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公开(公告)号：CN103238471B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310032655.2
申请日：2013-01-28
Applicant: 东北师范大学
IPC: C12N15/00
Abstract: 本发明公开了一种诱导渐渗系水稻RZ1和RZ2中的Homebox基因发生甲基化升高的方法。本发明提供的诱导渐渗系水稻RZ1中的Homebox基因发生甲基化水平升高的方法，是用含有重金属离子的溶液处理渐渗系水稻RZ1。本发明提供的诱导渐渗系水稻RZ2中的Homebox基因发生甲基化水平升高的方法，是用含有重金属离子的溶液处理渐渗系水稻RZ2。本发明为进一步研究重金属污染环境中植物的表观遗传变异与植物的抗逆性以及基因组进化的相互关系做铺垫，为培育抗逆重金属水稻新品种提供一定的参考。
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公开(公告)号：CN107475288B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201710764320.8
申请日：2017-08-30
Abstract: 本发明公开了一种抗大豆花叶病毒病基因GmMAPKKK及其在提高植株抗大豆花叶病毒病中的应用，属于生物技术领域。所述应用为培育抗大豆花叶病毒病的大豆品种，其方法包括：从大豆花叶病毒抗性植株中克隆GmMAPKKK基因，并构建重组表达载体，利用农杆菌介导技术将重组表达载体转入大豆受体材料中，经筛选、培育获得转基因大豆T0代植株；T0代植株自花授粉获得T1代种子；T1代种子经培育、筛选，获得GmMAPKKK基因过表达的后代植株。GmMAPKKK基因可能通过茉莉酸途径，促进PR1基因、超氧化物歧化酶相关基因(SOD)和抗坏血酸氧化酶相关基因(APX)表达，提高植株对大豆花叶病毒病的防御反应。
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公开(公告)号：CN107041292A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201610646199.4
申请日：2016-08-09
IPC: A01H1/02
CPC classification number: A01H1/02
Abstract: 本发明涉及种质创新领域，公开了培育部分同源染色体重组的新型六倍体小麦的方法，不导入人工合成四倍体基因组组成以外的外源遗传物质，利用人工合成四倍体小麦自发重组产生的亚基因组间部分同源染色体结构变异，通过杂交途径，以人工合成四倍体小麦为杂交亲本，将这种结构变异转移给六倍体小麦。采用的技术方案为利用已创制的含有部分同源染色体重组的人工合成四倍体小麦为杂交亲本，通过包括人工合成四倍体小麦与普通小麦杂交及回交、人工合成四倍体小麦直接与二倍体小麦杂交，最终得到含有部分同源染色体重组的新型六倍体小麦新种质。
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公开(公告)号：CN103343130B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201310203521.2
申请日：2013-05-28
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种植物抗病基因的抗病性检测及其应用，应用大豆内源抗病毒基因Gm-RSMV3构建转化载体，转化大豆花叶病毒病敏感品种，对转化后的植株进行抗除草剂筛选，然后依次进行基因组DNA PCR、bar基因表达检测、RT-PCR、Southern blot、inverse PCR，证实得到的确实是转基因植株且外源基因已正确表达。T0代植株自交，得到的T1代继续自交得到T2纯合植株，对得到的纯合T2代植株接种大豆花叶病毒，进行抗病性检测，发现原本不抗大豆花叶病毒病的品种，其转基因植株后代的抗病能力达到高抗水平。可用常规杂交育种及转基因技术，增强植物抗病能力，提高产量。
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公开(公告)号：CN102703580A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210050091.0
申请日：2012-02-29
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种组合式检测DNA甲基转移酶家族表达的方法。DNA甲基转移酶家族中的各个成员，在不同组织和发育阶段中具有不同的活性和特异性，它们共同作用直接影响着DNA的甲基化状态。所述DNA甲基转移酶指DMT701，DMT702，DMT703，DMT704，DMT705，DMT706，DMT707，DMT708，DMT709，DMT710。本发明通过使用一系列PCR引物，以mRNA反转录产物cDNA为模板，通过特异地结合到模板的保守区或可变区，可以同时检测植物不同组织、不同发育阶段的DNA甲基转移酶家族总表达水平，并可以区分单个家族成员的表达水平。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105255859B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201510708484.X
申请日：2015-10-28
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 本发明提供一种培育耐非生物胁迫能力提高的转基因植物的方法。在培养基中培养海杆菌Marinobacter sp.，提取基因组DNA，用耐逆基因特异引物进行PCR扩增，扩增产物构建入植物表达载体，此载体转化入根癌农杆菌，用根癌农杆菌侵染拟南芥，经过抗除草剂筛选、自交、分子鉴定等步骤，得到纯合转基因拟南芥。用不同浓度NaCl溶液处理转基因植株和对照非转基因植株，转基因植株的耐盐、耐旱能力与对照非转基因植株相比显著提高，具体表现在存活率、叶片大小、叶绿素含量和植株重量等方面。
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公开(公告)号：CN103343130A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201310203521.2
申请日：2013-05-28
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种植物抗病基因的抗病性检测及其应用，应用大豆内源抗病毒基因Gm-RSMV3构建转化载体，转化大豆花叶病毒病敏感品种，对转化后的植株进行抗除草剂筛选，然后依次进行基因组DNAPCR、bar基因表达检测、RT-PCR、Southernblot、inversePCR，证实得到的确实是转基因植株且外源基因已正确表达。T0代植株自交，得到的T1代继续自交得到T2纯合植株，对得到的纯合T2代植株接种大豆花叶病毒，进行抗病性检测，发现原本不抗大豆花叶病毒病的品种，其转基因植株后代的抗病能力达到高抗水平。可用常规杂交育种及转基因技术，增强植物抗病能力，提高产量。
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公开(公告)号：CN103173485A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201310069345.8
申请日：2013-03-05
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 本发明公开了一种利用多基因转化培育淀粉含量提高转基因植物的方法。本发明提供一种培育转基因植物的方法，为将筛选标记基因、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶小亚基基因、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶大亚基基因、蔗糖合成酶基因和颗粒结合型淀粉合成酶基因共导入目的植物中，得到转基因植物；所述转基因植物组织的总淀粉含量高于所述目的植物。本发明的实验证明，可通过一次基因枪轰击一次性转化同时转入多个基因，大大缩短转基因材料培育的周期和工作量，具体同时转入4种与淀粉代谢相关的基因，使得转基因再生植株的总淀粉含量高于野生型植物。
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公开(公告)号：CN102657095A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210165221.5
申请日：2012-05-25
Applicant: 东北师范大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明为生物技术，特别是涉及一种使人参经过长时间多次继代培养后仍能保持分化再生能力技术的方法。是以人参的特定组织为外植体，其中特别以茎节为外植体产生的愈伤组织效率最高，在经过优化的以MS培养基为主的培养体系中，经过诱导产生愈伤组织，这种愈伤组织可以在继代培养基上长期旺盛生长，继代。这种愈伤组织大量产生可供制药使用的多种人参次生代谢产物——人参皂甙、甾醇、多糖等。而且经过长期继代培养之后的愈伤组织，在转换培养条件为再生培养基时，仍能保持高效率的芽和根再生能力，并产生大量完整再生植株，可以在到土壤中继续栽种。
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公开(公告)号：CN105255859A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510708484.X
申请日：2015-10-28
Applicant: 东北师范大学
Abstract: 本发明提供一种培育耐非生物胁迫能力提高的转基因植物的方法。在培养基中培养海杆菌Marinobacter sp.，提取基因组DNA，用耐逆基因特异引物进行PCR扩增，扩增产物构建入植物表达载体，此载体转化入根癌农杆菌，用根癌农杆菌侵染拟南芥，经过抗除草剂筛选、自交、分子鉴定等步骤，得到纯合转基因拟南芥。用不同浓度NaCl溶液处理转基因植株和对照非转基因植株，转基因植株的耐盐、耐旱能力与对照非转基因植株相比显著提高，具体表现在存活率、叶片大小、叶绿素含量和植株重量等方面。
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