一种单分散镍纳米粒子的制备方法

    公开(公告)号:CN101433965A

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200810072405.0

    申请日:2008-12-17

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种单分散镍纳米粒子的制备方法,涉及一种镍纳米粒子。提供一种制备出的镍纳米粒子不仅可以具有一般的铁磁特性,而且具有高性能、单分散、不易氧化、非团聚和非铁磁性等特点,可拓展镍纳米粒子应用空间的单分散镍纳米粒子的制备方法。在惰性气体的保护下,将镍的有机金属盐、烷基胺、表面稳定剂和有机溶剂混合搅拌后,在100~160℃保温,再升至180~350℃反应,得反应产物,再用有机溶剂清洗,离心,真空干燥,得单分散镍纳米粒子。工艺简单、制备周期短、可用原料广泛、成本相对低廉,获得的镍纳米粒子可用作高性能催化剂、磁性材料、焊接材料和电极材料等。

    一种高结晶度超细镍粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN119870445A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510212819.2

    申请日:2025-02-25

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种高结晶度超细镍粉及其制备方法,利用超声波调节镍粉在液相中的生成尺寸,并结合熔融盐热处理来获得高结晶度超细镍粉,具体包括以下步骤:将溶解有镍前驱体的水溶液与还原剂混合,并在超声波的作用下加入碱性溶液进行反应,制备了粒径可调节的镍粉颗粒;然后将镍粉与不同比例的组合盐混合均匀,并在不同温度下热处理,冷却产物经过清洗,分离,最终得到了尺寸在100~200nm的高结晶度超细镍粉。该镍粉具有良好的尺寸均一性、抗氧化性能和抗热收缩性能,可应用于导电浆料、金属电极、磁屏蔽材料等众多领域。

    一种有机电解液及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119581664A

    公开(公告)日:2025-03-07

    申请号:CN202411776740.4

    申请日:2024-12-05

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明属于锂电池技术领域,具体公开了一种有机电解液及其制备方法和应用,其中有机电解液包括无机氧化物添加剂、锂盐和有机溶剂,所述无机氧化物添加剂的质量百分比含量为0.01wt%~3.0wt%,所述锂盐的浓度为0.1‑6mol/L。本发明通过选择特定的无机氧化物作为锂电池的成膜添加剂,能够同时在正、负极表面形成稳定的界面膜,降低电池的界面阻抗,抑制电池中副反应的发生和过渡金属离子的溶解,有效提升了锂电池在高电压、宽温域范围的循环稳定性,同时也表现出较好的经济效益。

    一种富锂锰基正极材料的激活方法

    公开(公告)号:CN114583151B

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202210164597.8

    申请日:2022-02-22

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种富锂锰基正极材料的激活方法,包括将富锂锰基正极材料组装成电池,于0.5‑5C的电流密度及2.0‑4.8V的电压进行首圈激活,该富锂锰基正极材料的结构式为xLiMO2·(1‑x)Li2MnO3,其中0<x<1,M为Ni、Co、Mn、Fe、Mg、Al和Zr中的至少一种。本发明首圈采用0.5‑5C的电流密度及2.0‑4.8V的电压对富锂锰基正极材料进行充放电,相对于首圈在0.1‑0.2C的电流密度下充放电,本发明使得富锂锰基正极材料中的锂离子的脱出和嵌入相对不充分,具有更多的富锂相保留下来,因此结构的完整性维持较好。在后续循环过程中将逐步激活保留下来的富锂相中的晶格氧活性,从而获得高的放电比容量。

    一种锂离子电池无钴正极前驱体材料的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114573045B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202210159615.3

    申请日:2022-02-22

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 本发明公开了一种锂离子电池无钴正极前驱体材料的制备方法及其应用,包括如下步骤:(1)将可溶性金属盐和去离子水混合均匀,获得金属盐溶液;(2)将络合剂和去离子水混合均匀,获得络合剂溶液;(3)将沉淀剂和去离子水混合均匀,获得沉淀剂溶液;(4)将上述金属盐溶液和沉淀剂溶液在氮气或惰性气体保护下缓慢泵入络合剂溶液中,搅拌混合进行共沉淀反应获取沉淀物;(5)将步骤(4)所得的沉淀物依次经陈化、过滤、洗涤和真空干燥后,即得所述无钴富锂正极前驱体材料。本发明简单、温和、环保,能够大幅度降低成本,适合工业化生产。

    一种超薄钒酸铁纳米片在钠离子电池及钠离子电容器中的应用

    公开(公告)号:CN111410235B

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN202010222006.9

    申请日:2020-03-26

    Applicant: 厦门大学

    Inventor: 魏湫龙 彭栋梁

    Abstract: 本发明公开一种超薄钒酸铁纳米片在钠离子电池及钠离子电容器中的应用,是所述超薄钒酸铁纳米片作为负极活性材料应用于钠离子电池及钠离子电容器中,并通过简单经济的工艺快速地合成了超薄钒酸铁纳米片。基于超薄钒酸铁纳米片独特的赝电容储钠行为,采用该超薄钒酸铁纳米片作为储钠负极活性材料时,其表现出优异的高比容量、高倍率性能和长循环寿命。

    厚度可控的锂金属负极多孔Zn集流体的气相合成方法

    公开(公告)号:CN109825807B

    公开(公告)日:2020-05-12

    申请号:CN201910140057.4

    申请日:2019-02-26

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 厚度可控的锂金属负极多孔Zn集流体的气相合成方法,涉及锂金属电池。采用等离子体磁控溅射法溅射靶材前,拉大靶材与基底的距离;安装靶材,接射频电源,将基底固定在真空室内基板上,抽真空;调节流量计和分子泵使Ar气通入腔室,打开电源调节功率,开始预溅射;多孔薄膜的沉积速率通过扫描电镜来测量,将多孔薄膜直接沉积在硅片上测试纳米粒子的尺寸以及形貌,将多孔薄膜直接沉积在铜片上,作为锂金属负极集流体组装半电池并测试其库伦效率;将多孔金属Zn薄膜作为工作电极,以锂金属作为参比和计数电极,以聚丙烯隔膜作为隔膜。制备多孔亲锂金属薄膜具有不受材料的熔点及硬度的制约、工艺简单、产率高等优点,适合科学研究及规模化生产。

    一种双磁性相纳米复合薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN104451568A

    公开(公告)日:2015-03-25

    申请号:CN201510006670.9

    申请日:2015-01-07

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: C23C14/34 B82Y40/00 C23C14/085 C23C14/14 C23C14/35

    Abstract: 一种双磁性相纳米复合薄膜的制备方法,涉及纳米复合薄膜。将两片Fe65Co35靶安装在对向靶装置上;将Ni0.5Zn0.5Fe2O4靶安装在单靶上,将硅基片固定在沉积室内样品架上并抽真空;产生Fe、Co原子蒸汽,气相Fe、Co原子在溅射室中形成Fe65Co35合金纳米颗粒,经过过滤区喷嘴的筛选后得纳米粒子束流,进入沉积室并沉积到基片上;制备Ni0.5Zn0.5Fe2O4薄膜;在旋转系统作用下使基片交替沉积Fe65Co35合金纳米颗粒和Ni0.5Zn0.5Fe2O4薄膜,使Fe65Co35合金纳米颗粒在真空中直接原位组装到Ni0.5Zn0.5Fe2O4薄膜中形成双磁性相纳米复合薄膜。

    一种磁可控氧化锌复合纳米晶光催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103285881B

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201310263010.X

    申请日:2013-06-27

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种磁可控氧化锌复合纳米晶光催化剂及其制备方法,涉及一种纳米光催化剂。所述磁可控氧化锌复合纳米晶光催化剂具有纳米复合结构,尺寸为30~100nm,双金属核由金和镍,或金和钴构成,金属核的尺寸为5~30nm。1)将氯金酸和磁性金属前驱体化合物、烷基胺或烷基胺与有机溶剂的混合液、表面活性剂加入反应容器中反应;2)在另一容器内加入烷基胺或烷基胺和有机溶剂的混合物及氧化锌前驱体化合物加热后,注入到步骤1)所得的反应液中,升温至260~300℃,保温30~180min,然后冷却至室温;3)将步骤2)获得的产物用有机溶剂混合液清洗,离心分离,干燥后即得产物。

    一种电解液中镍、铁、铜的萃取分离方法

    公开(公告)号:CN102251253B

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201110173997.7

    申请日:2011-06-24

    Applicant: 厦门大学

    CPC classification number: Y02P10/234 Y02P10/236

    Abstract: 一种电解液中镍、铁、铜的萃取分离方法,涉及一种电解液。在电解液中加入双氧水,对电解液进行预先氧化处理;在经过预先氧化处理的电解液中加入氟化铵掩蔽铁离子;采用氨水调节电解液的pH值至4~5,使用萃取剂与煤油混合溶液第1次萃取铜离子,再采用氨水调节电解液的pH值至4~5,使用萃取剂与煤油混合溶液第2次萃取铜离子,然后将萃余液用氨水调节pH值至10~11,并沉淀过滤除铁,再用萃取剂与煤油混合溶液第1次萃取镍,铜、镍被萃取而钴离子等则留在水相中;用H2SO4溶液反萃铜;用H2SO4溶液反萃镍;经过反萃取操作后,萃取剂中的金属离子完全被洗脱,完成电解液中镍、铁、铜的萃取分离。

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