-
公开(公告)号：CN105017125B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201510313408.9
申请日：2012-09-28
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D207/325 , C07D453/04 , C07D207/267 , C07D409/12 , C07D207/12 , C07D207/40 , C07C255/40 , C07C255/41 , C07C205/45 , C07D207/08 , C07D207/333 , C07D307/46
CPC classification number: C07D453/04 , C07C253/10 , C07C253/30 , C07C255/40 , C07C255/41 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/267 , C07D207/325 , C07D207/333 , C07D207/40 , C07D307/46 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及用于吡咯烷衍生物的对映体选择性制备的方法，这些吡咯烷衍生物在杀有害生物活性化合物的制造中是有用的，并且涉及这些方法中的中间体。这些方法包括以下那些，包括(a‑i)使一种具有化学式(Ia)的化合物其中P是各自可任选取代的烷基、芳基或杂芳基，其中该杂芳基经由一个环碳原子在P处被连接；R1是氯二氟甲基或三氟甲基；R2是各自可任选取代的芳基或杂芳基；与一种氰化物源在一种手性催化剂的存在下发生反应，以给出一种具有化学式IIa的化合物其中P、R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的；并且(a‑ii)用一种过氧酸、或在一种酸的存在下的过氧化物氧化具有化学式IIa的化合物，以给出一种具有化学式(VI)的化合物其中R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的。
-
公开(公告)号：CN105102421A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201480019537.0
申请日：2014-04-01
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07C255/57 , C07D213/81 , C07C233/15 , C07C253/30
CPC classification number: C07D213/81 , C07C233/15 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07D213/82
Abstract: 本发明提供了一种用于生产包含全氟代烷基团的受阻苯胺类的新颖和改善的方法，该方法以良好产率，并且通过使用接近化学计算量的酰化剂。
-
公开(公告)号：CN117550960A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311467973.1
申请日：2015-10-08
Applicant: 先正达参股股份有限公司
Inventor： H·斯米茨
Abstract: 本发明涉及一种用于制备具有化学式I的化合物的方法 该方法包括a)使具有化学式II的化合物在镁或具有化学式其中R1是C1‑C4烷基III；M2是的有机金属试剂的存在下Li或Mg并且X是卤素或不存在R1‑M2X(III)；与具有，化学式IV的化合物进行反应CF3‑C(O)‑R2(IV)，其中R2是卤素、羟基OM1；、其C1中‑CM4烷氧基1是锂、、镁(二、钠‑C或1‑C钾4烷基；成为)氨基具有、化OC(O)CF学式V3的、苯氧基或化合物，以及b)在催化量的相转移催化剂的存在下，在极性溶剂的存在下，使具有化学式V的化合物与碱金属氟化物进行反应成为具有化学式I的化合物。
-
公开(公告)号：CN106255681B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201580022794.4
申请日：2015-04-30
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D261/04 , C07D263/24 , C07C259/06
Abstract: 本发明涉及用于制备具有化学式(I)的取代环丝氨酸化合物的方法其中R1是C1‑C8烷基、C1‑C8卤代烷基、C3‑C6环烷基、芳基或被一至五个R11取代的芳基、或芳基‑C1‑C4亚烷基或被一至五个R11取代的芳基‑C1‑C4亚烷基；并且每个R11独立地是C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C4卤代烷氧基、氰基或卤素；本发明还涉及由这些方法产生的中间体。对于在农业和医药领域中的化合物的生产而言，具有化学式(I)的化合物是有用的中间体。
-
公开(公告)号：CN109438316A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811294617.3
申请日：2012-09-28
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D207/40 , C07C255/41 , C07D207/08 , C07D307/46 , C07D307/54 , C07D207/325 , C07D207/327 , C07D207/26 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及用于吡咯烷衍生物的对映体选择性制备的方法，这些吡咯烷衍生物在杀有害生物活性化合物的制造中是有用的，并且涉及这些方法中的中间体。这些方法包括以下那些，包括(a-i)使一种具有化学式(Ia)的化合物其中P是各自可任选取代的烷基、芳基或杂芳基，其中该杂芳基经由一个环碳原子在P处被连接；R1是氯二氟甲基或三氟甲基；R2是各自可任选取代的芳基或杂芳基；与一种氰化物源在一种手性催化剂的存在下发生反应，以给出一种具有化学式IIa的化合物其中P、R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的；并且(a-ii)用一种过氧酸、或在一种酸的存在下的过氧化物氧化具有化学式IIa的化合物，以给出一种具有化学式(VI)的化合物 其中R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106795070A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201580055747.X
申请日：2015-10-08
Applicant: 先正达参股股份有限公司
CPC classification number: C07C17/25 , C07C17/013 , C07C17/12 , C07C17/35 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C25/13
Abstract: 本发明涉及一种用于制备具有化学式(I)的化合物的方法其中R1是卤素并且R2是卤素或氢；该方法包括a)在非质子有机溶剂中，在非质子极性共溶剂的存在下，使具有化学式(II)的化合物与氨基镁碱进行反应，随后与卤化剂进行反应，成为具有化学式I的化合物，其中R1是卤素并且R2是氢以及b)在非质子有机溶剂中，在非质子极性共溶剂的存在下，使具有化学式(I)的化合物，其中R1是氯并且R2是氢，与氨基镁碱进行反应，随后与卤化剂进行反应，成为具有化学式I的化合物，其中R1是氯并且R2是卤素。
-
公开(公告)号：CN106661016A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580042943.3
申请日：2015-08-04
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D453/04 , B01J31/02 , C07B53/00 , C07D261/08
Abstract: 本发明涉及一种用于制备具有式(I)的化合物的方法其中A1和A2是C‑H，或A1和A2中之一是C‑H并且另一个是N；R1是C1‑C4烷基、C1‑C4卤烷基或C3‑C6环烷基；每个R2独立地是溴、氯、氟或三氟甲基；R3是氢；R4是氢、卤素、甲基、卤甲基或氰基；或R3和R4一起形成一个桥接1,3‑丁二烯基团；R5是氯二氟甲基或三氟甲基；n是2或3；通过以下来制备：使一种具有式(II)的化合物其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和n是如在上述式(I)之下所定义的，与羟胺、一种碱和一种手性催化剂反应，其特征在于该手性催化剂是一种具有式(III)的二聚手性催化剂其中R6、R7、R8、R9、R10和X是如在权利要求1中所定义的。
-
公开(公告)号：CN103857656B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201280048352.3
申请日：2012-09-28
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D207/08 , C07D207/40 , C07D307/46 , C07D409/12 , C07D207/333 , C07D207/267 , A01N43/36 , C07C201/00 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C253/10 , C07C255/17
CPC classification number: C07D453/04 , C07C253/10 , C07C253/30 , C07C255/40 , C07C255/41 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/267 , C07D207/325 , C07D207/333 , C07D207/40 , C07D307/46 , C07D409/12
Abstract: 本发明涉及用于吡咯烷衍生物的对映体选择性制备的方法，这些吡咯烷衍生物在杀有害生物活性化合物的制造中是有用的，并且涉及这些方法中的中间体。这些方法包括以下那些，包括(a‑i)使一种具有化学式(Ia)的化合物其中P是各自可任选取代的烷基、芳基或杂芳基，其中该杂芳基经由一个环碳原子在P处被连接；R1是氯二氟甲基或三氟甲基；R2是各自可任选取代的芳基或杂芳基；与一种氰化物源在一种手性催化剂的存在下发生反应，以给出一种具有化学式IIa的化合物其中P、R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的；并且(a‑ii)用一种过氧酸、或在一种酸的存在下的过氧化物氧化具有化学式IIa的化合物，以给出一种具有化学式(VI)的化合物其中R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的。
-
公开(公告)号：CN103857656A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201280048352.3
申请日：2012-09-28
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D207/08 , C07D207/40 , C07D307/46 , C07D409/12 , C07D207/333 , C07D207/267 , A01N43/36 , C07C201/00 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C253/10 , C07C255/17
CPC classification number: C07D453/04 , C07C253/10 , C07C253/30 , C07C255/40 , C07C255/41 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/267 , C07D207/325 , C07D207/333 , C07D207/40 , C07D307/46 , C07D409/12 , C07B2200/07 , C07D307/54
Abstract: 本发明涉及用于吡咯烷衍生物的对映体选择性制备的方法，这些吡咯烷衍生物在杀有害生物活性化合物的制造中是有用的，并且涉及这些方法中的中间体。这些方法包括以下那些，包括(a-i)使一种具有化学式(Ia)的化合物其中P是各自可任选取代的烷基、芳基或杂芳基，其中该杂芳基经由一个环碳原子在P处被连接；R1是氯二氟甲基或三氟甲基；R2是各自可任选取代的芳基或杂芳基；与一种氰化物源在一种手性催化剂的存在下发生反应，以给出一种具有化学式IIa的化合物其中P、R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的；并且(a-ii)用一种过氧酸、或在一种酸的存在下的过氧化物氧化具有化学式IIa的化合物，以给出一种具有化学式(VI)的化合物其中R1和R2是如对具有化学式(Ia)的化合物所定义的。
-
公开(公告)号：CN103649070A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201280033849.8
申请日：2012-07-05
Applicant: 先正达参股股份有限公司
IPC: C07D331/04 , C07D409/12
CPC classification number: C07D331/04 , C07D409/04 , C07D409/12
Abstract: 本发明提供了用于制备具有式(I)的化合物的方法(I)，包括以下过程，这些过程包括：a.使一种具有式(II)的化合物与一种亲核体在水的存在下发生反应以便给出一种包含硫杂环丁烷部分的化合物，其中在该硫杂环丁烷部分的3位置上的碳原子被键合到一个氮原子上；其中该亲核体是选自下组，该组由以下各项组成：N3-、具有两个键合到该氮原子上的氢原子的磺酰胺、具有键合到该氮原子或其阴离子上的氢原子的二酰亚胺、NH2OH以及NH3；以及b.当在步骤a中使用的亲核体是N3-或NH2OH时，使在步骤a中产生的化合物与一种适合的还原剂发生反应以便给出一种具有式(I)的化合物；或者当在步骤a中使用的亲核体是磺酰胺时，使在步骤a中产生的化合物与一种适合于将该磺酰胺基团的S-N键裂解的试剂发生反应以便给出一种具有式(I)的化合物；或者当在步骤a中使用的亲核体是二酰亚胺时，使在步骤a中产生的化合物与一种适合于将该酰胺基团的C-N键裂解的试剂发生反应以便给出一种具有式(I)的化合物。本发明还涉及对于制备具有式(I)的化合物有用的中间体。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
31
records
(took 0.041 seconds)
