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公开(公告)号:CN101479254B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN200780024256.4
申请日:2007-06-28
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D335/02 , A61P3/10 , A61K31/382 , A61P43/00
CPC classification number: C07D335/02 , C07H7/04
Abstract: 下式(I)表示的C-苯基1-硫代山梨醇化合物或其可药用盐或它们的水合物,作为抑制SGLT1活性,具有葡萄糖等的吸收抑制作用,或者抑制SGLT1和SGLT2两者的活性,除抑制葡萄糖等的吸收以外还具有尿糖排泄作用的糖尿病预防或治疗剂有用。[式中,X是氢原子或C1-6烷基,Y是C1-6亚烷基或-O-(CH2)n-(n表示1至5的整数),Z表示-CONHRA或-NHCONHRB(其中,Z表示-NHCONHRB时n不为1),其中,RA是被选自羟基和-CONH2的1~3个基团取代的C1-6烷基,RB表示氢原子、或者被选自羟基和-CONH2的1~3个基团取代的C1-6烷基]。
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公开(公告)号:CN101103013B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN200680001915.8
申请日:2006-01-10
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D335/02 , A61K31/382 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/12 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P3/02 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P19/04 , A61P19/06 , A61P25/02 , A61P27/02
CPC classification number: C07D409/14 , A61K31/382 , A61K31/7004 , A61K45/06 , C07D335/02 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D417/10 , C07D495/04 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供具有SGLT2的活性抑制作用、以下述式表示的1-硫代-D-葡萄糖醇化合物或其制药学上允许的盐或它们的水合物,以及以上述化合物作为有效成分的药物,特别是糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病并发症的预防或治疗药。本发明还提供1-硫代-D-葡萄糖醇化合物的制备方法及其中间体。
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公开(公告)号:CN102414191A
公开(公告)日:2012-04-11
申请号:CN201080017787.2
申请日:2010-02-23
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D309/10 , A61K31/351 , A61P3/10
CPC classification number: C07D309/10
Abstract: 本发明提供4-异丙苯基山梨醇化合物,其在体内没有蓄积的倾向,并且通过葡萄糖在小肠的吸收抑制作用抑制SGLY1的活性以抑制餐后高血糖(或者葡萄糖耐量降低),因此,该化合物能够抑制糖尿病及代谢综合症的发病,或者能够治疗这些疾病。以下通式(I)表示的4-异丙苯基山梨醇化合物或其药学可接受的盐,其中R1表示氢原子等等,R2表示甲基基团等等,R3表示有氨基基团取代的C1-4的烷基基团等等,及R4表示氢原子等等。
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公开(公告)号:CN101611023A
公开(公告)日:2009-12-23
申请号:CN200780046436.2
申请日:2007-12-14
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D335/02 , A61K31/382 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P7/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07D335/02
Abstract: 式(I)等表示的1-苯基1-硫代-D-山梨醇化合物或其可药用盐或它们的水合物,或者含有其作为有效成分的药物,作为抑制SGLT1和SGLT2两者的活性,同时具有抑制由消化道吸收葡萄糖的作用和尿糖排泄作用的新型糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病性并发症的预防或治疗剂有用。
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公开(公告)号:CN100341885C
公开(公告)日:2007-10-10
申请号:CN03819142.3
申请日:2003-08-08
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07H15/20 , C07H15/203 , A61K31/7034 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P43/00
CPC classification number: C07H15/203 , C07H15/20
Abstract: 本发明提供一种制备式(III)所表示的芳基5-硫代-β-D-吡喃己醛糖苷衍生物的方法。该方法按照下述反应过程,通过使式(I)的5-硫代-D-吡喃己醛糖衍生物和式(II)的Ar-OH,在PR11R12R13表示的膦类以及R21-N=N-R22表示的偶氮试剂的存在下发生反应而进行制备。
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公开(公告)号:CN1312165C
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN03805640.2
申请日:2003-08-08
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07H15/20 , C07H15/203 , A61K31/7034 , A61K45/06 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P43/00
CPC classification number: C07H15/203 , C07H15/20
Abstract: 本发明涉及具有SGLT2活性抑制作用的由下式表示的5-硫代-β-D-吡喃葡糖苷化合物或其制药学上允许的盐或它们的水合物,以及含有该化合物作为有效成分的药物,特别是糖尿病、糖尿病相关疾病以及糖尿病性并发症的预防和治疗药。
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