-
公开(公告)号：CN111278449B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN201880052958.1
申请日：2018-08-14
IPC: A61K38/00 , A61K38/48 , A61K39/395 , C07K16/40 , C12N9/50
Abstract: 在一个方面，本发明提供在患有与造血干细胞移植有关的移植物抗宿主病和/或弥漫性肺泡出血和/或静脉闭塞性病的人受试者中抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂的步骤。
-
公开(公告)号：CN107011443B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201710201126.9
申请日：2012-05-04
Applicant: 奥默罗斯公司
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , C12N5/10 , A61K39/395
Abstract: 本发明涉及抗MASP‑2抑制性抗体和包括该抗体的组合物，用于抑制MASP‑2依赖的补体活化的不良效果。在一方面，本发明提供了分离的人单克隆抗体或其抗原结合片段，其结合人MASP‑2，所述抗体包括：（i）包括CDR‑H1、CDR‑H2和CDR‑H3序列的重链可变区；和（ii）包括CDR‑L1、CDR‑L2和CDR‑L3序列的轻链可变区，其中所述重链可变区CDR‑H3序列包括设置与B因子形成额外的替代途径C3转化酶（C3bBb）的氨基酸序列。替代途径C3转化酶通过结合备解素被稳定化。备解素使替代途径C3转化酶的半衰期延长六到十倍。向替代途径C3转化酶添加C3b导致替代途径C5转化酶的形成。
-
公开(公告)号：CN109908352A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201811331359.1
申请日：2013-06-18
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P7/02 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P27/02 , A61P31/00
Abstract: 一方面，本发明提供了通过给予患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者包含一定量的MASP-3抑制剂的组合物而在所述受试者中抑制MASP-3-依赖性补体活化的方法和组合物：阵发性夜间血红蛋白尿、年龄相关性黄斑变性、关节炎、弥散性血管内凝血、血栓性微血管病、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎和贝切特氏病，所述抑制剂的量有效抑制MASP-3-依赖性补体活化。在一些实施方案中，给予所述受试者MASP-2抑制剂和MASP-1抑制剂、MASP-2抑制剂和MASP-3抑制剂、MASP-3抑制剂和MASP-1抑制剂、或MASP-1抑制剂、MASP-2抑制剂和MASP-3抑制剂。
-
公开(公告)号：CN108472347A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680078141.2
申请日：2016-11-09
IPC: A61K39/00 , A61K39/395 , A61P7/02 , A61P37/02 , C07K16/40
CPC classification number: C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K2317/20 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12Y304/21104
Abstract: 在一个方面，本发明提供在患有与造血干细胞移植相关的TMA的人受试者中抑制MASP-2-依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括向有需要的受试者施用有效抑制MASP-2-依赖性补体活化的量的MASP-2抑制剂的步骤。
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.06 seconds)
