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公开(公告)号:CN111565714A
公开(公告)日:2020-08-21
申请号:CN201980007209.1
申请日:2019-01-07
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: A61K9/20 , A61K31/436 , A61K9/00
Abstract: 本发明涉及包含依维莫司的实现稳定化的药剂学制剂。具体地,本发明涉及将包含作为活性成分的依维莫司以及作为抗氧化剂的丁基羟基甲苯的颗粒包含在内的药剂学制剂。并且,本发明涉及包括如下步骤的包含作为活性成分的依维莫司以及作为抗氧化剂的丁基羟基甲苯的药剂学制剂的制备方法,即,包括通过溶解依维莫司、丁基羟基甲苯以及粘合剂来制备混合物的步骤;通过上述混合物制备颗粒的步骤;以及将润滑剂放入上述颗粒中来制备颗粒混合物的步骤。
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公开(公告)号:CN105283544B
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201480031672.7
申请日:2014-04-01
IPC: C12N5/10 , C12N5/071 , C12N15/85 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及作为HSP27突变型(S135F)携带者的Charcot‑Marie‑Tooth病(CMT)的动物模型,具体而言,本发明涉及用于对CMT治疗剂候选物的效力进行评价的Charcot‑Marie‑Tooth病(CMT)动物模型,该动物模型通过如下方式获得:将表达突变型HSP27蛋白(其中,第135位的丝氨酸被置换为苯丙氨酸)的表达载体注射进小鼠的胚胎,并选择具有所述表达载体的小鼠,以检查所述小鼠是否展现出CMT的表型。
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公开(公告)号:CN110167570A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201780083157.7
申请日:2017-11-02
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: A61K36/54 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及一种药物或食品组合物或一种用于通过使用该组合物预防、缓解或治疗胃炎或消化性溃疡的方法,该组合物包含预处理的肉桂提取物,其与通过现有的传统肉桂提取方法生产的肉桂提取物和作为单一肉桂药草生产的提取物相比显示出显著增强的药理作用。此外,本发明涉及一种用于制备预处理的肉桂提取物的方法,其中肉桂用非极性溶剂预处理,然后用极性溶剂提取。
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公开(公告)号:CN109789136A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201780059411.X
申请日:2017-09-08
IPC: A61K31/4741 , A61K45/06
Abstract: 本发明涉及一种用于预防或治疗癌症的药物联合组合物,其包含作为活性成分的式1的化合物或其药学上可接受的盐和拓扑异构酶抑制剂。由于式1的化合物和其药学上可接受的盐和拓扑异构酶抑制剂对肿瘤的复杂的抑制机制,本发明的药物联合组合物针对诸如结肠直肠癌和卵巢癌之类的血管破坏剂不能治疗的各种癌症特异性地抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡,因此它可有效地用于预防和治疗癌症。
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公开(公告)号:CN108026056A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201680053218.0
申请日:2016-07-27
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D271/10 , C07D413/10 , C07D413/12 , A61K31/4245
CPC classification number: C07D413/10 , A61K31/4245 , C07D205/04 , C07D213/02 , C07D271/10 , C07D413/12
Abstract: 本发明涉及具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性的新的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其用于制备治疗药物的用途,包含其的药物组合物,使用该组合物治疗疾病的方法,以及制备该新的化合物的方法。本发明的新的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)抑制活性,并且有效用于预防或治疗HDAC6介导的疾病,包括感染性疾病;赘生物;内分泌、营养和代谢疾病;精神及行为障碍;神经疾病;眼及附属器的疾病;心血管疾病;呼吸系统疾病;消化系统疾病;皮肤及皮下组织疾病;肌肉骨骼系统及结缔组织疾病;或先天性畸形、变形及染色体异常。
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公开(公告)号:CN105358556B
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201480024266.8
申请日:2014-04-29
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D413/12 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D231/56 , C07D207/08 , C07D207/10 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D211/26 , C07D211/46 , C07D211/52 , C07D213/40 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D265/30 , C07D295/215 , C07D309/08 , C07D309/10 , C07D317/58 , C07D319/18 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及新型脲衍生物并且,更具体地,涉及具有组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制活性的新型脲衍生物、其异构体、其药用盐、它们在制备包含其的药物的用途、包含其的药物组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备新型脲衍生物的方法。所述新型脲衍生物作为选择性组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂有效用于治疗组蛋白脱乙酰酶介导的疾病如恶性肿瘤、炎性疾病、类风湿性关节炎、神经变性等。
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公开(公告)号:CN103764127B
公开(公告)日:2017-08-22
申请号:CN201280041992.1
申请日:2012-08-28
Applicant: 株式会社钟根堂
CPC classification number: A61K47/22 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/1075 , A61K31/18 , A61K31/58 , A61K31/713 , A61K38/26 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K48/0016
Abstract: 本发明公开了持续释放脂质预浓缩物,其包含:a)具有带有至少两个以上‑OH(羟基)基团的极性头的脱水山梨醇不饱和脂肪酸酯;b)磷脂;和c)具有带有三酰基或碳环结构的15至40个碳原子的疏水部分的、无离子化基团的液晶硬化剂。脂质预浓缩物在没有水性流体时作为液相存在并且在水性流体存在时形成液晶。此外,本发明提供了还包括药理学活性成分加预浓缩物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN101981029B
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN200980110763.9
申请日:2009-03-05
Applicant: 株式会社钟根堂
IPC: C07D417/10 , C07D213/69 , C07D249/08 , C07D285/00 , C07C49/786 , A61K31/426 , A61K31/4192 , A61K8/35 , A61P35/00
CPC classification number: C07D417/10 , C07D417/14
Abstract: 本发明公开了一种如式1所示的新的含噻唑的苯甲酮衍生物,其异构体、其药用盐、其氢氧化物及其溶剂化物,与包含该衍生物的药物组合物,该衍生物作为治疗剂的用途以及制备该衍生物的方法。该苯甲酮噻唑衍生物抑制微管的形成,消除恶性肿瘤的活跃增殖细胞以控制一般细胞的增殖。在式1中,R、R1和R2具有说明书中所述的定义。
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