二球悬铃木CPC家族基因在调控植物表皮毛中的应用

    公开(公告)号:CN108504661A

    公开(公告)日:2018-09-07

    申请号:CN201711299530.0

    申请日:2017-12-08

    Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及二球悬铃木CPC家族基因在调控植物表皮毛中的应用。所述的DNA片段包括悬铃木表皮毛调控基因PaTRY、PaCPC-like1、PaCPC-like2、PaCPC-like3,这些基因片段的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:7所示,它们对应的蛋白质的序列如SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:8所示。经过功能验证表明上述基因片段能够调控植物的表皮毛发育,将这些基因超量表达转化植物,可以使转基因植物的表皮毛减少。

    三色堇化学杀雄剂组合物及配制方法与应用

    公开(公告)号:CN103539539B

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201310476389.2

    申请日:2013-10-12

    Abstract: 本发明属于花卉植物叶面喷施剂领域,具体涉及一种三色堇化学杀雄剂组合物及配制方法与应用。本发明的杀雄剂由苯磺隆、尿素、赤霉素、洗衣粉及水组成,其功效是对三色堇杀雄彻底,雌蕊育性正常,植株生长发育无不良影响,化学杀雄率为96.92%,异交结实正常,异交结实率为89.66%,种子杂交纯度达到100%。喷施期选三色堇自交系株高10~15cm,最大花蕾长1~2mm时进行叶面喷施,单株受药量控制在15~20ml,10d后复喷1次,各处理浓度不变,但施药量降为8~10ml/株。本发明杀雄剂协同效果好,生产成本低,对环境友好,易于推广应用。

    一种农杆菌介导的胚性愈伤转化培育石竹转基因植株的方法

    公开(公告)号:CN102604985A

    公开(公告)日:2012-07-25

    申请号:CN201110028851.3

    申请日:2011-01-25

    Abstract: 本发明属于观赏植物转基因技术领域,具体地,本发明涉及石竹转基因植株的培育方法。公开了一种农杆菌介导的,以石竹胚性愈伤为材料培育转基因石竹的方法,其步骤包括胚性愈伤的诱导、遗传转化、筛选再生、GUS染色检测和PCR检测。其特征在于,通过农杆菌介导将GUS报告基因和ACO目的基因导入受体石竹胚性愈伤中,对影响胚性愈伤转化的不同因素进行筛选,利用卡那霉素或潮霉素作为选择剂,对转化后的胚性愈伤进行筛选,通过GUS染色,PCR检测等辅助方法筛选得到转基因石竹植株。本发明为石竹遗传转化创新种质资源提供了新的技术平台。

    利用染色体加倍改良万寿菊基因型的方法

    公开(公告)号:CN101766119A

    公开(公告)日:2010-07-07

    申请号:CN201010103440.1

    申请日:2010-01-27

    CPC classification number: Y02P60/216

    Abstract: 本发明属于花卉育种技术领域,具体涉及一种利用染色体加倍改良万寿菊基因型的方法。特征是,采用秋水仙素溶液处理万寿菊雄性不育两用系的种子或茎尖,使其染色体数目加倍,从而为万寿菊的基因型改良提供育种的起始材料。本发明的步骤包括催芽处理、秋水仙素加倍处理、清水冲洗解除处理、栽培管理、染色体倍性鉴定等。优选的处理为对万寿菊萌动种子施加0.05%浓度的秋水仙素溶液浸泡3~6小时的为宜,植株的成活率高,加倍效率亦达到88.89%。本发明可以有效的控制种子萌发时的环境温度和湿度,试验的重复性高,且操作简便,省时省力。本发明适用于万寿菊基因型改良。

    一种农杆菌介导的培育悬铃木转基因植株的方法

    公开(公告)号:CN1900291B

    公开(公告)日:2010-05-12

    申请号:CN200610019684.5

    申请日:2006-07-24

    Abstract: 本发明属于植物转基因技术领域,具体地,本发明涉及园林树木悬铃木的转基因植株的培育方法。本发明公开了一种利用农杆菌介导的培育转基因悬铃木植株的方法,其步骤包括遗传转化、PCR检测、Southern杂交检测,其特征在于,通过农杆菌介导将GUS报告基因导入受体悬铃木,利用卡那霉素作为选择剂,添加到基本培养基中,对转化后的受体细胞进行筛选,通过PCR检测、GUS基因检测和Southern杂交等方法筛选得到转基因悬铃木植株。本发明为树木特别是悬铃木的基因改良提供了技术平台。

    从悬铃木组织中抽提总RNA的方法

    公开(公告)号:CN100445385C

    公开(公告)日:2008-12-24

    申请号:CN200610113098.7

    申请日:2006-09-11

    Abstract: 本发明属于悬铃木分子生物学技术领域,具体涉及林木组织RNA制备技术领域。本发明公开了一种从悬铃木组织中提取总RNA的方法。针对悬铃木组织中酚类和次生代谢物质含量较高影响提取高质量RNA样品的障碍,提出了从粗提到纯化悬铃木总RNA的关键步骤,制备了含有聚乙烯吡咯烷酮40和β-巯基乙醇的新型裂解液,用于抑制悬铃木组织中多酚类物质的氧化;利用氯仿/异戊醇和氯仿分别抽提以除去部分多糖,多酚和蛋白质;将粗提物用DEPC-H2O溶解后再用正丁醇-CTAB和水饱和CTAB以进行纯化,显著提高了悬铃木组织中RNA的提取效率。本发明经济、稳定,抽提的总RNA样品质量较高,为悬铃木植物的分子生物学的进一步操作提供了新的方法。

    地锦体细胞胚发生途径的植株再生方法以及用于该方法的培养基

    公开(公告)号:CN1748476A

    公开(公告)日:2006-03-22

    申请号:CN200510019549.6

    申请日:2005-10-08

    Abstract: 本发明涉及植物组织与细胞培养技术领域,具体地说,本发明涉及地锦体细胞胚发生途径的植株再生方法。该方法包括下列步骤:a)在含有诱导剂的培养基上培养地锦外植体,该外植体为地锦的叶柄,从该外植体中诱导出愈伤组织;b)挑选步骤a)得到的发育状态良好的愈伤组织接种到增殖培养基上使其增殖;c)挑选步骤b)得到的发育状态良好的愈伤组织接种到体胚诱导培养基上诱导体胚分化或产生脆性胚性愈伤组织,胚性愈伤组织接种于胚性愈伤组织继代培养上长期继代,或接种于体胚培养上分化;d)将步骤c)中的未成熟体胚接种到体胚增殖培养基上增殖并促进其进一步分化;e)将步骤d)得到的成熟体胚接种到体胚成苗培养基上使其再生出完整植株。该方法所采用的外植体来源广泛,方便易得,所得的脆性胚性愈伤组织为农杆菌介导的地锦遗传转化提供了良好的受体。本发明还涉及用于该方法的一些培养基。

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