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公开(公告)号：CN106984356B
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN201710311988.7
申请日：2017-05-05
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J29/70 , C07C41/56 , C07C43/303 , C07C29/141 , C07C33/03
Abstract: 本发明公开了一种利用Sn‑β类催化剂同时制备甲基烯丙醇和乙缩醛的方法，以H‑β分子筛为母体，对其脱铝后与醋酸锡研磨焙烧，得到Sn‑β类催化剂Sn‑β；再用Ar预处理和Na交换的后处理的方法得到Sn‑β类催化剂Sn‑β‑Ar和Sn‑β‑Ar‑Na，可减少骨架外的锡物种和催化剂中的B酸含量，进一步提升催化活性和选择性；随后利用上述Sn‑β类催化剂，以甲基丙烯醛为底物，乙醇为溶剂和氢源，在较低温度下可同时制备甲基烯丙醇和乙缩醛两种重要化学品。本发明的Sn‑β类催化剂活性高，可得到收率为90％和96％的甲基烯丙醇和乙缩醛；催化剂稳定性高，可循环多次不失活；反应在较低温度下进行，无需高温高压；反应为多相反应体系，催化剂与产物的分离简便。
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公开(公告)号：CN110575844A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910757659.4
申请日：2019-08-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种使用碱土金属修饰的Sn-β催化剂制乳酸的方法，步骤如下：将Sn-β催化剂和碱土金属溶液进行离子交换反应制得碱土金属修饰的催化剂；然后将催化剂、糖类底物与溶剂混合后加入乳酸进行制乳酸反应。在催化反应过程中，外加乳酸可促进左旋葡聚糖及多糖底物的水解，反应以Sn为L酸活性位点，以碱土金属离子和相邻骨架氧为路易斯酸碱对活性位点，通过三者协同作用可促进反羟醛反应的发生，进而提高乳酸的选择性。本发明所提供的方法相较于其它方法具有催化剂制备简单，反应时长短，催化效果好及易工业化等优点。所使用的催化方法的底物适用于能大规模获取的生物质热裂解产物左旋葡聚糖，并对纤维素及菊粉等高分子多糖也有很好的效果。
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公开(公告)号：CN108855065A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810509868.2
申请日：2018-05-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种将Pd/ZnAl2O4催化剂用于甲醇蒸汽重整制氢的方法，属于甲醇制氢领域。该方法包括以下步骤：首先将含贵金属Pd的前驱体盐加入至硝酸溶液中制得含贵金属Pd的硝酸溶液，然后将ZnAl2O4载体加入到含贵金属Pd的硝酸溶液中，制得Pd/ZnAl2O4催化剂，催化剂各组分质量百分含量分别为：Zn：31％～36％；Al：25～30％；O：30％～35％；Pd：0.1～5.0％；然后将Pd/ZnAl2O4催化剂用于甲醇蒸汽重整制氢。结果表明：采用Pd含量较低(0.5wt％)的PdZn/ZnAl2O4催化剂即可实现甲醇重整制氢，且副产物CO的选择性与其它Pd含量高(>5％)的PdZn基催化剂相一致，这样可极大节约经济成本，极具经济效益。此外，本发明的制氢方法还具有操作简单，可实现便携式制氢等优点。
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公开(公告)号：CN108043444A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711299053.8
申请日：2017-12-08
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02P20/52 , B01J27/24 , B01J37/0201 , B01J37/08 , C07C5/48 , C07C2527/24 , C07C11/06
Abstract: 低碳烷烃氧化脱氢用硼改性氮化硼催化剂的制备及其应用，涉及催化剂。将硼源和氮化硼混合并溶解于溶剂中，挥发溶剂后再经热处理，即得硼改性的氮化硼材料。所制备的硼改性氮化硼催化剂是不含任何金属的非金属催化剂，用于低碳烷烃如乙烷、丙烷、异丁烷氧化脱氢显示了高的烯烃选择性和稳定性。和氮化硼相比，在保证烯烃选择性的情况下，可获得较高的烷烃转化率，提高烯烃产率。制备硼改性氮化硼催化剂的技术方案中，制备硼改性氮化硼材料时，溶剂挥发所采用的方法可选用常用的加热搅拌、自然挥发、超声蒸发、旋转蒸发或喷雾干燥等方式加以实现。
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公开(公告)号：CN107522611A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710951671.X
申请日：2017-10-13
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C51/285 , C07C53/02 , B01J29/46
Abstract: 一种愈创木酚制备甲酸的方法，涉及甲酸。将愈创木酚与水在反应釜混合，再将Fe,Cu负载型催化剂加入到愈创木酚与水的溶液中，加入H2O2；密封反应釜后，用氮气置换反应釜中的空气，通入氮气反应后，即得甲酸，所得甲酸为有机酸类化合物。使用了成本较低的铁铜作为活性金属，催化剂制备方法简单，并在较低的温度与反应时间下，实现了愈创木酚高效转化，得到较高的甲酸的选择性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108855065B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201810509868.2
申请日：2018-05-24
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种将Pd/ZnAl2O4催化剂用于甲醇蒸汽重整制氢的方法，属于甲醇制氢领域。该方法包括以下步骤：首先将含贵金属Pd的前驱体盐加入至硝酸溶液中制得含贵金属Pd的硝酸溶液，然后将ZnAl2O4载体加入到含贵金属Pd的硝酸溶液中，制得Pd/ZnAl2O4催化剂，催化剂各组分质量百分含量分别为：Zn：31％～36％；Al：25～30％；O：30％～35％；Pd：0.1～5.0％；然后将Pd/ZnAl2O4催化剂用于甲醇蒸汽重整制氢。结果表明：采用Pd含量较低(0.5wt％)的PdZn/ZnAl2O4催化剂即可实现甲醇重整制氢，且副产物CO的选择性与其它Pd含量高(>5％)的PdZn基催化剂相一致，这样可极大节约经济成本，极具经济效益。此外，本发明的制氢方法还具有操作简单，可实现便携式制氢等优点。
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公开(公告)号：CN112892531A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN202110104160.0
申请日：2021-01-26
Applicant: 厦门大学
Abstract: 发明公开了一种单原子金属催化剂在催化氧化甲醛中的应用：先将金属催化剂在H2O/Ar气氛中焙烧进行水汽处理制得水汽处理后的金属催化剂，然后将处理后的金属催化剂应用于催化氧化甲醛中，使用过的催化剂置于O2/N2气氛中焙烧即可活性恢复。在催化氧化甲醛中起主要作用的是金属催化剂中金属单原子及其周围的羟基或金属团簇周围的单原子及其周围羟基。本发明所提供的催化氧化甲醛的方法催化剂用量少，且不需要耗费氢气，节约能源；在室温即可将甲醛完全转化为CO2和H2O；在较低反应温度下也具有较好的活性；此外，本发明所用催化剂在室温下具有优异稳定性，且经过简单的再生处理能恢复催化活性，可实现催化剂的回收再生利用，有效地降低除甲醛的成本。
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公开(公告)号：CN108159975B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201711497861.5
申请日：2017-12-29
Applicant: 厦门大学
IPC: B01F13/00
Abstract: 层叠式微混合器，涉及微混合器。设有混合叠片组件、密封压紧块和外六角头螺栓，所述混合叠片组件设有31组混合单元，每个混合单元包括混合叠片、导向混合叠片、第1金属密封片、第2金属密封片，所述混合叠片上设有阵列的微圆柱和阵列的交错U型通道，所述导向混合叠片上设有阵列的微圆柱和扇形通道。可进行混合流体处理量的放大，同时该层叠式微混合器结构件加工制造简单，制造成本低；层叠式微混合器各结构件间紧凑，体积小巧；装拆方便，便于清洗；密封简单；具有良好的经济适用性与使用性能。
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公开(公告)号：CN110013842A
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201910297569.1
申请日：2019-04-15
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种原位生成尖晶石基纳米催化剂及其合成方法。所述尖晶石基纳米催化剂分子式为M@AB2O4，所述A为Mg,Zn，Ni，Co，Ca或Cu；B为Al，Mn，Cr，Bi，Co，Fe或Ga，M为Fe，Co，Ni，Ru，Pt，Pd，Rh，Ir，Mo或稀土元素Ln中的至少一种。先将A和B两种可溶性盐溶解在溶剂中，充分搅拌，再加入活性组分M的可溶性盐类，继续搅拌至溶解完全，使混合物生成纳米凝胶前体；再进行前体分解和原位分散即可。本发明方法步骤简单、成本低、产品质量高、适合大批量生产。同时制备得到的是纳米尺寸的尖晶石催化剂，比表面大、活性高、稳定性好，克服了商业尖晶石产品的缺陷。
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公开(公告)号：CN106984356A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710311988.7
申请日：2017-05-05
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J29/70 , C07C41/56 , C07C43/303 , C07C29/141 , C07C33/03
CPC classification number: B01J29/7057 , B01J2229/183 , C07C29/141 , C07C41/56 , C07C45/512 , C07C43/303 , C07C33/03 , C07C47/06
Abstract: 本发明公开了一种利用Sn‑β类催化剂同时制备甲基烯丙醇和乙缩醛的方法，以H‑β分子筛为母体，对其脱铝后与醋酸锡研磨焙烧，得到Sn‑β类催化剂Sn‑β；再用Ar预处理和Na交换的后处理的方法得到Sn‑β类催化剂Sn‑β‑Ar和Sn‑β‑Ar‑Na，可减少骨架外的锡物种和催化剂中的B酸含量，进一步提升催化活性和选择性；随后利用上述Sn‑β类催化剂，以甲基丙烯醛为底物，乙醇为溶剂和氢源，在较低温度下可同时制备甲基烯丙醇和乙缩醛两种重要化学品。本发明的Sn‑β类催化剂活性高，可得到收率为90％和96％的甲基烯丙醇和乙缩醛；催化剂稳定性高，可循环多次不失活；反应在较低温度下进行，无需高温高压；反应为多相反应体系，催化剂与产物的分离简便。
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