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公开(公告)号：CN106536502A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201580040318.5
申请日：2015-07-24
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D401/10 , A61K31/4725 , A61P1/10 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/10 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10
CPC classification number: C07D417/10 , A61K31/4725 , C07D401/10 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/10 , C07D413/10 , C07D413/14
Abstract: 提供具有优异的NHE3抑制作用的下述式［1］所示的化合物或其制药学上可接受的盐。（式［1］中，A表示下述式［2］所示的结构，在此，式［2］中，R11和R12表示卤素原子等，R2表示C1-6烷基等，环E表示三唑、四唑、嘧啶等，R31和R32表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基等，W表示单键、式-NH-、式-O-、或式-CONH-，Y表示氢原子或下述式［3’］所示的结构。）
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公开(公告)号：CN102414191B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201080017787.2
申请日：2010-02-23
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D309/10 , A61K31/351 , A61P3/10
CPC classification number: C07D309/10
Abstract: 本发明提供4-异丙苯基山梨醇化合物，其在体内没有蓄积的倾向，并且通过葡萄糖在小肠的吸收抑制作用抑制SGLY1的活性以抑制餐后高血糖（或者葡萄糖耐量降低），因此，该化合物能够抑制糖尿病及代谢综合症的发病，或者能够治疗这些疾病。以下通式(I)表示的4-异丙苯基山梨醇化合物或其药学可接受的盐，其中R1表示氢原子等等，R2表示甲基基团等等，R3表示有氨基基团取代的C1-4的烷基基团等等，及R4表示氢原子等等。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102414191A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201080017787.2
申请日：2010-02-23
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D309/10 , A61K31/351 , A61P3/10
CPC classification number: C07D309/10
Abstract: 本发明提供4-异丙苯基山梨醇化合物，其在体内没有蓄积的倾向，并且通过葡萄糖在小肠的吸收抑制作用抑制SGLY1的活性以抑制餐后高血糖（或者葡萄糖耐量降低），因此，该化合物能够抑制糖尿病及代谢综合症的发病，或者能够治疗这些疾病。以下通式(I)表示的4-异丙苯基山梨醇化合物或其药学可接受的盐，其中R1表示氢原子等等，R2表示甲基基团等等，R3表示有氨基基团取代的C1-4的烷基基团等等，及R4表示氢原子等等。
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公开(公告)号：CN101611023A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200780046436.2
申请日：2007-12-14
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D335/02 , A61K31/382 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P7/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07D335/02
Abstract: 式(I)等表示的1－苯基1－硫代－D－山梨醇化合物或其可药用盐或它们的水合物，或者含有其作为有效成分的药物，作为抑制SGLT1和SGLT2两者的活性，同时具有抑制由消化道吸收葡萄糖的作用和尿糖排泄作用的新型糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病性并发症的预防或治疗剂有用。
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公开(公告)号：CN106536502B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201580040318.5
申请日：2015-07-24
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D401/10 , A61K31/4725 , A61P1/10 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/10 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10
Abstract: 提供具有优异的NHE3抑制作用的下述式［1］所示的化合物或其制药学上可接受的盐。（式［1］中，A表示下述式［2］所示的结构，在此，式［2］中，R11和R12表示卤素原子等，R2表示C1‑6烷基等，环E表示三唑、四唑、嘧啶等，R31和R32表示氢原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基等，W表示单键、式‑NH‑、式‑O‑、或式‑CONH‑，Y表示氢原子或下述式［3’］所示的结构。）
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公开(公告)号：CN104507910B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201380040835.3
申请日：2013-07-29
Applicant: 大正制药株式会社
Inventor： 高山哲男 , 柴田刚 , 盐泽史康 , 川部宪一 , 清水由纪 , 滨田诚 , 平舘彰 , 高桥正人 , 牛山文仁 , 大井隆宏 , 白崎仁久 , 松田大辅 , 小泉千枝 , 加藤壮太
IPC: C07D207/36 , A61K31/4015 , A61K31/403 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4412 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P7/06 , A61P43/00 , C07D209/54 , C07D211/90 , C07D215/56 , C07D221/20 , C07D223/14 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/10 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D471/10 , C07D491/107 , C07D498/04 , C07D513/04
CPC classification number: C07D211/90 , C07D207/36 , C07D209/54 , C07D215/56 , C07D221/20 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/10 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D471/10 , C07D491/107 , C07D498/04
Abstract: 本发明化合物具有优异的PHD2抑制作用的下述通式（I’）所示的化合物或其制药学上可接受的盐。（上述通式（I’）中，W、Y、R2、R3、R4、Y4如说明书中所述。）
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公开(公告)号：CN104507910A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201380040835.3
申请日：2013-07-29
Applicant: 大正制药株式会社
Inventor： 高山哲男 , 柴田刚 , 盐泽史康 , 川部宪一 , 清水由纪 , 滨田诚 , 平舘彰 , 高桥正人 , 牛山文仁 , 大井隆宏 , 白崎仁久 , 松田大辅 , 小泉千枝 , 加藤壮太
IPC: C07D207/36 , A61K31/4015 , A61K31/403 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4412 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P7/06 , A61P43/00 , C07D209/54 , C07D211/90 , C07D215/56 , C07D221/20 , C07D223/14 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/10 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D471/10 , C07D491/107 , C07D498/04 , C07D513/04
CPC classification number: C07D211/90 , C07D207/36 , C07D209/54 , C07D215/56 , C07D221/20 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/10 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D471/10 , C07D491/107 , C07D498/04 , C07D401/04
Abstract: 本发明化合物具有优异的PHD2抑制作用的下述通式（I’）所示的化合物或其制药学上可接受的盐。（上述通式（I’）中，W、Y、R2、R3、R4、Y4如说明书中所述。）
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