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公开(公告)号：CN111278449B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN201880052958.1
申请日：2018-08-14
IPC: A61K38/00 , A61K38/48 , A61K39/395 , C07K16/40 , C12N9/50
Abstract: 在一个方面，本发明提供在患有与造血干细胞移植有关的移植物抗宿主病和/或弥漫性肺泡出血和/或静脉闭塞性病的人受试者中抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂的步骤。
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公开(公告)号：CN118634322A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410427005.6
申请日：2018-08-14
IPC: A61K39/395 , A61P9/14 , A61P37/06 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及用于治疗和/或预防静脉闭塞性病的方法。在一个方面，本发明提供在患有与造血干细胞移植有关的移植物抗宿主病和/或弥漫性肺泡出血和/或静脉闭塞性病的人受试者中抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂的步骤。
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公开(公告)号：CN116333147A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210980626.8
申请日：2017-07-31
IPC: C07K16/40 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P7/02 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P9/14 , A61P21/04
Abstract: 本发明涉及用于治疗各种疾病和病症的抑制MASP‑3的组合物和方法。具体地，本发明涉及MASP‑3抑制性抗体和包含此类抗体的组合物，其用于抑制MASP‑3依赖性补体活化的不良反应。
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公开(公告)号：CN116327918A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210979607.3
申请日：2017-07-31
IPC: A61K39/395 , A61P11/00 , A61P21/04 , A61P43/00 , A61P9/10 , A61P31/04 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P13/12 , A61P7/06 , A61P37/00 , A61P7/08 , A61P25/28 , A61P7/02 , A61P27/02 , A61P11/16 , A61P21/00 , A61P25/02 , A61P9/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及用于治疗各种疾病和病症的抑制MASP‑3的组合物和方法。具体地，本发明涉及MASP‑3抑制性抗体和包含此类抗体的组合物，其用于抑制MASP‑3依赖性补体活化的不良反应。
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公开(公告)号：CN113164537A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201980076813.X
申请日：2019-09-24
Applicant: 莱斯特大学
Abstract: 提供了一种肌病毒科的噬菌体，其包含长度为200kbp或更长的环状排列的双链DNA的基因组；其特征在于所述噬菌体具有以下特征中的任一个或更多个：a)不具有穿孔素基因；和/或b)与沙门氏菌脂多糖结合；和/或c)仅具有一种尾纤维蛋白；以及d)具有与SEQ ID NO.7具有至少95％序列同一性的序列和/或与SEQ IDNO.8具有至少80％序列同一性的序列。适当地，该噬菌体可用于治疗沙门氏菌，特别是在猪和家禽中治疗沙门氏菌。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106233122B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201580019951.6
申请日：2015-03-18
Applicant: 莱斯特大学
Inventor： 乔治·威廉姆·弗雷泽
IPC: G01N21/3577 , G01N33/14 , G01N21/90 , G01N21/31
CPC classification number: G01N33/146 , G01N21/31 , G01N21/33 , G01N21/90 , G01N21/9027
Abstract: 本发明涉及一种分析一容器内的一液体的方法，用于检测液体的仿造或掺杂，容器至少部分的对可见光透明。该方法包括以下步骤：(a)在容器的一第一方向上透过容器和液体检测一第一透射光谱，其确定了透过液体的一第一光程长度，(b)在容器的一第二方向上透过容器和液体检测一第二透射光谱，其确定了透过液体的一第二光程长度，第二光程长度与第一光程长度不同，并且第二光谱至少部分的与第一光谱重叠，(c)计算重叠区域内每一波长处第一光谱强度与第二光谱强度的比率(R(λ))，以及(d)将这个比率(R(λ))与一基准检测比率进行比较，基准检测比率针对被测试液体的非伪造和无掺杂样品。
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公开(公告)号：CN110075294A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910000825.6
申请日：2012-04-06
IPC: A61K39/395 , A61K45/06 , A61P13/12 , A61P31/04 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P37/02 , A61P27/06 , A61P39/00
Abstract: 在一个方面，本发明提供了在有生命受试者中抑制MASP-2依赖性补体活化的影响的方法。本发明包括将有效抑制MASP-2依赖性补体活化的量的MASP-2抑制剂施用于需要其的受试者的步骤。在一些实施方案中，MASP-2抑制剂抑制与MASP-2介导的替代补体途径活化相关的细胞损伤，而使免疫系统的经典(C1q依赖性)途径组分保持完整。在另一个方面，本发明提供了用于抑制凝集素依赖性补体活化的影响的组合物，所述组合物包含治疗有效量的MASP-2抑制剂和药学可接受的载体。
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公开(公告)号：CN109908352A
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：CN201811331359.1
申请日：2013-06-18
IPC: A61K45/06 , A61K39/395 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P7/02 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P11/00 , A61P27/02 , A61P31/00
Abstract: 一方面，本发明提供了通过给予患有或有风险发展选自以下疾病或病症的受试者包含一定量的MASP-3抑制剂的组合物而在所述受试者中抑制MASP-3-依赖性补体活化的方法和组合物：阵发性夜间血红蛋白尿、年龄相关性黄斑变性、关节炎、弥散性血管内凝血、血栓性微血管病、哮喘、致密沉积物病、微量免疫坏死性新月体肾小球肾炎、创伤性脑损伤、吸入性肺炎、眼内炎、视神经脊髓炎和贝切特氏病，所述抑制剂的量有效抑制MASP-3-依赖性补体活化。在一些实施方案中，给予所述受试者MASP-2抑制剂和MASP-1抑制剂、MASP-2抑制剂和MASP-3抑制剂、MASP-3抑制剂和MASP-1抑制剂、或MASP-1抑制剂、MASP-2抑制剂和MASP-3抑制剂。
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公开(公告)号：CN108472347A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680078141.2
申请日：2016-11-09
IPC: A61K39/00 , A61K39/395 , A61P7/02 , A61P37/02 , C07K16/40
CPC classification number: C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K2317/20 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C12Y304/21104
Abstract: 在一个方面，本发明提供在患有与造血干细胞移植相关的TMA的人受试者中抑制MASP-2-依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括向有需要的受试者施用有效抑制MASP-2-依赖性补体活化的量的MASP-2抑制剂的步骤。
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