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公开(公告)号：CN113994193A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202080037673.8
申请日：2020-06-25
Abstract: 本发明的浓度计算装置具备：照射部，其用于对透析排液照射激发光；检测部，其检测从透析排液产生的荧光；分类部，其将检测部检测出的荧光的光谱分类到预先决定的多个组中的某一组；以及浓度计算部，其基于与多个组分别对应地预先设置的多个标准模型中的与荧光光谱被分类部分类到的组相对应的标准模型、以及检测部检测出的荧光的光谱的预先决定的波长范围中的多个波长的荧光强度，来计算透析排液所包含的白蛋白的浓度。
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公开(公告)号：CN112351693A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201980043663.2
申请日：2019-07-03
Applicant: 学校法人北里研究所 , 一般财团法人粮食研究会 , 株式会社明治
IPC: A23L33/135 , A61K35/745 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及含有两歧双歧杆菌作为有效成分的抗流感病毒剂。
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公开(公告)号：CN106574282B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201580024948.3
申请日：2015-05-12
IPC: C12P13/04 , A61K8/44 , A61K8/99 , A61K31/198 , A61K35/74 , A61P17/02 , A61P17/16 , A61P35/00 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C07C249/14 , C07C251/20 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12R1/465 , C12R1/01 , C12R1/15 , C12R1/89 , C12R1/865 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供：生产类菌孢素氨基酸(MAA)的方法，所述方法包括：培养在菌体外产生MAA的微生物的步骤、将菌体与菌体外培养液分离的步骤和从菌体外培养液回收MAA的步骤；由下述式1表示的MAA；通过本发明的方法生产的MAA；或包含由下述式1表示的MAA的紫外线吸收用组合物；以及，用于预防选自急性皮肤反应、皮肤老化和皮肤癌的一种以上的症状或疾病的、包含通过本发明的方法生产的MAA或由下述式1表示的MAA的组合物。(1)。
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公开(公告)号：CN102883730A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201180019575.2
申请日：2011-03-02
Applicant: 学校法人北里研究所
CPC classification number: A61K33/00 , A61K9/0073 , A61M16/0057 , A61M16/12 , A61M16/20 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供一种副作用的危险性小、可抑制缺血再灌注时的嗜中性粒细胞的浸润或血小板活化的、用于减轻缺血再灌注损伤的治疗，其包括将含有21～98％的氧气、0.1～4％的氢气、40～80ppm的一氧化氮且其余部分由氮气、氦气等惰性气体组成的混合气体，在即将开始缺血再灌注前到再灌注开始后不久之间，对接受再灌注治疗的患者吸入给药。
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公开(公告)号：CN102066571A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200980113263.0
申请日：2009-03-12
Applicant: 学校法人北里研究所
CPC classification number: C12R1/885 , A61K31/045 , C07C35/44 , C07C2603/40 , C12P7/02
Abstract: 本发明提供：wickerol及其制备方法，其特征为：在培养基中培养属于丝状菌的深绿木霉菌(Trichoderma atroviride)FKI-3737(FERM BP-11099)菌株，使wickerol在培养物中蓄积，再从该培养物中分离、纯化wickerol；以所得wickerol作为有效成分的具有抑制流感病毒增殖的活性的物质、及以wickerol作为有效成分的抗流感药。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101969994A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200880127546.6
申请日：2008-12-26
Applicant: 学校法人北里研究所
IPC: A61K39/12 , A61K39/295 , A61K39/39
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K2039/5252 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134 , Y02A50/39 , Y02A50/466
Abstract: 本发明涉及能够稳定地长期保存的日本脑炎疫苗的制造方法及该疫苗的用途。本发明人等改良了日本脑炎病毒疫苗的灭活处理方法并对将多种疫苗混合而制造的疫苗的安全性进行了研究。结果成功制造了与现有的日本脑炎疫苗相比能够稳定地长期保存且通过细胞培养制造的安全性高的日本脑炎疫苗。另外还可期待，即使对其他的病毒疫苗，通过同样的制造方法，也能够制造保存稳定性良好的疫苗。
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公开(公告)号：CN113994193B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202080037673.8
申请日：2020-06-25
Abstract: 本发明的浓度计算装置具备：照射部，其用于对透析排液照射激发光；检测部，其检测从透析排液产生的荧光；分类部，其将检测部检测出的荧光的光谱分类到预先决定的多个组中的某一组；以及浓度计算部，其基于与多个组分别对应地预先设置的多个标准模型中的与荧光光谱被分类部分类到的组相对应的标准模型、以及检测部检测出的荧光的光谱的预先决定的波长范围中的多个波长的荧光强度，来计算透析排液所包含的白蛋白的浓度。
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公开(公告)号：CN113226330B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN201980086302.6
申请日：2019-12-27
IPC: A61K31/7004 , A61K31/7024 , A61P31/14
Abstract: 本发明的课题在于提供一种抗人诺如病毒剂，其能够抑制人诺如病毒的感染和增殖。本发明人等发现，通过提供以岩藻糖类似物为有效成分的抗人诺如病毒剂，其中岩藻糖类似物伴有抑制由岩藻糖转移酶(FUT)进行的糖链修饰的活性，能够解决上述课题。作为该有效成分，例如可例示下述式(III)或(IV)的岩藻糖类似物或它们的盐。[化1]#imgabs0#[式中，式(III)或(IV)各自为α或β端基异构体，R1、R3及R4各自为‑OH或‑OAc，R2为卤素原子、‑OH或‑OAc，R5为‑CH3、‑C≡CH、‑C≡CCH3或‑CH2C≡CH]。
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公开(公告)号：CN118638140A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410723545.9
申请日：2019-04-26
Abstract: 本发明涉及氧代取代化合物。本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的新型化合物。更特定的是，本发明提供具有优异的β‑内酰胺酶抑制作用的式(1a)、(1b)或(11)所示的化合物、或其制药学上可接受的盐。该化合物与β‑内酰胺系药剂组合使用或以单剂使用，可提供对细菌感染症有用的预防或治疗剂。本发明还提供通过与β‑内酰胺系药剂的组合使用而用于治疗各种疾病的有用的预防或治疗剂。
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公开(公告)号：CN118613722A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202380018734.X
申请日：2023-01-25
Applicant: 学校法人北里研究所 , 国立感染症研究所所长代表的日本国 , 电化株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/569
Abstract: 提供使用了猪螺杆菌全菌体的测定猪螺杆菌抗体的方法及试剂。试剂，用于检测来源于受试体的检体的与猪螺杆菌全菌体进行结合的抗体，其特征在于，至少含有猪螺杆菌全菌体及抗Ig抗体。
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