，13-二甲基十五烷酸(S)-2’-甲基-3’-戊醇酯的合成方法，采用2-溴丁烷、4-羟基-2-丁酮和1，9-壬二醇等廉价易得的有机原料，采用切实可行的合成路线合成大袋蛾性信息激素的主要成分3，13-二甲基十五烷酸(S)-2’-甲基-3’-戊醇酯，是一种新的合成方法，克服了现有合成技术中原料难获得的缺陷，产物纯度高，得率高，对大袋蛾的生物防治具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN114478308B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202210091411.0
申请日：2022-01-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C249/08 , C07C251/44 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测次氯酸的樟脑基酮肟类荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针为3‑(9‑蒽亚甲基)‑1，7，7‑三甲基双环[2.2.1]庚‑2‑酮肟。本发明利用3‑(9‑蒽亚甲基)‑1，7，7‑三甲基双环[2.2.1]庚‑2‑酮为原料，与盐酸羟胺进行缩合反应得到3‑(9‑蒽亚甲基)‑1，7，7‑三甲基双环[2.2.1]庚‑2‑酮肟。该化合物能够选择性地与次氯酸发生作用，在365nm紫外光照射下，探针溶液的荧光颜色由无色变为亮蓝色，因此该化合物可作为选择性地检测次氯酸的荧光探针，而且该探针能快速、灵敏地检测溶液中的次氯酸含量，检测范围为0‑180μM，检测极限低至1.18×10‑7M，检测时间小于5s，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115677864B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202211417081.6
申请日：2022-11-11
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种检测氰根离子用纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法和应用。本发明首先将3‑乙酰基‑7‑(N，N‑二乙氨基)香豆素与4′‑甲酰基联苯‑4‑甲酸进行缩合反应，制得4′‑(3‑(7‑二乙氨基香豆素‑3‑基)‑3‑氧丙烯1‑基)联苯‑4‑甲酸；化合物DCB上的羧基与醋酸纤维素分子上的羟基进行酯化接枝反应，制得DCB‑CA。在365nm紫外光照射下，DCB‑CA的DMF溶液中加入氰根离子后，溶液的荧光颜色由黄色变为无色，氰根离子的检测极限达到5.8×10‑7mol/L，作为检测氰根离子的荧光探针具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115322262A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211037662.7
申请日：2022-08-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测Fe3+的双醛纤维素基香豆素类荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用3‑乙酰乙酰基‑7‑羟基香豆素为原料与4‑氨基苯甲醛缩合制得5‑(4‑氨苯基)‑1‑(7‑羟基香豆素‑3‑基)戊‑4‑烯‑1，3‑二酮；5‑(4‑氨苯基)‑1‑(7‑羟基香豆素‑3‑基)戊‑4‑烯‑1，3‑二酮再与双醛纤维素缩合，生成具有粉色荧光的双醛纤维素基香豆素类化合物。该化合物能特异性识别Fe3+，在365nm紫外光照射下，溶液荧光由粉色变为无色，可作为定性和定量检测Fe3+的荧光探针，同时对Fe3+的检测极限达到9.18×10‑8M，响应时间为3min，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114874249A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210633128.6
申请日：2022-06-06
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测半胱氨酸的诺蒎酮基比率型荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用3‑乙酰基诺蒎酮为原料与对羟基苯甲醛进行羟醛缩合反应，再与三氟化硼‑乙醚进行络合反应，最后和和丙烯酰氯进行酯化反应得到化合物3‑(3‑((4‑丙烯酰氧基)苯基)丙烯酰基)诺蒎酮二氟化硼络合物。该络合物的THF‑PBS溶液中加入半胱氨酸后，在365nm紫外光照射下，溶液的荧光颜色由蓝色变为黄绿色，对半胱氨酸的检测极限达到2.1×10‑7mol/L，响应时间为2min，可作为检测半胱氨酸的诺蒎酮基比率型荧光探针，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114805613A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210618789.1
申请日：2022-06-01
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测Fe3+的乙基纤维素基黄酮醇类荧光探针及其制备方法与应用。本发明以3‑羟基‑4‑乙酰基联苯和4‑甲酰基苯甲酸为起始原料，经羟醛缩合反应生成HBOB；HBOB经氧化环化反应制得HPCB；HPCB再与乙基纤维素上的羟基发生酯化，制得EC‑HPCB。在365nm紫外光照射下，EC‑HPCB的DMSO‑H2O溶液中加入Fe3+后，溶液的荧光颜色由橙黄色变为无色，对Fe3+的检测极限达到2.65×10‑7mol/L，响应时间为2min，可作为检测Fe3+的荧光探针，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113621081B
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202111017877.8
申请日：2021-08-31
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测Al3+的双醛纤维素基席夫碱类荧光探针及其制备方法和应用。本发明以双醛纤维素为原料，与癸二酰肼进行缩合制得双醛纤维素‑癸二酰肼单席夫碱；双醛纤维素‑癸二酰肼单席夫碱再进一步与2‑羟基‑1‑萘醛缩合，制得双醛纤维素‑癸二酰肼‑2‑羟基‑1‑萘醛双席夫碱。在365nm紫外光照射下，双醛纤维素‑癸二酰肼‑2‑羟基‑1‑萘醛双席夫碱的DMF悬浮液加入Al3+后，溶液的荧光颜色由无色变为蓝色，对Al3+的检测极限达到6.06×10‑7M，作为检测Al3+离子用荧光探针具有良好的应用前景。
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